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hallo Josy,
ich habe schon einen langen Weg hinter mir, es fing alles Jahr 01.05 an ich hatte auf einmal wie Frostbeulen an beiden Fersen, wurde vom HA zum Hautarzt überwiesen, es wurde eine Biopsie der Knoten gemacht Ergebnis cutaner Lupus, er verschrieb mir nur eine Cortisonsalbe mehr nicht und es wurde auch nicht besser, also überwies er mich in die Uni Klinik Homburg Hautambulanz, dort wurde dann noch mals drei Biopsien von meinen Fersen durchgeführt, dort wurde ich dann zum ersten mal mit Cortison und Quensyl eingestellt und musste mich alle drei Monate melden.
Seit November 06 leide ich unter ständigen Fieberschüben, starkes Shwitzen in der Nacht, Lymknoten ständig angeschwollen an den verschiedensten Stellen, Grippeähnliche Sympthome, Gelenkschmerzen, Einlagerungen und dem Schmettering im Gesicht dies habe ich aber schon sehr lange, meine Fersen erholten sich dafür bekam ich unter den Fußsohlen ( unter dem Hautgewebe) beidseitig lauter entzündliche Knoten. Also wieder in die Uni zur Untersuchung dort hatte sich dann auch etwas getan meine bisdahin behandelnde Ärztin war in Urlaub und ich kam zu einer ich würde mal sagen einer noch nicht fertigen mit sehr wenig Ahnung, sie hinter Frage alles bei der Oberärztin oder beim Professor, also erhöhte sie mir wieder das Cortison ohne einen Plan wie ich ausschleichen soll, aber es wurde nicht besser, zwichen zeitlich hatte ich auf anraten meines HA eine Rhea beantragt, aber ich fühlte mich weiter wie Sch.....
Also wieder in Uni ich dachte mir jetzt ist auch wieder meine Ärztin wieder da, Mist ich musste wieder zu der nicht fertigen, da ist mir der Hals geplatzt ich habe sie mit allem konfrontiert was ich bisher in Erfahrung gebracht hatte und was machte sie sie lief zu der Oberärztin um Rat zu holen, dann kam die Oberärztin und meinte es wäre besser wenn sie mich zur internistischen Rheumatologie überweisen würde.
So und nun kam der Hammer von meinen letzten Untersuchungergebnisse bekam ich Kopien zum weiter reichen und nartürlich las ich sie mir auch durch, Eiweiß zu hoch, Kreatinclearance zu niedrig, ANA hoch und so weiter ich ging erst einmal zu meinem HA und wir gingen die Werte gemeinsam durch und er meinte so wie es aussieht liegt eine Nierenbeteiligung vor.
So nun hatte ich am 3.05. meinen Termin bei dem neuen Doc muss sagen war echt begeistert, auch er schließt auf Grund der Werte eine Nierenbeteiligung nicht ganz aus, er war auch mit allem offen und ehrlich er vermutet, dass der cL sich in einen SLE umgewandelt hat kommt, zwar selten vor aber es kommt vor und ich habe festgestellt der hat Ahnung von Lupus, hat mir auch alles genau erklärt.
Seit ich bei ihm in Behandlung bin fühle ich mich auch besser weil ich weis da ist ein Arzt der etwas versteht von seinem Handwerk, muß halt nun nochmals Untersuchungen über mich ergehen lassen.
Ach ja du wolltest Wissen was LuFu ist Lungenfunktionstest.
Dann geht es ja noch weiter im Februar habe ich im Oberkiefer alle Zähne gezogen bekommen weil sie anfingen zu wackeln und stark entzündet waren es gab kein halten mehr.
Mein Augenarzt meinte die hat noch Luft der gebe ich auch noch etwas aufs Auge, der Sehkopfnerv ist angeriffen und mein Sehfeld ist eingeschränkt, bekomme im Juli eine spezial Untersuchung gemacht.
Jetzt verstehst du auch bestimmt warum ich die Rhea nicht mehr verschieben möchte.
So nun wolltes du Wissen wie alt ich bin, bin 46 Jahre, 170cm groß, 55 Kg
verheiratet, aber zur Zeit ist mein Mann noch bis Sonntag in Sizilien, habe 3 erwachsene Söhne 29, 27, und 24, einen Enkelsohn von knapp 5 Jahren, beruflich bin ich in einer Seniorenresiden als Pflegedienstleiterin tätig, bin aber seit Nov. 06 Krank geschrieben.
So liebe Josy das war so ein grober Überblick über mich, ich kann jetzt sagen es geht mir auch etwas besser. Danke
Liebe Grüße
gresu123 ( Kirsten )
