Wer bekommt welche Biologicals als Basis?

[gudrun_seber]

wer nimmt was

Hallo ,ich grüsse dich
ich freue mich für dich ,das es dir nach der infusion so gut geht und wünsche dir das du es gut verträgst.mir geht es so mit dem enbrel.ich bin schmerzfrei und kann deshalb gut nachvollziehen wie du dich jetzt fühlst.schmerzfrei zu sein ist auch für mich ein völlig neues lebensgefühl.geniesse die zeit und alles erdenklich gute für dich.

 

[gudrun_seber]

wer bekommt welche basis

Hallo ,ich grüsse dich
ich freue mich für dich ,das es dir nach der infusion so gut geht und wünsche dir das du es gut verträgst.mir geht es so mit dem enbrel.ich bin schmerzfrei und kann deshalb gut nachvollziehen wie du dich jetzt fühlst.schmerzfrei zu sein ist auch für mich ein völlig neues lebensgefühl.geniesse die zeit und alles erdenklich gute für dich.

leider habe ich auch noch parkinson,was mir sehr zu schaffen macht,mit tremor und rigor,aber da muss man durch,es gibt eben gute und schlechte tage mit denen man sich arangieren muss.leider finde ich niemanden mit dem ich mich darüber austauschen könnte.

 

[catkin]

Hallo,
ich spritze einmal wöchentlich MTX und bekomme seit dem 6. September MabThera. Zusätzlich nehme ich auch noch Cortison, bin zur Zeit wieder mal am Dosisreduzieren bis auf geplante 5 mg.
Ob das MabThera mir hilft werde ich aber erst in den nächsten Wochen sehen.
Liebe Grüsse
catkin

 

[Bertchen]

Mab Therapie

Hallo an Alle,
ich habe mit meiner CP wirklich gute Erfahrungen mit Enbrel gemacht, dass ich 5 Jahre lang 2mal wöchentlich bekommen habe. Kombiniert mit Diclo und je nach Bedarf 4-8 mg Cortison. Letztes Jahr wurden aber leider die Nebenwirkungen wie Durchfall, und Schmerzen bei der Injektion immer größer. Die Blutwerte sackten wieder in den Keller und plötzlich hatte Enbrel keine Wirkung mehr bei mir. Das Umstellen auf Humira war genauso erfolglos, die ersten 14 Tage zeigte sich eine pos. Wirkung auf meine Gelenke, anschließend wieder 0! Jetzt habe ich im April, nachdem es mir wirklich ganz elend ging, den ersten Block Rituximab innerhalb von 14 Tagen bekommen. Es hat wirklich super gut gewirkt, letzte Woche bekam ich jetzt die erste Infusion vom zweiten Block und nächste Woche die zweite Infusion. Die Nebenwirkungen waren schön heftig, aber nach 3 Tagen war alles vorbei und ich fühlte jd. Tag eine Besserung meiner Krankheit. Zusätzlich nehme ich Tgl. 5 mg Cortison und 3 mal 50 mg Diclo.
Nun habe ich vorige Woche zusätzlich in bd. Schultern EXOSOMEN Inj. bekommen, und das ist wirklich eine sogenannte "Wunderwaffe" gegen akute Rheumaschmerzen in einzelnen Gelenken. Die Entzündung und die Schmerzen verschwanden innerhalb von 12 Stunden, und sind seit dem wirklich weg.
God bless you, Bertchen

 

[gtivr6]

Hallo liebe Rheumafreunde,

leide an Morbus Bechterew mit Darmbeteiligung (Colitis Ulcerosa) und bin seit Frühjahr 2006 auf Remicade eingestellt. Bin super zufrieden damit. Vor der Remicadetherapie war ich für ca. 6 jahre lang auf Enbrel eingestellt.

Für Fragen stehe ich selbstverständlich zur Verfügung.

Bis denne dann.

Grüße von gtivr6

 

[SuMiKo]

seit Juni 2006 MabThera +7,5mg Corti + 2x 800mg Ibu
seit Juli 2007 wöchendlich 10mg Mtx dazu


Lg SuMiKo

 

[Marimo]

Hallo,

angefangen in meiner Laufbahn habe ich mit MTX, Arava und Cortison, dann mußte ich MTX absetzen und habe mit Enbrel, Arava und Cortison weitergemacht. Aber Enbrel war bei mir ein Therapieversager und dann habe ich 1 x Woche Humira gespritzt, wieder in Verbindung mit Arava und Cortison. Als das Humira nach ca. 18 Monaten nicht mehr wirkte, haben wir in Gemeinschaft mit meinem Arzt Mabthera genommen. Nach dem ich die erste Infusion ohne alle Nebenwirkungen hinter mich gebracht hatte, hatte ich auch keine Schmerzen mehr. Am Anfang habe ich alles auf die 100 mg Cortison geschoben, aber als nach 5 Tagen noch keine Schmerzen zu verspüren waren, glaubte ich an die Wirkung von dem Mittel. Auch die 2 Infusion 14 Tage später verlief ohne Probleme und Schmerzen hatte ich erst 5 Monate später wieder. Wir haben dann den 2. Durchgang gestartet und wieder verlief alles wie beim ersten Mal. Jetzt sind 6 Wochen nach der 2. Infusion vergangen und mir geht es gut. Ich schwöre auf das Mittel.

LG Marion

 

[Slash]

Hallo!
Diagnosestellung war August 2005, begann dann mit MTX, sowohl als Tablette als auch als Spritze in unterschiedlicher Dosierung, hat mir überhaupt nicht geholfen. Im Gegenteil, die Nebenwirkungen waren nicht so toll....Haarausfall, Übelkeit, Müdigkeit, alles aber richtig vom Feinsten.
Dann kam Arava dazu, null Wirkung.
Seit März 2006 spritze ich Enbrel einmal die Woche 50 mg, hat auch schnell angeschlagen, 2. oder 3. Spritze. Allerdings benötige ich immer noch Kortison und das nicht wirkllich wenig, finde ich jedenfalls. Unter 7,5 mg/täglich war ich noch nie und meine Höchstdosis in diesen 2 Jahren waren 40 mg.
LG
Sandra

 

[Sita]

aktualisieren

mal wieder nach oben schieb

 

[Rei]

Hallo Blacklady,

bin Frischling im RO-Club (RA seit 5.2007) und mir geht es ohne Medikamente gut.

Sicher ist, daß die Krankheit verschiedene Formen eines Verlaufes nimmt und wir alle unterschiedlich sind. Bin bei Recherche und Versuch der Heilkunde und Medizin und entdecke manche Kausalität, die eigentlich optimistisch stimmt.

Gute Besserung!
Rei

 

[Diana1970]

hallo sita,
ich habe letzte woche mit remicade begonnen,
läuft als kombi mit 7,5 mtx.
sulfa 3 stk/tag + 1 rantudil retard/tag bleiben erstmal,
aber das corti wird jetzt zügig ausgeschlichen und arava ausgewaschen.

liebe grüße,
diana :- ))

 

[Aquarell]

Hallo,

hatte im Frühjahr 4 Mabthera Infusionen im Abstand von jeweils einer Woche.
Soll nun alle 3 Monate eine Infusion erhalten.
Hatte gestern eine und die nächste dann im September ...

Weiterhin 8mg cortison und die üblichen Osteoporose Medis

 

[Faustina 24]

Hallo,
habe Enbrel als Monotherapie, 2x 25mg wöchentl. Vorher hatte ich MTX 20mg und Arava, beides habe ich nicht vertragen und es hat auch nicht gewirkt.
Liebe Grüße
Faustina

 

[Sprotte79]

Aktuelle Basistherapie

Hallo,

habe mit Orencia-Infusionen begonnen, gestern war die zweite. Spritze dazu (seit einigen Monaten) MTX 20 mg. Noch gibt es leider keine Wirkung.

Habe bereits MTX alleine, Arava, MTX mit Enbrel, MTX mit Enbrel, Quensyl und Sulfasalazin sowie MTX mit Humira "ausprobiert". Leider hat das entweder nicht ausreichend gewirkt, Nebenwirkungen verursacht oder nicht lange genug gewirkt. Hoffentlich ist Orencia endlich "mein" Medi!

Grüße,
Britta

 

[Sukabri]

Aktuelle Basistherapie

Hallo Sita,
ich bekomme seit April Enbrel (1x wochentlich 50 mg) und Arava 20 mg jeden 2. Tag.
Zuvor hatte ich MTX 25 mg wöchentlich (Infusion) Arava 20 mg jeden 2. Tag und Cortison 7,5 mg täglich. Ich hab das MTX nicht mehr vertragen, zudem hat die Therapie nicht mehr gewirkt.
Das Cortison brauche ich inzwischen nicht mehr.
Gruß
Sukabri

 

[Oma-Linda]

Hallo, ich spritze seit ca. 2 Jahren MTX. Erst 10mg, dann 15mg, 20mg. Dann wieder 10mg mit Humira seit März 2008. Jetzt muss ich mit MTX pausieren wegen starker Nw. und spritze nur Humira. Leider ist die Wirkung weniger erfolgreich, als mit MTX.

Liebe Grüsse Oma-Linda

 

[Rei]

Hallo Oma-Linda!

Sorry, aber kann nicht raten. Habe seit Mai.2007 rA und keines der Mittel ausprobiert. Ich probiere aber Alternativen.
Für die Beurteilung von "MTX" gibt es im Netz Aussagen von Universitäten.


Gute Besserung! Rei

 

[Youla Taji]

zu dumm zum Abstimmen

ohhhh neee!
irgendwas habe ich falsch gemacht. Auf Enbrel als mono getippt, dabei bekomme ich ja auch noch Cortison und Ibuprofen dazu.

Naja, dafür hier nun eben als Text. Enbrel erst die erste Spritze vor 5 Tagen bekommen. Wenn es hilft, dann soll Cortison natürlich gaaanz langsam reduziert werden.....

Licht und Liebe,
Youla Taji

 

[murmel62]

Ich bekomme 2x 25 mg Enbrel, und im Moment noch 15 mg Cortison (aber wir wollen anfangen mit ausschleichen - mal sehen)