Hallo alle, ich hatte mich vor einiger Zeit angemeldet und ein bissl von meinen Problemen berichtet - ich war beim Rheumatologen (orthopädisch, der sehr nett war
- für diejenigen die sich noch an meinen ängstlichen Threath erinnern können) aber er konnte mir nicht wirklich helfen und hat mir eine Überweisung in die Rheumaklinik nach Porz gegeben. Dort war es - soweit man das für einen Krankenhausaufenthalt sagen kann- sehr angenehm. Als ich dort hin kam hatte ich Füsse wie ein Elefant, starke Schmerzen und fühlte mich unglaublich schwach und krank. Das besserte sich unter Cortison schnell.
Es wurde viel Wert auf Physiotherapie gelegt und so wurde ich täglich in Heublumenaufgüsse gewickelt und hatte Fango, Massage, Bewegungsbäder und Gymnastik... so bin ich heute nach einer Woche dort mit "Gazellen- Füsschen":vb_redface: zu Hause.
Auf jeden Fall alle freundlich, kompetent und auf entzündliches Rheuma spezialisiert.
Ich bin froh das ich nun weiss wo ich dran bin und das Kind einen Namen hat:
Die Diagnose lautet undifferenzierte Kollagenose - ich erhalte Cortison 20mg/ Tag welches in über 8 Wochen ausschleichen soll, und Resorchin 250mg (Und für meine Hashimoto Schilddrüse noch 50mg L- Thyroxin, und Vigantoletten weil mein Vit D im Keller ist)
so nun habe ich noch ein paar Fragen zu einigen Laborwerten - vielleicht haben die "alten Hasen der Kollagenosen" ja da mehr Erfahrung.
C4 Komplement 44 (norm: 10- 40)
IL-2 Rezeptor 1384 (norm: 158- 623)
Neutophile 85 (norm 40-74)
Lymphozyten 10 (norm 18- 48)
Monozyten 3.0 (norm 4.4 - 12,7)
GFR (MDRD Formel) 86 (norm >90)
Quick > 100 (norm 70 - 100)
Eisen 30 (norm 49-151)
ANA 1: 1600
Schlapp und schwach fühle ich mich immernoch - aber immerhin habe ich sehr wenig Schmerzen
alles andere ist im Normbereich, ENA`s alle negativ
hat jemand von euch ähnliches?
Ich hab ja ein niedriges Vit D und nun Cortison - ist da eine Knochendichtemessung sinnvoll?
wäre das mit der Diagnose trotzdem eine IGEL - Leistung?
Ich freu mich über Eure Erfahrungen
Liebe Grüße von der "heute gehts mir gut" Ninifee
- für diejenigen die sich noch an meinen ängstlichen Threath erinnern können) aber er konnte mir nicht wirklich helfen und hat mir eine Überweisung in die Rheumaklinik nach Porz gegeben. Dort war es - soweit man das für einen Krankenhausaufenthalt sagen kann- sehr angenehm. Als ich dort hin kam hatte ich Füsse wie ein Elefant, starke Schmerzen und fühlte mich unglaublich schwach und krank. Das besserte sich unter Cortison schnell. Es wurde viel Wert auf Physiotherapie gelegt und so wurde ich täglich in Heublumenaufgüsse gewickelt und hatte Fango, Massage, Bewegungsbäder und Gymnastik... so bin ich heute nach einer Woche dort mit "Gazellen- Füsschen":vb_redface: zu Hause.
Auf jeden Fall alle freundlich, kompetent und auf entzündliches Rheuma spezialisiert.
Ich bin froh das ich nun weiss wo ich dran bin und das Kind einen Namen hat:
Die Diagnose lautet undifferenzierte Kollagenose - ich erhalte Cortison 20mg/ Tag welches in über 8 Wochen ausschleichen soll, und Resorchin 250mg (Und für meine Hashimoto Schilddrüse noch 50mg L- Thyroxin, und Vigantoletten weil mein Vit D im Keller ist)
so nun habe ich noch ein paar Fragen zu einigen Laborwerten - vielleicht haben die "alten Hasen der Kollagenosen" ja da mehr Erfahrung.
C4 Komplement 44 (norm: 10- 40)
IL-2 Rezeptor 1384 (norm: 158- 623)
Neutophile 85 (norm 40-74)
Lymphozyten 10 (norm 18- 48)
Monozyten 3.0 (norm 4.4 - 12,7)
GFR (MDRD Formel) 86 (norm >90)
Quick > 100 (norm 70 - 100)
Eisen 30 (norm 49-151)
ANA 1: 1600
Schlapp und schwach fühle ich mich immernoch - aber immerhin habe ich sehr wenig Schmerzen
alles andere ist im Normbereich, ENA`s alle negativ
hat jemand von euch ähnliches?
Ich hab ja ein niedriges Vit D und nun Cortison - ist da eine Knochendichtemessung sinnvoll?
wäre das mit der Diagnose trotzdem eine IGEL - Leistung?
Ich freu mich über Eure Erfahrungen
Liebe Grüße von der "heute gehts mir gut" Ninifee