Hallo Marie2, auch ich nehme kein Cortison. Muss nochmals mit dem Arzt reden. Zur Zeit plagt mich auch noch so sehr mein Darm, dass ich gar keine Medikamente nehmen kann. Trotzdem danke für deinen lieb gemeinten Rat. Liebe Grüße Gabriele
Fibro hallo Angelita, leider geht es mir so wie dir,und das auch schon seit einigen Jahren.Bei mir in einigen Berichten erscheint auch der Ausdruck Weichteilrheuma.Wenn ich Schmerzen hatte,bekam ich Voltaren,Diclo Celebr. und Vioxx,hab ich alles nicht vertragen und nicht mehr genommen.Sondern eben meine Schmerzmedis,(freiverkäufliche)wenn es gar nicht mehr zum Aushalten war. habe mir nie Gedanken darüber gemacht.tja bis es dann ganz schlimm wurde und immer in kürzeren Abständen.Dann hatte das Kind einen Namen : Fibro,tja und dann habe ich Polyarthrose vor allem Hände und Finger,diese Schmerzen kann ich aber mittlerweile unterscheiden,die sind anders als die Schmerzen bei Fibro. Mit den Füßen, das habe ich erst seit ca. 12 Monaten so extrem.Habe keine Ahnung woher es kommt,habe zwischenzeitl. noch Diab. dazu bekommen.Nun Verdacht auf RA, tja und ich lasse es jetzt untersuchen. Im April hatte ich Schilddrüsenuntersuchung und mußte einen Abend vor Blutabnahme eine Tabl.schlucken,und morgens früh,nüchtern, und da hatte ich gerade starken Schub und siehe da,am Abend danach gingen die Schmerzen zurück.und hatte 4 Wochen wenige Beschwerden. Habe natürlich nachgehakt was das war,tja war was coritisonhaltiges. Also reagiere ich darauf. Alles Gute wünsche ich dir Gruß Anbar
Hallo Anabar, wie äußern sich deine Schmerzen an den Füßen? Was ist Diab. und RA? Liebe Grüße Gabriele
hallo gabriele, diab ist diabetes (zuckerkrankheit) ra ist rheumatoide arthritis (oder auch cp abgekürzt) lg marie
Hi Marie2, danke für die Erklärung. Bei Abkürzungen tut ich mich immer schwer! Schönes Wochende Gabriele
Fußschmerz ich möchte mich auch erst vorstellen, ich bin 57 jahre und mit einer undifferenzierten kollagenose noch im suchstadium, was ich wirklich habe. zu meinen schmerzen besonders morgens- in der füßen konnte man mir bisher auch nichts einleuchtenden sagen. es hat aber bestimmt nichts mit einem fersensporn zu tun, das sind ganz andere beschwerden. ich beschreibe das immer so als mißempfindung die auch schmerzhaft ist. es geht bisher immer nach ein paar schritten weg, aber ich habe auch den eindruck, daß es schlimmer wird. ich habe es auch schon so beschrieben, daß man meint, es wäre eine mischung aus muskelkater und hämatomschmerz. ist das bei euch auch so?l.g. Ulli-k
Hallo Ulli-K, bei mir ist der Schmerz auch so und ich habe auch das Gefühl, dass es immer schlimmer wird. Bei uns war gestern Kirchweih und bei diesem herrlichen Wetter wollte ich natürlich auch durchs Dorf laufen und schauen was so geboten wird. Heute muss ich es bitter bereuen. Ich kann auf den linken Fuß fast nicht mehr auftreten, so stark sind die Schmerzen. Und dass, trotz neuen Finn- Komfort- Schuhen (150€) und neuen Einlagen. Liebe Grüße Gabriele
Schmerzen in den Füßen Hallo Ihr Lieben...... auch ich (46...aus Mecklenburg) bin ganz neu und unbedarft in diesem Forum und habe Euch durch die Suchmaschine...Thema "Schmerzen in den Füßen" gefunden...... Bei mir fing die ganze "Geschichte" vor 2 Jahren an und es wird immer schlimmer.....Athritis in fast allen großen Gelenken (besonders rechte Hüfte, Knie, und rechte Schulter und ganz schlimm das Brustbein)......Rheumafaktor von 50 (ist nicht dolle hoch, ich weiß)... Fußschmerz und Steifheit am Morgen waren auch da...es besserte sich aber nach ca. 10 min......aber seit nem 1/4 Jahr ist der Fußschmerz ständig da....besonders schlimm am Morgen......ich stolper aus dem Bett wie viele von Euch und geh wie ne alte Oma ins Bad....und wenn ich ne Weile gesessen habe, geht es wieder von vorne los....mit 50 mg Cortison habe ich eine 90 %tige Besserung, aber sowie ich ausschleiche kommen auch die Schmerzen wieder Gerade war ich mal wieder ne Woche im Krankenhaus..sie wollen mir kein richtiges Rheuma bescheinigen...sie sagen ich hätte die typischen Beschwerden einer Schuppenflechte mit Gelenkbeteiligung (dabei habe ich weder Schuppen.noch ne Flechte)........sie haben vor 2 wochen mit MTX bei mir begonnen..........*grusel*.....schlimme Nebenwirkungen :-((.....also geht das nicht).......von Fibro sprachen sie auch..aber Zitat der Oberärtzin " auf Fibro schiebt man alles, was man nicht erklären kann".........nun habe ich eben im net nach homöopatschen Mitteln gesucht......hat jemand von euch Erfahrungen damit? Euch noch einen schönen Sonntag und Grüße aus dem herbstlichen Mecklenburg........von Sirikit
bei euren schmerzen an den füssen, könnte es sich da event. um polyneuropatien handeln? die habe ich nämlich. nehme dagegen milgamma. gruss bise
@ Sirikit Auch eine Schuppenflechte mit Gelenkbeteiligung ist ein richtiges Rheuma. Es hat auch einen eigenen Namen - Psoriasisarthritis (PSA). Es ist nicht die typische CP, aber eine Rheumaart (von denen es ca. 400 gibt), die es auch in sich hat. Was man ja wohl in der Rheumaklinik auch so sieht, denn ansonsten hätten sie dir ja kein MTX verschrieben. Wenn du das nicht abkannst, solltest du nach Alternativen suchen, denn auch die PSA kann böse Gelenkzerstörungen nach sich ziehen, die du nur doch eine Basistherapie (wie z.B. MTX) aufhalten kannst. Mit Homöopatischen Medis allein, wirst du warscheinlich nicht sehr weit kommen - je nachdem wie stark die Erkrankung bei dir ausgeprägt ist. Ich habe es ein paar Monate probiert, dann aber abgebrochen, weil es die Schmerzen stark zugenommen haben. Gerade die PSA macht viele Beschwerden die typisch für eine Fibro sind, und aufgrund der meist negativen Blutwerte auch viele Ärzte auf den Holzweg führen. Ich habe als Diagnose auch schon Fibro gehabt, da meine Blutwerte keine Entzündugszeichen zeigen und ich viel Beschwerden an den Sehnenansätzen (Tenderpoints) habe. Kenne das mit den Füßen, dieses morgens laufen, wie auf Kieselsteinen. Jeder Schritt tut weh. Weg gegangen ist das ganze, als ich testweise Cortison eingeschmissen haben (von meinem Sohn geklaut, der auch PSA hat - ohne irgendwelche Anzeichen von Entzündungen im Blut). Die Schmerzen an den Füßen, an den Sehnenansätzen wie weggeblasen und damit auch die Diagnose Fibro. Nun lautet meine Diagnose PSA ohne Hautbeteiligung und ich bekomme Arava und Cortison, womit es mir viel besser geht. @ Angelita. Du schreibst, dass du schon so lange Fibro hast und lt. deines Blutergebnisse die regelmäßig gemacht werden, auch kein entzündliches Rheuma zu sehen ist. Es gibt viele bei denen sich nach langer "Fibrozeit" noch eine CP, oder PSA obenrauf gesetzt hat. Dieses kannst du aber nicht umbedingt im Blutbild sehen. Ich würde den Arzt in gewissen Abständen (vielleicht alle 1 bis 2 Jahre) mal um einen kurzfristigen hochdosierten Cortisontest bitten (bis zu 3 tage brauchst du nicht auszuschleichen). Denn wenn sich eine CP obendraufgesetzt hat und du es nicht behandlest, dann gibts irgendwann Probleme mit Verformungen und Zerstörungen der Gelenke. Gruß anko P.S. Selbst der Arzt der bei mir die Fibro diagnostiziert hat, war verwundert, dass meine Grundgelenke der Hände und Füße schmerzten und meinte, dieses sei sehr ungewöhnlich für Fibro. Aber bei der Diagnose Fibro ist er trotzdem geblieben
hi, es gibt ja im rheumatischen berich ganz viele kombinationen. nicht überall wo fibro draufsteht ist auch nur fibro drin. schmerzen morgens beim aufstehen, watschelnder gang, laufen wir uaf spitzen kieselsteinen kann durch aus in richtung cp weisen. es gibt dazu auch ein entzündliches weichteilrheuma das fälschlich als fibro bezeichnet wird, die reagiert auf gaben von cortison. weichteile sind ja musklen, sehnen und bänder. zu den sehnen gehören auch die sehnenscheiden und die sind auf der fußunterseite sehr empfindlich. zitat aus medizininfo * Im Vordergrund stehen starke Schmerzen im Bereich von Sehnen und Muskeln, die meistens jahrelang bestehen. Die Schmerzen sind oft großflächig, können aber auch bei manchen Betroffenen punktgenau lokalisiert werden. Oft entwickeln Muskelverspannungen, wie sie auch für muskuläre Dysbalancen typisch sind. Die Schmerzen aufgrund eines Fibromyalgie-Syndroms haben die Tendenz, sich chronisch zu entwickeln. Die weiteren Begleitsymptome der Fibromyalgie können sehr vielgestaltig sein. Deshalb wird oft eine falsche Diagnose gestellt. Betroffene werden drei Mal so oft operiert, wie der Durchschnitt der Bevölkerung. Meistens wird dadurch aber keine Besserung der Beschwerden erreicht. Neben den chronischen Schmerzen können bei Fibromyalgie folgende Symptome auftreten: [font=Helvetica, Arial]Schlafstörungen[/font] [font=Helvetica, Arial]Konzentrationsstörungen und Leistungsabfall[/font] [font=Helvetica, Arial]Depressionen[/font] [font=Helvetica, Arial]allgemeine Müdigkeit, (CFS-Syndrom oft begleitend)[/font] [font=Helvetica, Arial]Kopfschmerzen[/font] [font=Helvetica, Arial]Taubheitsgefühle[/font] [font=Helvetica, Arial]Morgensteifigkeit[/font] [font=Helvetica, Arial]Herzrhythmusstörungen[/font] [font=Helvetica, Arial]Reizmagen, Reizdarm[/font] [font=Helvetica, Arial]schmerzhafte Regelblutungen[/font] [font=Helvetica, Arial]kalte Hände und Füße[/font] [font=Helvetica, Arial]Allergien[/font] [font=Helvetica, Arial]Stress[/font] *zitat ende danach würde ich sagen geschwollene füße und hände können durch die sehnenprobleme wohl sein. aber ausschlaggebend für eine diagnose fibro sind die tenderpoints. und das nicht reagieren auf cortison sowie entzündungshemmende schmerzmittel. gruss kuki
Hallo ihr Lieben, erst mal vielen Dank, dass ihr euch interessiert zum Thema meldet. Es ist ein kleiner Trost zu erfahren, dass man nicht allein ist mit seinen Schmerzen. @Sirikit Nimmst du das Cordison in Tablettenform ein und hast du davon zugenommen? @Bise Was sind Polyneurophatien? Wünsche euch noch einen schönen Tag eure Gabriele
Hallöchen; bei diesen viele unterschiedlichen Aussagen und Diagnosen gehörst Du in eine Klinik die auch schon mal was von Seronegativem Rheuma gehört hat. Ein Cortisontest ist ganz einfach, wenn die Schmerzen besser werden ist es etwas Entzündliches und kann keine Fibro sein, egal was die Blutwerte sagen. Hier berichtet gerade jemand aus der Klinik in BB: http://rheuma-online.de/phorum/showthread.php?t=14386&highlight=Baden-Baden Gruss
Hallo zusammen Ja Gabriele......es tut wirklich gut zu wissen, dass man nicht der einzige Mensch mit deratigem Krankheitsbild ist und sich gerade von den Ärzten mißverstanden fühlt.... Seit Januar diesen Jahres, Gabriele, hatte ich so 5 Schübe, die immer mit Cortison behandelt worden sind.....(Tablettenform)....seit dem habe ich 10 kg zugenommen.....ich fühl mich fett wie ne Natter ..denn ich war immer schlank.....aber, es war das Einzige, was half.....jetzt versuche ich ganz diszipliniert zu essen und so gehen gaaaaanz langsam die Kilos wieder runter..... Alles Gute für dich Gabriele und natürlich allen anderen auch *lächel* <<<<macht jetzt nen Spaziergang mit dem Hund (trotz der im Moment sehr schmerzenden Füße) Liebe Grüße von Sirikit
