Welche Nebenwirkungen "muss" ich ertragen bei MTX?

Hab Lantarel in Tablettenform (15mg) da hab ich kaum Nebenwirkungen mit außer dass man sich hinterher schlapp fühlt.
Mit dem MTX gab es die erste zeit starken Schwindel und Herzbeschwerden, da ich auch KHK habe ( 2x im KH. deswegen eingeliefert worden), danach wurde mit Lantarel es versucht und es ging deutlich besser.
 
Lantarel

Moin moin,
Lantarel 2 x 7,5 mg in der Woche hat bei mir gar keine Verbesserungen gebracht, sondern Verschlechterung, Muskelkrämpfe, entzündete Mundschleimhaut, Gelenkschmerzen die ich vorher so nicht hatte, Übelkeit und Kopfschmerzen.
Bei mir ist es aber auch nicht die Haut sondern Enthesitis durch Morbus Crohn, die sich wöchentlich woanders ausbreitet, vom Kopf bis zu den Füßen.
Ich bin jetzt in Vorbereitung zu Stelara, mal sehen wie es wird, die Nebenwirkungen von Cortison und Schmerzmittel sind ja doch erheblicher.
 
Hallo zusammen,

hat jemand von euch auch so depressive Phasen unter MTX? Oder kommt das evtl. von dem Kortison was ich noch nehme? Nehme zur Zeit 15mg MTX und 6mg Kortison, welches ich jede Woche um 1mg reduziere.

Lieben Gruß, Sarah
 
@ Sarah-hh
depressive Phasen sind bei diesen Medikament nicht bekannt und auch nicht vom Kortison.
Es gibt bei Lantarel eher Müdigkeitserscheinungen und Trägheit und deswegen nehme ich das Medikament auch am Sonntag ein und lasse dann die Seele baumeln.
 
Bei Lantarel erwähnt die Herstellerfirma Depressionen als gelegentliche und Stimmungsschwankungen als seltene Nebenwirkung.

Die Firma Sandoz erwähnt für Ihr MTX Psychosen und Verhaltensauffälligkeiten, die auftreten können.

Vielleicht bist Du eine derjenigen, die davon betroffen ist Sarah-HH?
 
Hallo Sarah,

ich habe MTX nach 4 Jahren abgesetzt.
Ich hatte eine dauernde depressive Verstimmung. Eine "Echte" Depression ist etwas anderes, wie Dir jeder Psych... sagen kann.
Die Lösung meiner Ärzte, war mir Psychopharmaka zu raten.
Diese Nebenwirkung scheint gängig zu sein, so sagte man mir im KH.
Meine Lösung war das Absetzen des MTX (waren noch mehr Gründe - auch die nicht optimale Wirkung).

Es hat ein paar Wochen gedauert, bis ich wieder besser dran war.
Wenn ich heute Aufzeichnungen aus der Zeit unter MTX lese, wundere ich mich, dass ich so lange durchgehalten habe.
Ich war wirklich sehr stark "verstimmt", aber da man so reinrutscht, merkt man es wohl nicht so stark...

Naja, jetzt bin ich - zwar mit Schmerzen - aber wieder ich.
Cortison war für mich eher stimmungsaufhellend...

Kati
 
Hallo Sarah!

Ich denke das beide Medikamente Depressive Verstimmungen auslösen können!
Es steht bei beiden Medikamenten in den Beipackzetteln mit drin...

Manchmal merkt man es beim Cortison erst dann, wenn man die Dosis ändert.
Vor allem beim reduzieren war es für mich auch immer schlimm!
Ich habe oft um 0,5 mg reduziert, was mein Arzt zwar teilweise für übertrieben gehalten hat... aber er hat auch gemerkt das es mir dann besser ging! Meist bin ich dann in ein nicht so großes loch gefallen, war nicht den ganzen Tag am weinen und habe nicht direkt den nächsten Schub bekommen!
Seitdem mein Arzt das nun so akzeptiert, geht es mir um längen besser!

Ich drücke dir die Daumen, das du da einen passenden Weg für dich findest!
Lg Becci
 
Hallo zusammen,
es tut gut zu hören, dass es anderen genauso geht. Ich habe schon gedacht, ich bin blöd ;-).
Werde es nun weiter beobachten und wenn ich es gar nicht mehr aushalte, muss eine andere Lösung her.
Vielen Dank für eure Beiträge, Sarah
 
Hallo zusammen,
mir ging es unter MTX auch nicht gut. Zwar ließ die Übelkeit nach drei Monaten nach, jedoch fühlte ich mich jedes Mal für 3 Tage grippig und hatte enorme Gliederschmerzen. Mit kleinem Kind und Job war es für mich persönlich nicht mehr tragbar.
Ich entschied mich für einen Abbruch der Therapie.
Mit Leflunomid geht es mir nun zum Glück viel besser, auch wenn es noch nicht optimal ist.
Manchmal frage ich mich, ob ich nicht länger hätte durchhalten sollen...

Viele Grüße und Glück!
 
Hallo,

Oh Gott, wenn ich das so lese was mich da erwarten kann! Mir steht das MTX noch bevor. Mir graut davor!
Depressionen können NW sowohl vom MTX als auch vom Cortison sein. Manche reagieren bei einem Cortisonschub auch mit einer leichten Euphorie.
Das mit dem Reizhusten ist tatsächlich ein Symptom einer gefürchteten NW (Pneumonie) vom MTX, die recht fulminant verlaufen kann wenn sie zu spät entdeckt wird.

Wie habt Ihr die Immunsuppression erlebt? Sehr heftig oder eher wie bei einer Dauerstresssituation, wo man ständig den Schnief haben kann?
 
Hallo Catwoman,
Du solltest Dich nicht von negativen Beiträgen über Nebenwirkungen beeinflussen lassen.

Es gibt mindestens genauso so viele Menschen, die die Medikamente ohne Probleme vertragen.
Jedes Medikament, egal ob Blutdrucksenker oder Asthmaspray kann Nebenwirkungen hervorrufen, muss es aber keineswegs.

Ich nehme seit über 10 Jahren MTX und seit 6 Jahren ein Biologica dazu und habe nie Probleme gehabt.

Du solltest Deinem Arzt vertrauen, dass er das für Dich passende Medikament ausgewählt hat und bei Zweifel daran, das mit ihm besprechen.

Wenn man sich vorher schon verrückt macht bevor man überhaupt mit der Therapie beginnt kann das eher kontraproduktiv sein.

Versuche es positiv zu sehen. Ich wünsche Dir, dass das Medikament Dir gegen Deine Beschwerden hilft.

Viele Grüße
 
Liebes Käferchen,

Vielen Dank für Deine Antwort. Das ist gut zu hören, dass es auch noch gut vertragen wird. Ich denke schon, dass es jetzt auch damit zu tun hat, dass die ganze Situation neu ist und ich da in der Verdrängungs-/Verleugnungsphase bin.
Extreme Schmerzen hatte ich zu Beginn nicht mal. Da kenne ich schon stärkere Sz aus anderen Geschehnissen. Sie waren lästig aber im Grossen und Ganzen aushaltbar, die Morgensteifigkeit und dass ich Mühe hatte mit der Kraft in den Fingern. war am stärksten ausgeprägt. Von daher überlege ich mir ob nicht mit Kanonen auf Spatzen geschossen wird bei mir. Andererseits weiß ich vom fachlichen Aspekt, dass das die Behandlungsleitlinien sind.

Wie hast Du die Immunsuppression erlebt?

Herzliche Grüße

Catwoman
 
Catwoman,
auch mit der Immunsuppression habe ich keine Probleme.
Meine Blutwerte sind immer in Ordnung gewesen, und erkältet war ich auch früher immer mal wieder. Eine Lungenentzündung, wie sie manchmal beschrieben wird hatte ich nie.

Mir persönlich haben die Medikamente wieder mehr Lebensqualität, Schmerzlinderung und Beweglichkeit beschert.

Viele Grüße
 
Hallo Catwoman,
auch bei mir überwiegt die Wirkung stark gegenüber den aushaltbaren Nebenwirkungen.
Auch wegen der Immunsepression mach dir nicht zu viele Gedanken. Ich hatte zwar auch ein paar Infektionen, die dann wegen des MTX und Kortison direkt mit Antibiotika behandelt wurden, aber ich nehme definitiv nicht alle kleineren Infekte mit.
Viele Grüße
Lolo
 
Lieben Dank für die aufmunternden und positiven Reaktionen. Sie haben viel Druck von mir genommen.
Bin gespannt wie's weitergeht. Hoffentlich bleibt es bei einem milderen Verlauf.

Habt Ihr trotz der Medikation Schübe? Gibt es jemand, der nach einer gewissen Zeit die Medis absetzen konnten und tatsächlich dauerhaft in Remission blieb?

Habt Ihr Erfahrungen mit Selbsthilfegruppen? Bin da immer skeptisch wie hilfreich die wirklich sind.
 
Auf deine Fragen wirst du sehr viele verschiedene Antworten bekommen, da hier viele User mit verschiedenen Erkrankungen und Verläufen anzutreffen sind.
Ich selber habe trotz MTX und Prednisolon noch Schübe, weswegen gerade noch über ein weiteres Basismedikament nachgedacht wird.
 
Ja, ich weiß, dass die Krankheit eine "Wundertüte" ist, wie alle Autoimmunerkrankungen. Kenne auch Pat mit Bechterew, die völlig unterschiedlich ausgeprägte Verläufe haben.
Aber wenn's einen selbst betrifft herrscht erst mal große Verunsicherung, stellt die Krankheit doch das Leben erst mal gehörig auf den Kopf. Und da tut es doch gut auch von den Erfahrungen anderer Betroffenen zu hören und zu lernen. Das gibt doch Hoffnung!
 
Hallo Catwoman,

Lass dich bloß nicht verunsichern und gehe vom Besten aus ;-).

Zu deinen Fragen:

Meine Anfälligkeit hält sich in Grenzen, obwohl ich an der Bakterien- und Virenquelle sitze... und meine Leukos ziemlich im Keller sind.
Hoffentlich muss ich deshalb nicht das Leflunomid absetzen.

Insgesamt fühle ich mich unter Basismedikation inkl. Cortison fitter und wesentlich beschwedeärmer. Jedoch spüre ich noch etliche Gelenke und war noch keine Woche komplett ohne Beschwerden. Laut Rheumadoc sollte ich aber idealerweise beschwerdefrei sein.

Mal schauen...

Lass dich nicht entmutigen und probiere es aus. Ich wünsche dir eine gute Wirksamkeit und keine Nebenwirkungen!
 
1. Dosis erhalten und sehr gut vertragen. Ab und zu etwas schwummrig aber das ist es mir auch ohne. Nicht mal die Injektion habe ich gespürt.
Wenn’s weiter so geht lässt es sich damit leben.
 
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