Wie lange war eure längste Therapie mit biologischen Medikamenten (TNF alpha etc)

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fliegenpilzchen

Neues Mitglied
Hallo zusammen, mich beschleicht irgendwie das Gefühl, dass alle biologischen Medikamente nicht lange wirken, obwohl dies von den Ärzten anders kommuniziert wird, deshalb nimmt es mich wunder wer von euch welches Medikament wie lange bekommen hat.
Ich:
Enbrel: 1 Jahr
Seit dieser Woche neu: Orencia
 
6 jahre REMICADE
3 jahre humira
fast 2 jahre orencia
jetz mab thera ,aber erst seid 2 Monaten.lg
 
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Habe ein Jahr Mtx gespritzt, dann aufgehört zu starke Nebenwirkungen.
Danach Enbrel, Humira, Simponi leider hatte ich damit auch keinen grossen Erfolg da die Nebenwirkungen zu stark waren.

Ich bekomme seit 16 Jahren Fentanyl Pflaster 75\h damit komme ich gut klar, wen die Schmerzen größer werden nehme ich Voltaren dazu.
Ich bin sicherlich eine Ausnahme, mein Rheumatologe sagte mir das es immer wieder vorkommt das Patienten diese Medikamente nicht vertragen.
Ich persönlich freue mich über jeden der nicht mit den Nebenwirkungen zu kämpfen hat und dadurch ein fast normales Leben führen kann.

Diagnose. Morbus Bechterew sowie Fibromalagi.

Grüße aus Hamburg von Johanna!





















 
Zuletzt bearbeitet:
Immer zusammen mit 25 mg MTX s. c. und 7 mg Prednisolon:

Humira - 8 Monate, anfangs gute Wirkung, dann gar keine Wirkung mehr. Keine Nebenwirkungen.
Enbrel - 6 Monate, keine Wirkung, keine Nebenwirkungen.
Roactemra - 7 Monate, keine Wirkung, keine Nebenwirkungen.
Cimzia - 7 Monate, keine Wirkung, keine Nebenwirkungen.
Orencia - 6 Monate, keine Wirkung, keine Nebenwirkungen.
 
Ich musste immer nach einem Jahr ein neues Medikament nehmen. Weder waren die Leberwerte zu schlecht oder die Wirkung ließ nach. Cimzia spritze ich nun schon seit Mai Jahres.

Ich habe viele kennen gelernt , bei denen die Medikamente auch nicht länger gewirkt haben , das ist nichts außer gewöhnliches.
 
Seit 03.2014 immer mit prednisolon (10 - 50 im Schub) und Mtx 15 FS

- 14 Wochen Enbrel (wöchentlich) , abgesetzt da keine Wirkung mehr
- seit 8 Wochen Humira (2-wöchentlich), noch keine Wirkung

Beim allem generell keinerlei Nebenwirkungen, aber es geht mir immer schlechter.
 
Ich bekomme seit 11 Jahren Humira, seit 2006 als Monotherapie ohne MTX. Seit einem Jahr
bin ich in Sachen Lungenentzündung instabil, das versuchen wir grade wieder in die Spur zu
bringen. Je nachdem ist ein Mediwechsel angedacht, aber nicht bevor wir die Optionen alle
durch haben.

Ansonsten geb ich es nur über meine Leiche wieder ab, es wirkt unverändert exorbitant gut.
 
Mein Mann bekam zuerst MTX. Wurde nach kurzer Zeit abgesetzt wegen zu starker NW. Dann folgte Humira ungefähr ein Jahr, anschließend Enbrel über ein Jahr. Seit 07/2012 bekommt er einmal im Monat RoActemra-Infusion mit sehr guter Wirkung.
LG Charlotte
 
Ich spritze seit Sommer 2003 Enbrel als Monotherapie.
Mittlerweile wirkt es nicht mehr wie zu Beginn. Meine persönliche Einschätzung liegt bei 60+% im Vergleich zu den ersten Jahren.
Mir wurde schon mal angeboten, dass ich wechseln könnte, aber ich werde es nicht tun.

Derzeit habe ich "garantierte" 60% Wirkung, ein neues Medikament bedeutet 0-100% Wirkung und mir sind die "garantierten" 60% wichtiger, als die möglichen 70 oder 80% ...oder eben auch 0%.

Ich musste Enbrel vor einigen Jahren wegen einer OP absetzen und nach 3 Wochen konnte ich nicht mehr das Haus verlassen, weil ich nicht mehr laufen konnte.

Seitdem weiß ich die geschätzten 60% sehr zu schätzen und werde es, wie Kira73, nicht hergeben. :cool:
 
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