<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/">
  <channel>
    <title>Ich bin neu!</title>
    <description>Abteilung für Neueinsteiger</description>
    <pubDate>Fri, 17 Apr 2026 05:50:10 +0000</pubDate>
    <lastBuildDate>Fri, 17 Apr 2026 05:50:10 +0000</lastBuildDate>
    <generator>rheuma-online Erfahrungsaustausch</generator>
    <link>https://forum.rheuma-online.de/forums/ich-bin-neu.7/</link>
    <atom:link rel="self" type="application/rss+xml" href="https://forum.rheuma-online.de/forums/ich-bin-neu.7/index.rss"/>
    <item>
      <title>Schwache, kraftlose Oberschenkel</title>
      <pubDate>Wed, 15 Apr 2026 11:42:40 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/schwache-kraftlose-oberschenkel.72452/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/schwache-kraftlose-oberschenkel.72452/</guid>
      <author>invalid@example.com (Heinz4711)</author>
      <dc:creator>Heinz4711</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Kommt einem folg. bekannt vor? <br />
Ich habe seit 9 Jahren unregelmäßig schubweise, Probleme mit den Oberschenkel beidseitig. Mal hält ein Schub eine Woche mal 6 Wochen und aktuell 3 Monate. <br />
<br />
In dieser Zeit habe ich, ausschließlich in den Oberschenkel, keine Kraft und das Gefühl eines starken Muskelkaters. In diesem Schub neu sind Schmerzen oberhalb vom Knie. Mehrfach vorgestellt bei Orthopäden, Neurologen, Neurochirurgie, Rheumatologen und Untersuchung auf MS, Borrelioses, Rheuma,...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/schwache-kraftlose-oberschenkel.72452/?" class="internalLink">Schwache, kraftlose Oberschenkel</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>10</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Spondyloarthritis mit peripherer Gelenkbeteiligung (HLA-B27+)</title>
      <pubDate>Sat, 07 Mar 2026 15:08:49 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/spondyloarthritis-mit-peripherer-gelenkbeteiligung-hla-b27.72545/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/spondyloarthritis-mit-peripherer-gelenkbeteiligung-hla-b27.72545/</guid>
      <author>invalid@example.com (SarahKeks)</author>
      <dc:creator>SarahKeks</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
ich möchte meine Geschichte teilen, da ich mich manchmal etwas hilflos und verunsichert fühle und hoffe, hier vielleicht jemanden mit ähnlichen Erfahrungen zu finden. <br />
<br />
Ich heiße Sarah und bin 28 jahre alt.<br />
Symtomen habe ich seit ca. 15 Jahren. <br />
In Behandlung bin ich erst seit 2 Jahren. <br />
Die Verdachts Diagnose ist immer noch nicht final Gesichert.<br />
<b>Spondyloarthritis mit peripherer Gelenkbeteiligung.</b><br />
<br />
Mein Beschwerdebild: Entzündung ohne CRP<br />
Das Komische an der Sache...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/spondyloarthritis-mit-peripherer-gelenkbeteiligung-hla-b27.72545/?" class="internalLink">Spondyloarthritis mit peripherer Gelenkbeteiligung (HLA-B27+)</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>23</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Polymyalgie rheumatika</title>
      <pubDate>Sun, 08 Feb 2026 21:04:25 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/polymyalgie-rheumatika.72461/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/polymyalgie-rheumatika.72461/</guid>
      <author>invalid@example.com (Flitze)</author>
      <dc:creator>Flitze</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,  ich habe nach einem Infekt im August 2024 nach langer Odyssee bei verschiedenen Ärzten die Diagnose polymyalgie rheumatika erhalten. Sofort mit Prednisolon begonnen bin jetzt bei 7mg. Je weiter ich das Prednisolon reduzierte um so stärker werde wieder Schmerzen. Besonders stark am Morgen.  Hat jemand Erfahrung?<br />
VG]]></content:encoded>
      <slash:comments>20</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Bin neu hier. Ich leide vermutlich unter Polymyalgia Rheumatica</title>
      <pubDate>Sun, 01 Feb 2026 10:51:25 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/bin-neu-hier-ich-leide-vermutlich-unter-polymyalgia-rheumatica.72449/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/bin-neu-hier-ich-leide-vermutlich-unter-polymyalgia-rheumatica.72449/</guid>
      <author>invalid@example.com (Kya)</author>
      <dc:creator>Kya</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Guten Tag. Ich bin neu hier und bitte mich zu entschuldigen, da ich noch nicht die richtige Seite gefunden habe, wo ich posten kann.<br />
<br />
Ich war von Januar bis März 2024 in einer Klinik, da mir mein Hausarzt die falschen Medikamente verschrieben hat und ich zum Medikamentenentzug musste. Nach einigen Wochen stellte ich fest, dass ich mich nur noch schwer bewegen konnte. Mal ging es wieder richtig leicht, mal weniger leicht. Im Laufe des Jahres 2024 wurde es mit mir immer ärger, denn ich bekam...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/bin-neu-hier-ich-leide-vermutlich-unter-polymyalgia-rheumatica.72449/?" class="internalLink">Bin neu hier. Ich leide vermutlich unter Polymyalgia Rheumatica</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>17</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Neu hier und Frage izm Kollagenosen weitere Untersuchungen verlassen?</title>
      <pubDate>Wed, 21 Jan 2026 09:37:19 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/neu-hier-und-frage-izm-kollagenosen-weitere-untersuchungen-verlassen.72580/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/neu-hier-und-frage-izm-kollagenosen-weitere-untersuchungen-verlassen.72580/</guid>
      <author>invalid@example.com (Befri)</author>
      <dc:creator>Befri</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Liebe alle,<br />
<br />
Ich heiße Befri und hab vorhin versehentlich in ein falsches Forum meinen ersten Beitrag gepostet. Ich bin 29 Jahre alt, weiblich und habe seit ca 4 Monaten mit teils sehr unspezifischen Symptomen zu kämpfen.<br />
<br />
Nun habe ich bereits einen Ärztemarathon hinter mir und wenig neue Erkenntnisse.<br />
<br />
Mitte Juni 2025 hatte ich eine frühe Fehlgeburt und relativ nah dran (Anfang Juli) habe ich Symptome entwickelt, die ich davor noch nie hatte. <br />
<br />
Nach der Fehlgeburt bin ich zur...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/neu-hier-und-frage-izm-kollagenosen-weitere-untersuchungen-verlassen.72580/?" class="internalLink">Neu hier und Frage izm Kollagenosen weitere Untersuchungen verlassen?</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>7</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Neu hier mit unklaren Gelenkbeschwerden</title>
      <pubDate>Fri, 16 Jan 2026 23:07:01 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/neu-hier-mit-unklaren-gelenkbeschwerden.72581/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/neu-hier-mit-unklaren-gelenkbeschwerden.72581/</guid>
      <author>invalid@example.com (Bounty)</author>
      <dc:creator>Bounty</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Guten Morgen,<br />
ich bin Bounty, 29 Jahre alt, wohne im Rhein-Main-Gebiet und habe mich nach einiger Zeit des Mitlesens auch zum Anmelden entschieden. Es hat mir schon gut getan hier zu lesen, weil so eine freundliche und ermutigende Atmosphäre herrscht! Ich hoffe, ich kann auch dazu beitragen.<br />
Mein Bezug zum Thema Rheuma kommt ursprünglich von den Kiefergelenken her. Nach einer zweijährigen Odyssee an Ärzten und Schienen, hat eine MRT Aufnahme vergangenen Herbst zwei deutlich verkleinerte...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/neu-hier-mit-unklaren-gelenkbeschwerden.72581/?" class="internalLink">Neu hier mit unklaren Gelenkbeschwerden</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>5</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Hallo zusammen!</title>
      <pubDate>Fri, 16 Jan 2026 20:13:41 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/hallo-zusammen.72577/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/hallo-zusammen.72577/</guid>
      <author>invalid@example.com (AmyNala)</author>
      <dc:creator>AmyNala</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen!<br />
<br />
Ich habe mich hier angemeldet,da ich kürzlich einen positiven ANA Titer bekommen habe. Zwar ist dieser mit 1:160 wohl gering, aber es haben sich Fragen ergeben... Blutwerte waren sonst ohne Befund. Aber ACE Wert war leicht erhöht <br />
<br />
Ich habe seit langem mit Erschöpfung und Müdigkeit zu kämpfen.Mir fehlt Energie. Habe seit längerem Muskelkater ähnliche Schmerzen in den Muskeln und nach leichter Belastung teils starke Muskelschmerzen. Knieschmerzen auch. Ich habe Reiz Magen und...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/hallo-zusammen.72577/?" class="internalLink">Hallo zusammen!</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>9</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Sharp-Syndrom / MCTD</title>
      <pubDate>Sat, 10 Jan 2026 21:22:54 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/sharp-syndrom-mctd.72579/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/sharp-syndrom-mctd.72579/</guid>
      <author>invalid@example.com (Prinzessin093)</author>
      <dc:creator>Prinzessin093</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
Ich bin ganz neu hier. Habe mich angemeldet, weil ich aktuell total überfordert bin und nicht mehr weiß, wo mir der Kopf steht.<br />
<br />
2025 ging es gesundheitlich steil bergab. 3x nächtliche Krampfanfälle/ heftiger Schüttelfrost mit hohem Fieber, Reynaud Syndrom massive Verschlechterung im Vergleich zu Vorjahren bis zu 10x täglich blutleere Finger mit Schmerzen, ab September leichtes Ziehen im rechten Handgelenk, die Monate danach Ausweitung auf beide Handgelenke, Ellenbogen,...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/sharp-syndrom-mctd.72579/?" class="internalLink">Sharp-Syndrom / MCTD</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>31</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Xeljanz</title>
      <pubDate>Thu, 01 Jan 2026 17:09:14 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/xeljanz.72573/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/xeljanz.72573/</guid>
      <author>invalid@example.com (Florice)</author>
      <dc:creator>Florice</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo ihr Wundervollen,<br />
ich nehme seit ungefähr acht Wochen das Medikament Xeljanz Tofacitinib und muss ehrlich sagen, es hat mir unglaublich gut geholfen. Zum ersten Mal seit vielen vielen Monaten bin ich nahezu schmerzfrei und die Entzündungen haben sich deutlich zurückgebildet. Das Medikament wirkt bei mir wirklich sehr sehr gut.<br />
Da ich grundsätzlich immer wieder Schwierigkeiten mit meiner Krankenversicherung habe, gehe ich aktuell davon aus, dass die Kosten langfristig leider nicht...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/xeljanz.72573/?" class="internalLink">Xeljanz</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>1</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Medikamente beim Infekt absetzen?</title>
      <pubDate>Thu, 11 Dec 2025 14:11:28 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/medikamente-beim-infekt-absetzen.72567/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/medikamente-beim-infekt-absetzen.72567/</guid>
      <author>invalid@example.com (Biene06)</author>
      <dc:creator>Biene06</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo, <br />
Ich möchte mich kurz vorstellen: <br />
Ich habe seit 2 Jaher ( eigentlich schon viel länger) PsA und bekomme MTX, ein Biologikum und Kortison. Damit geht es mir endlich wieder gut, was, und das kennt ihr ja alle, ein langer Weg war.<br />
Nun habe ich einen fiebrigen Infekt und bin mir nicht sicher, ob ich die Medikamente sprizen/nehmen soll. (Hausarzt ist auch unschlüssig) Daher wollte ich fragen, wie ihr das mit den Medikamenten macht: alles weiternehmen oder pausieren?   Dummerweise tun...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/medikamente-beim-infekt-absetzen.72567/?" class="internalLink">Medikamente beim Infekt absetzen?</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>14</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Hallo zusammen - Rheumafaktor 75 zu hoch?</title>
      <pubDate>Wed, 10 Dec 2025 12:51:44 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/hallo-zusammen-rheumafaktor-75-zu-hoch.72563/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/hallo-zusammen-rheumafaktor-75-zu-hoch.72563/</guid>
      <author>invalid@example.com (Kahli)</author>
      <dc:creator>Kahli</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Ich weiß nicht, ob ich hier richtig bin. Ich bin 45 Jahre und habe schon länger Probleme mit den Füßen beidseitig und zwar am Mittelfuss. Am Morgen kann ich kaum laufen aber das gibt sich nach einer Weile. Seit September schmerzen nun die Mittelfingergelenke, besonders am Morgen. Es gibt aber nur kleine Rötungen - keine starken Schwellung.Auf Druck spüre ich einen Schmerz und bei Bewegung, in Ruhe nicht.<br />
Da im Oktober meine Schulter plötzlich stark schmerzte ging ich zum Hausarzt, der...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/hallo-zusammen-rheumafaktor-75-zu-hoch.72563/?" class="internalLink">Hallo zusammen - Rheumafaktor 75 zu hoch?</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>12</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Total Ratlos - Rheuma mit 24? :(</title>
      <pubDate>Tue, 11 Nov 2025 16:13:59 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/total-ratlos-rheuma-mit-24.72560/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/total-ratlos-rheuma-mit-24.72560/</guid>
      <author>invalid@example.com (DackelPower770)</author>
      <dc:creator>DackelPower770</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hey, ich melde mich hier, weil ich momentan total verzweifelt bin und hoffe hier Erfahrungen auszutauschen zu können und mit leuten zu reden, die einen vielleicht besser verstehen. <br />
<br />
Ich bin 24 Jahre alt und leide seit mehreren Monaten unter Gelenkschmerzen, Schwellungen und Rötungen – vor allem an den Fingern, Füßen und Zehen. Die Symptome sind symmetrisch (beide Seiten sind gleichermaßen betroffen) und kommen immer wieder in Schüben. Allerdings werden die Tage, die ich `ohne Schub` lebe...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/total-ratlos-rheuma-mit-24.72560/?" class="internalLink">Total Ratlos - Rheuma mit 24? <img src="styles/default/xenforo/clear.png" class="mceSmilieSprite mceSmilie3" alt=":(" title="Frown    :(" /></a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>4</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Bitte um Erfahrungen</title>
      <pubDate>Sun, 26 Oct 2025 20:28:08 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/bitte-um-erfahrungen.72551/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/bitte-um-erfahrungen.72551/</guid>
      <author>invalid@example.com (Nane2009)</author>
      <dc:creator>Nane2009</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo, ich bin neu hier und ehrlich gesagt auch nicht sicher ob ich hier richtig bin, hoffe aber auf Erfahrungen die mir eventuell weiterhelfen könnten. <br />
Meine Probleme fingen vor ca 3 Jahren an, damals hatte ich das erste Mal geschwollene Fingergelenke. Ich leide hin und wieder an Hautausschlag am Kopfhautansatz sowie hinter oder vor den Ohren, es handelt sich um runde, nicht juckende Ausschläge. Meine Probleme haben sich im letzten halben Jahr verschlechtert. Ich leide unter starken Muskel...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/bitte-um-erfahrungen.72551/?" class="internalLink">Bitte um Erfahrungen</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>3</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Gastritis Typ A</title>
      <pubDate>Wed, 15 Oct 2025 17:36:29 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/gastritis-typ-a.72544/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/gastritis-typ-a.72544/</guid>
      <author>invalid@example.com (Stiffel17)</author>
      <dc:creator>Stiffel17</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo ihr Lieben,<br />
<br />
Bei mir wurde eine Gastritis Typ a diagnostiziert, ich bin damit komplett überfordert. <br />
Das steigende Krebsrisiko, aber auch das Problem mit der Aufnahme von b12 macht mir große Sorge. <br />
<br />
Hat das jemand ebenfalls von euch?]]></content:encoded>
      <slash:comments>2</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Moin! Alles Fibro, oder was?</title>
      <pubDate>Mon, 22 Sep 2025 12:03:10 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/moin-alles-fibro-oder-was.72538/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/moin-alles-fibro-oder-was.72538/</guid>
      <author>invalid@example.com (Groffy)</author>
      <dc:creator>Groffy</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Moin!<br />
<br />
Ich bin der Stephan, 44 und 2019 wurde bei mir Fibromyalgie diagnostiziert, nach langer Krankheitssuche.<br />
Außerdem sind die typischen Beschwerden wie Depression, Angst und Panik und der andere Mist mit an Bord.<br />
<br />
Seit Mai dieses Jahrs habe ich nun einen Kubitaltunnelsyndrom und ein Karpaltunnelsyndrom. <br />
Beides wurde vom Neurologen bestätigt durch eine Nervenleitgeschwindigkeitsmessung. <br />
<br />
Außerdem habe ich noch Probleme mit meinen beiden Schultern die Schmerzen, haben gefühlt keinen...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/moin-alles-fibro-oder-was.72538/?" class="internalLink">Moin! Alles Fibro, oder was?</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>9</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Hallo:)</title>
      <pubDate>Fri, 12 Sep 2025 16:21:23 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/hallo.72495/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/hallo.72495/</guid>
      <author>invalid@example.com (Finn1990)</author>
      <dc:creator>Finn1990</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
Ich bin Finn, 35 Jahre und neu hier. <br />
Ich wollte mal anfragen, ob jemand eine Selbsthilfegruppe in/ bei München weiß, in der man zusammen was unternehmen kann. Oder jemand Lust hat sich zu treffen. <br />
<br />
Ich würde zb gerne wandern/ spazieren gehen, bewegen tut einfach gut. <img src="styles/default/xenforo/clear.png" class="mceSmilieSprite mceSmilie1" alt=":)" title="Smile    :)" /><br />
Aber auch für andere Ideen bin ich immer offen. <br />
<br />
Lieben Gruß<br />
<br />
Finn]]></content:encoded>
      <slash:comments>20</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Polymyalgia rheumatica umstellen kortison auf biologika</title>
      <pubDate>Tue, 09 Sep 2025 11:21:30 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/polymyalgia-rheumatica-umstellen-kortison-auf-biologika.72535/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/polymyalgia-rheumatica-umstellen-kortison-auf-biologika.72535/</guid>
      <author>invalid@example.com (Freifeld)</author>
      <dc:creator>Freifeld</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo seit Monaten polymyalgia rheumatica mit kortison zZ Schwierigkeiten Schmerzen daher möchte ich umstellen auf ein neu für diese Ind. Zugelassenes Med. <br />
Hat jemand Erfahrung mit Medikamenten außerhalb kortison <br />
???]]></content:encoded>
      <slash:comments>4</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Angst - Sklerodermie Myositis Overlap Syndrom</title>
      <pubDate>Sun, 31 Aug 2025 18:08:34 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/angst-sklerodermie-myositis-overlap-syndrom.72487/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/angst-sklerodermie-myositis-overlap-syndrom.72487/</guid>
      <author>invalid@example.com (Cherries)</author>
      <dc:creator>Cherries</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
<br />
ich bin neu hier im Forum. Bei mir steht aktuell die Verdachtsdiagnose Sklerodermie-Myositis-Overlap im Raum.<br />
<br />
Mir geht es körperlich und seelisch sehr schlecht – ich habe bereits einen Myositis-Schub hinter mir und bekomme täglich neue Hautsymptome, die sich teils wie Fibrose oder Pigmentveränderungen anfühlen. Weitere Untersuchungen laufen gerade an.<br />
<br />
<br />
Ich wollte fragen, ob es hier Betroffene gibt, die ein ähnliches Krankheitsbild haben (Sklerodermie, Myositis oder...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/angst-sklerodermie-myositis-overlap-syndrom.72487/?" class="internalLink">Angst - Sklerodermie Myositis Overlap Syndrom</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>34</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Nach 20 Jahren zurück und verunsichert (Therapie)</title>
      <pubDate>Wed, 13 Aug 2025 08:46:08 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/nach-20-jahren-zurueck-und-verunsichert-therapie.72506/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/nach-20-jahren-zurueck-und-verunsichert-therapie.72506/</guid>
      <author>invalid@example.com (maja25)</author>
      <dc:creator>maja25</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo ihr Lieben,<br />
<br />
dieses Forum war vor 20 Jahren, als ich meine Polyarthritis Diagnose bekam der absolute Halt und Lebensretter. &quot;Glücklicherweise&quot; verlief bei mir nach einiger Startdepression alles immer ziemlich unkompliziert. Ich war sogar 10 Jahre symptomfrei und 7 davon ohne Medikamente.<br />
<br />
Durch größere Veränderungen in meinem Leben (auf einmal komplett alleinerziehend, burnout, Seiteneinstieg als Lehrerin und ADHS Diagnose) habe ich seit Anfang des Jahres einen Dauerschub und das unter...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/nach-20-jahren-zurueck-und-verunsichert-therapie.72506/?" class="internalLink">Nach 20 Jahren zurück und verunsichert (Therapie)</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>7</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Ratlos – Psoriasis-Arthritis, Tennisarm oder intrassoräres Ganglion?</title>
      <pubDate>Wed, 13 Aug 2025 08:43:43 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/ratlos-psoriasis-arthritis-tennisarm-oder-intrassoraeres-ganglion.72513/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/ratlos-psoriasis-arthritis-tennisarm-oder-intrassoraeres-ganglion.72513/</guid>
      <author>invalid@example.com (Elsdorf1991)</author>
      <dc:creator>Elsdorf1991</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo aus Köln,<br />
<br />
ich bin seit einem halben Jahr zunehmend verzweifelt. Bisher war ich kerngesund, doch Anfang des Jahres ereilten mich starke Schmerzen, die vom linken Ellenbogen ausstrahlten. Zwei verschiedene Orthopäden bescheinigten mir aus drei Metern Entfernung einen Tennisarm. Eine Kortisonspritze half für vier bis sechs Wochen. Danach hatte ich doppelt so starke Schmerzen. Ein weiterer Orthopäde schickte mich ins MRT. Und da stehe ich jetzt: <br />
<br />
– ausgeprägte Enthesiopathie (also...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/ratlos-psoriasis-arthritis-tennisarm-oder-intrassoraeres-ganglion.72513/?" class="internalLink">Ratlos – Psoriasis-Arthritis, Tennisarm oder intrassoräres Ganglion?</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>4</slash:comments>
    </item>
  </channel>
</rss>
