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Juhu-meine Genehmigung ist durch. Jetzt muss ich mal schauen, wie die Einstellungsphase klappt.....

Ich habe es vor einem 1/2 Jahr beantragt. Die KK bzw. mitttlerweile der MDK lassen sich mit ihrer Entscheidung reichlich Zeit....bin gespannt, wie es ausgeht.....

Oh ha.....das wußte ich nicht..... Mein Doc hat es mir vorgeschlagen. Ich hatte früher mal Benlysta als Infusion, aber leider reagiert. Daher jetzt seine Überlegung es so zu probieren. Aber ich bin da etwas vorsichtig... Na gut, dann werden wohl keine Erfahrungen hier kommen.....

Hat wer Erfahrungen mit Benlysta, das wöchentlich subkutan gespritzt wird?

Hätte mich auch sehr gewundert, wenn es direkt mit dem Glastisch zusammengehangen wäre. Aber es gibt ja nichts, was es nicht gibt. Ich vermute auch eher, dass es mit der Haltung am Tisch zusammenhängt. Probier doch am - auch wenns nicht die übliche Arbeitshaltung ist und dauerhaft sicherlich...

http://www.n-tv.de/ratgeber/Krankenkasse-muss-zuegig-entscheiden-article20019369.html Könnte auch hier weiterhelfen......

Ich auch....ach, ich geh das jetzt mal positiv an. Bin überzeugt, dass es klappt! ;)

Mein Antrag für Cannabis ist derzeit bei der KK. Mal sehen, wie das weitergeht.....

shemoni, warum gehst du nicht nochmal zu dem Rheumatologen, der dir das Sulfa verschrieben hat? Meine ANAs sind mal da und mal nicht.

Hast du denn tagsüber irgendwas außergewöhnliches gemacht, womit man die Schmerzen vielleicht verbinden könnte. Gerade, weil sie abends zunehmen..... Ich nehme seit zig Jahren Quensyl und konnte sowas noch nicht beobachten. Aber natürlich ist jeder Körper anders.

Ich kenne es auch wie aischa

Warum sollst du denn nun alle 3 Monate?

1 x im Jahr Aber ich hatte häufiger wieder Schübe und dann haben wir es auf halbjährlich verkürzt

Ich bin auf 6 - Monats Rhythmus umgestiegen. 3 Monate kenne ich von keinem. Aber wenns hilft...

Bogenhausen kann ich auch sehr empfehlen. Die haben echt Ahnung. Bin da seit 10 Jahren Stammgast.....!

ich muss auch ca. 2 x Jahr Eisen "auffüllen" lassen. Hängt wohl mit den Entzündungen zusammen, die einiges verbrauchen. Ich lass immer Infusion machen. Die Tabletten vertrage ich nicht und mit der Infusion habe ich auch recht schnell eine Wirkung. Find ich ganz praktisch. Schluck ja eh schon...

Wo kommst du denn her bzw. wo suchst du denn einen Rheumatologen?

Die Blutuntersuchung wg. MTX kann normal auch dein Hausarzt machen:top: Ich bin direkt in München bei einem Rheumatologen. Seit 10 Jahren jetzt. Fühl mich da sehr gut aufgehoben!

Jetzt wäre ein Termin wohl doch sehr gut... Du merkst,dass dich deine Angststörung immer wieder einholen wird und das ein weitaus größeres und Sorgen bereitendes Thema darstellt als die derzeitigen Nierenwerte.

Wie bitte???? :confused::vb_confused: Die Frage KANN einfach nicht ernst gemeinst sein,oder? Also bei mir hat die Krankheit mein ganzes Leben verändert (und zwar nicht zum Positiven!!) Und ich bin mir sicher, wenn du auch nur einmal wirkliche Schmerzen vom Rheumaschub oder SLE oder ähnliches...