Angie
Alte Häsin
Hallo Ihr Lieben,
nun geistere ich schon einige Zeit inkognito hier im Forum herum, jezt habe ich mich auch mal angemeldet und möchte mich erst einmal (Höflichkeit muß sein ) vorstellen.
Ich heiße Angie, bin 32 Jahre , lebe seid ca eineinhalb Jahren in Gera, komme aber eigentlich aus Braunschweig. Ich wohne mit meinem Freund zusammen und habe keine Kids.
Zu meiner Biographie kann ich schon einiges schreiben:
Erster Kollagenose Schub mit 18. Damals haben sie es Lupus genannt, heute sagen sie mir nach damaligen Kenntnisstand wäre das sicher richtig, heute wäre es halt eine Mischkollagenose, ist ja auch egal wie es heißt, es tut halt weh!
Damals war ich nach einer halbjährigen Odysee dann endlich in der MHH Hannover, dort haben die mich mit Cortison, Valoron und Resochin behandelt. Dann ging es mir auch ziemlich schnell viel besser. Seid 1990 dann vollständige Remission. Ich dachte nach knapp zehn Jahren, das wars, das bekommst du nie wieder. Aber dann traf es mich wieder.
Es kam dann vor ca 3 Jahren ein erneuter, kleiner Schub. Da hieß das Ding dann "am ehesten Sklerodermie". Damals war ich bei einem Orthopäden, der wußte nicht so richtig etwas mit mir anzufangen, ich kam dann zu einem Internisten der die Aufassung vertrat das wäre eine Nahrungsmittelunverträglichkeit und wir machen mal eine Suchdiät. Die habe ich dann gemacht und es ging mir auch tatsächlich relativ schnell besser. Der nette Nebeneffekt war , das ich davon schön abgenommen hatte, was ja aber nicht lange angehalten hat
Nun bin ich wie gesagt seid ca eineinhalb Jahren hier in Gera und war vor ca einem Jahr hier bei einem Hautarzt weil ich fürchterlich schuppende Kofhaut hatte. Aufgrund der Vorgeschichte hat er dann eine Blutuntersuchung gemacht und mir freudig mitgeteilt, eigentlich müßte er mich nun ins Krankenhaus überweisen, ich hätte eine Sklerodermie. Ich war wie vom Hammer getroffen. Damals ging es mir noch gut.
Etwa drei Monate später fingen die Beschwerden dann an. Hier in der Gegend findet mal leider nur schlecht einen Rheumatologen. Ich war dann bei dem einzigen , der ist hier im Krankenhaus. Aber der sieht mich niemals wieder! Bezeichnend für seine Fürsorge war seine Antwort auf die Frage wie es denn mit Nachwuchs sei.... darüber müssen sie sich keine Sorgen machen.....
Nunja, mittlerweile bin ich in Jena in Behandlung.
Dort war ich zwei Wochen im KH, nun heißt das "Ding" CREST. Cortison hat bisher nicht angeschlagen. Nun mußte ich ins MRT und nächste Woche muß ich wieder einrücken. Zur Muskelbiopsie. Dann wollen sie das Stück untersuchen und dann können sie mir vielleicht mal gegen meine Muskelschmerzen helfen. Ich bekomm mittlerweile nur noch Krankengeld, möchte aber möglichst bald wieder arbeiten. Hier zuhause vergehe ich vor langer Weile.
Ich habe schon meine Fühler nach einer Reha ausgestreckt, aber bevor nicht eine ordentliche Therapie begonnen hat ist das ja sinnlos.
Zur Zeit nehme ich Resochin, Cortison, Urbason, Euthyrox150
So das war ein langer Text, ich bin auf jeden Fall jetzt schon froh das ich auf euch "gestoßen" bin.
Viele liebe Grüße
Angie
nun geistere ich schon einige Zeit inkognito hier im Forum herum, jezt habe ich mich auch mal angemeldet und möchte mich erst einmal (Höflichkeit muß sein ) vorstellen.
Ich heiße Angie, bin 32 Jahre , lebe seid ca eineinhalb Jahren in Gera, komme aber eigentlich aus Braunschweig. Ich wohne mit meinem Freund zusammen und habe keine Kids.
Zu meiner Biographie kann ich schon einiges schreiben:
Erster Kollagenose Schub mit 18. Damals haben sie es Lupus genannt, heute sagen sie mir nach damaligen Kenntnisstand wäre das sicher richtig, heute wäre es halt eine Mischkollagenose, ist ja auch egal wie es heißt, es tut halt weh!
Damals war ich nach einer halbjährigen Odysee dann endlich in der MHH Hannover, dort haben die mich mit Cortison, Valoron und Resochin behandelt. Dann ging es mir auch ziemlich schnell viel besser. Seid 1990 dann vollständige Remission. Ich dachte nach knapp zehn Jahren, das wars, das bekommst du nie wieder. Aber dann traf es mich wieder.
Es kam dann vor ca 3 Jahren ein erneuter, kleiner Schub. Da hieß das Ding dann "am ehesten Sklerodermie". Damals war ich bei einem Orthopäden, der wußte nicht so richtig etwas mit mir anzufangen, ich kam dann zu einem Internisten der die Aufassung vertrat das wäre eine Nahrungsmittelunverträglichkeit und wir machen mal eine Suchdiät. Die habe ich dann gemacht und es ging mir auch tatsächlich relativ schnell besser. Der nette Nebeneffekt war , das ich davon schön abgenommen hatte, was ja aber nicht lange angehalten hat
Nun bin ich wie gesagt seid ca eineinhalb Jahren hier in Gera und war vor ca einem Jahr hier bei einem Hautarzt weil ich fürchterlich schuppende Kofhaut hatte. Aufgrund der Vorgeschichte hat er dann eine Blutuntersuchung gemacht und mir freudig mitgeteilt, eigentlich müßte er mich nun ins Krankenhaus überweisen, ich hätte eine Sklerodermie. Ich war wie vom Hammer getroffen. Damals ging es mir noch gut.
Etwa drei Monate später fingen die Beschwerden dann an. Hier in der Gegend findet mal leider nur schlecht einen Rheumatologen. Ich war dann bei dem einzigen , der ist hier im Krankenhaus. Aber der sieht mich niemals wieder! Bezeichnend für seine Fürsorge war seine Antwort auf die Frage wie es denn mit Nachwuchs sei.... darüber müssen sie sich keine Sorgen machen.....
Nunja, mittlerweile bin ich in Jena in Behandlung.
Dort war ich zwei Wochen im KH, nun heißt das "Ding" CREST. Cortison hat bisher nicht angeschlagen. Nun mußte ich ins MRT und nächste Woche muß ich wieder einrücken. Zur Muskelbiopsie. Dann wollen sie das Stück untersuchen und dann können sie mir vielleicht mal gegen meine Muskelschmerzen helfen. Ich bekomm mittlerweile nur noch Krankengeld, möchte aber möglichst bald wieder arbeiten. Hier zuhause vergehe ich vor langer Weile.
Ich habe schon meine Fühler nach einer Reha ausgestreckt, aber bevor nicht eine ordentliche Therapie begonnen hat ist das ja sinnlos.
Zur Zeit nehme ich Resochin, Cortison, Urbason, Euthyrox150
So das war ein langer Text, ich bin auf jeden Fall jetzt schon froh das ich auf euch "gestoßen" bin.
Viele liebe Grüße
Angie
