ich hab da ne frage.ich nehme seid 10 jahren MTX.bisher immer 15 mg.seid meinen letzten rheuma doc besuch meinte er ich soll 20 mg nehmen,weil ich eben klagte mit ab und zu schmerzen.aber mir kommt vor 20 mg ist hoch,da bin ich oft so müd,benommen usw.wieviel müsst ihr nehmen.mein doc meinte wenn ich 15 mg vertragen habe,können 20 mg kein problem sein.lg.moni
wieviel mg MTX nehmst ihr so
- Ersteller moni3
- Erstellt am
oleco90
Mitglied
Hallo Moni,
ich habe anfangs auch erst 15 mg genommen, durch Mangel von Erfolgen musste ich auf 20 mg hoch. Das erste mal nach der erhöhten Dosis, hat es mich schon ganz schön umgehauen und ich dachte "das kann ich mir nicht antun". Es hat sich aber beim zweiten mal schon wieder alles so angefühlt wie vordem. Bei mir wurde nur der Aphtenbefall oral mehr, das konnte ich mit Folsäure kompensieren.
Nimmst du MTX oral oder parenteral? Da auf oralem Weg leider auch einige "mg" verloren gehen.
ich habe anfangs auch erst 15 mg genommen, durch Mangel von Erfolgen musste ich auf 20 mg hoch. Das erste mal nach der erhöhten Dosis, hat es mich schon ganz schön umgehauen und ich dachte "das kann ich mir nicht antun". Es hat sich aber beim zweiten mal schon wieder alles so angefühlt wie vordem. Bei mir wurde nur der Aphtenbefall oral mehr, das konnte ich mit Folsäure kompensieren.
Nimmst du MTX oral oder parenteral? Da auf oralem Weg leider auch einige "mg" verloren gehen.
vinbergssnäcka
Aktives Mitglied
Also ich nehme seit Juli 2011 15 mg MTX, jetzt soll ich auf 20 mg erhöhen. Letzte Woche war das erste Mal und mich hats auch wieder umgehauen, einige Nebenwirkungen der Anfangszeit sind wieder da....heute nehm ich das zweite Mal und hoffe, das es besser wird.
Ich nehme auch Tabletten...
Ich nehme auch Tabletten...
oleco90
Mitglied
Mir ging es schon bei der zweiten Einnahme nach der Erhöhung deutlich besser. Bei mir war der Wechsel allerdings auch von 15 mg oral, auf 20 mg parenteral. Die Übelkeit ist seitdem verschwunden.
Ruth
Bekanntes Mitglied
hallo, moni!
ich nehme jetzt seit 9 jahren MTX, als tabletten. im laufe der zeit hatte ich schon verschiedenste dosierungen, von 10 mg bis zu 22,5 mg. im moment nehme ich nur 10 mg. man vergisst ja mit der zeit viel....aber ich kann mich nicht an massivere probleme mit der höheren dosierung erinnern; nur manchmal fühlte ich mich am nächsten tag nicht so toll, etwas schlapp und leicht übel. aber ab und zu kommt das sogar jetzt noch bei der niederen dosierung vor.
alles gute wünscht dir
ruth
ich nehme jetzt seit 9 jahren MTX, als tabletten. im laufe der zeit hatte ich schon verschiedenste dosierungen, von 10 mg bis zu 22,5 mg. im moment nehme ich nur 10 mg. man vergisst ja mit der zeit viel....aber ich kann mich nicht an massivere probleme mit der höheren dosierung erinnern; nur manchmal fühlte ich mich am nächsten tag nicht so toll, etwas schlapp und leicht übel. aber ab und zu kommt das sogar jetzt noch bei der niederen dosierung vor.
alles gute wünscht dir
ruth
Mtx?
Hallo Moni!
Ich spritze seit Jahren MTX 15 mg. Seit einigen Wochen habe ich nach neun Stunden schrecklichen Juckreiz am ganzen Körper. Nachdem ich 10 mg Folsäure genommen habe, geht es mir noch schlechter - am nächsten Tag. Ich habe Schüttelfrost und fühle mich richtig krank. Ich glaube, ich muß mir einen anderen
Rheumatologen suchen.
Viele Grüße von Tortola
Hallo Moni!
Ich spritze seit Jahren MTX 15 mg. Seit einigen Wochen habe ich nach neun Stunden schrecklichen Juckreiz am ganzen Körper. Nachdem ich 10 mg Folsäure genommen habe, geht es mir noch schlechter - am nächsten Tag. Ich habe Schüttelfrost und fühle mich richtig krank. Ich glaube, ich muß mir einen anderen
Rheumatologen suchen.
Viele Grüße von Tortola
Katharinaw
Neues Mitglied
Hallo,
ich bin mal wieder auf MTX, (das 3. Mal) umgestellt worden und spritze 15 mg. Ich habe aber auch schon mal 25 mg gespritzt.
Als ich vor 12 Jahren mit 14 Jahren angefangen habe, habe ich ganz gut vertragen. Musste halt am Tag nach MTX einen Sofa-Tag einlegen. Nach vier Jahren war ich Rheumafrei, MTX abgesetzt und ich dann 5 Jahre ohne Symptome. Dann habe ich wieder einen Schub bekommen und MTX dazu. Hat zwar gut gewirkt, aber die Nebenwirkungen waren schlimm. Erbrechen, Durchfall und richtigen Ekel. Ich wurde umgestellt auf Arvara, das hat nicht gewirkt, also dann doch wieder MTX, nach einem Jahr wieder absetzen wg schlimmer Nebenwirkungen und Umstellung auf Sulfasalazin. Das hat nicht gewirkt, also seit drei Wochen MTX. Mal sehen wie lange diesemal:vb_confused:
Findet ihr die Vorgehensweise nicht auch merkwürdig? Ich fühl mich eigentlich ganz wohl bei der Rheumatologin, aber das macht mich stutzig. Gibt es außer MTX, Arvara und Sulfasalazin noch andere Basismedis, die ich probieren könnte? Biologicals will die Krankenkasse nicht zahlen.
Aber ich kann ja auch nicht einmal im Jahr wechseln? Oder?
LG Katharina
ich bin mal wieder auf MTX, (das 3. Mal) umgestellt worden und spritze 15 mg. Ich habe aber auch schon mal 25 mg gespritzt.
Als ich vor 12 Jahren mit 14 Jahren angefangen habe, habe ich ganz gut vertragen. Musste halt am Tag nach MTX einen Sofa-Tag einlegen. Nach vier Jahren war ich Rheumafrei, MTX abgesetzt und ich dann 5 Jahre ohne Symptome. Dann habe ich wieder einen Schub bekommen und MTX dazu. Hat zwar gut gewirkt, aber die Nebenwirkungen waren schlimm. Erbrechen, Durchfall und richtigen Ekel. Ich wurde umgestellt auf Arvara, das hat nicht gewirkt, also dann doch wieder MTX, nach einem Jahr wieder absetzen wg schlimmer Nebenwirkungen und Umstellung auf Sulfasalazin. Das hat nicht gewirkt, also seit drei Wochen MTX. Mal sehen wie lange diesemal:vb_confused:
Findet ihr die Vorgehensweise nicht auch merkwürdig? Ich fühl mich eigentlich ganz wohl bei der Rheumatologin, aber das macht mich stutzig. Gibt es außer MTX, Arvara und Sulfasalazin noch andere Basismedis, die ich probieren könnte? Biologicals will die Krankenkasse nicht zahlen.
Aber ich kann ja auch nicht einmal im Jahr wechseln? Oder?
LG Katharina
oleco90
Mitglied
Hallo Katharina,
was heißt Biologicals will die Kasse nicht zahlen. Es gibt ein Schema, nach welchem der Arzt dir erstmal die Medikationen der 1. Wahl in diesem Fall also MTX mit dem besten Nutzen- Risikofaktor gibt. Wenn das alleine nicht hilft, nach erhöhten Dosierungen kommt eine weitere Kombi hinzu. Diese Kombi kann dann nochmal getauscht werden. Normalerweise wenn du auf keines anspringst, muss ein Biological her (natürlich nur wenn es für deine Erkrankung auch angewendet werden darf, und Erfolg verspricht). Deine Ärztin kann ja mit deinen Verläufen begründen warum, auch bei "nicht vertragen" des Medikaments, z.b. erhöhte Transaminen, Übelkeit etc. müsste diese Begründung reichen.
Natürlich sollte eine Behandlung mit Biologicals sehr gut überlegt sein, denn auch diese haben teilweise starke NB und viele sind von diesen sogenannten "Wundermittel" ganz schnell wieder bei MTX gelandet. Es kommt auf viele Faktoren an.
hier ist mal ein Skript zu Biologicals... weiter unten ist auch nochmal das Medikamentenschema aufgeführt...
http://www.apothekerkammer-saar.de/wpscripts/TNF_Alpha_Blocker.pdf
was heißt Biologicals will die Kasse nicht zahlen. Es gibt ein Schema, nach welchem der Arzt dir erstmal die Medikationen der 1. Wahl in diesem Fall also MTX mit dem besten Nutzen- Risikofaktor gibt. Wenn das alleine nicht hilft, nach erhöhten Dosierungen kommt eine weitere Kombi hinzu. Diese Kombi kann dann nochmal getauscht werden. Normalerweise wenn du auf keines anspringst, muss ein Biological her (natürlich nur wenn es für deine Erkrankung auch angewendet werden darf, und Erfolg verspricht). Deine Ärztin kann ja mit deinen Verläufen begründen warum, auch bei "nicht vertragen" des Medikaments, z.b. erhöhte Transaminen, Übelkeit etc. müsste diese Begründung reichen.
Natürlich sollte eine Behandlung mit Biologicals sehr gut überlegt sein, denn auch diese haben teilweise starke NB und viele sind von diesen sogenannten "Wundermittel" ganz schnell wieder bei MTX gelandet. Es kommt auf viele Faktoren an.
hier ist mal ein Skript zu Biologicals... weiter unten ist auch nochmal das Medikamentenschema aufgeführt...
http://www.apothekerkammer-saar.de/wpscripts/TNF_Alpha_Blocker.pdf
Tiangara
PMR seit 08/2008
Ich hab vor 3 Jahren mit 15 mg MTX als Spritze begonnen, was nicht ausreichend war, und musste erst auf 20, später auf 25 mg erhöhen. Allerdings machte ich das schrittweise, eben damit die Nebenwirkungen nicht so stark rauskommen. Also 4 x 17,5 mg, dann 4 x 20 mg usw. Ich spürte die Erhöhungen bei den ersten 1, 2 Malen schon, aber es war wirklich nicht schlimm. Gut vertragen hab ich es bis 22,5 mg; 25 mg waren dann echt zu viel für mich und so bin ich nach ein paar Wochen wieder ein bissel runter.
Bei mir war es umgekehrt, ich hab mit 20 mg als Spritze vor ca. 7 Jahren begonnen. Übelkeit war ab und zu.
Letztes Jahr wurde das mit der Übelkeit und dem "Ekel" vor der Spritze aber so schlimm, dass wir im Herbst, die Dosis auf 15 mg reduziert haben und auf Tabletten umgestellt haben.
Seitdem ist das mit der Übelkeit so gut wie vorbei. (1 oder 2 mal war das noch)
Letztes Jahr wurde das mit der Übelkeit und dem "Ekel" vor der Spritze aber so schlimm, dass wir im Herbst, die Dosis auf 15 mg reduziert haben und auf Tabletten umgestellt haben.
Seitdem ist das mit der Übelkeit so gut wie vorbei. (1 oder 2 mal war das noch)