Was passiert eigentlich wenn man das Cortison von 5 mg auf 0 setzt !
- Ersteller mandoline
- Erstellt am
mandoline
Mitglied
Hallo PiRi !
Ich habe ja auch Probleme, wenn ich langsam runtergehe. Bis 5 mg war es kein Problem. Ich wäre halt nach ca. 8 Jahren gerne Cortisonfrei. Und vor allem macht mir das Cortison schon riesen Probleme. Bluthochdruck das komische Gesicht, Gewichtszunahme usw..
LG Mandoline !
Ich habe ja auch Probleme, wenn ich langsam runtergehe. Bis 5 mg war es kein Problem. Ich wäre halt nach ca. 8 Jahren gerne Cortisonfrei. Und vor allem macht mir das Cortison schon riesen Probleme. Bluthochdruck das komische Gesicht, Gewichtszunahme usw..
LG Mandoline !
PiRi
IG-Mitglied
Dann schleich es doch langsam aus. Dauert zwar `ne Weile, ist aber risikofreier. Ansonsten könntest Du einen Schub riskieren und dann geht es wahrscheinlich mit noch mehr Corti wieder los.
Mach doch 2 Wochen lang einen Tag 5, den anderen 4,5mg. dann 2 Wochen lang nur 4,5 mg, die nächsten 2 Wochen dann abwechselnd 4,5 und 4 mg....
wie gesagt, dauert ´ne Weile.
Was schlägt denn der Arzt vor?
Mach doch 2 Wochen lang einen Tag 5, den anderen 4,5mg. dann 2 Wochen lang nur 4,5 mg, die nächsten 2 Wochen dann abwechselnd 4,5 und 4 mg....
wie gesagt, dauert ´ne Weile.
Was schlägt denn der Arzt vor?
Tusch
Bekanntes Mitglied
Moin,
meine Erfahrung ist gerade auch schmerzhaft.
Ich sollte das Predni runterfahren, weil die Entzündungswerte jetzt länger gut waren. Habe also von 5 mg auf 4mg für drei Wochen, dann auf 3mg usw. immer 3-4 Wochen... zuletzt nur noch 1 mg - da konnte ich aber schon das Fehlen des Predni merken - jetzt bin ich seit 5 Tagen ganz ohne, und meine Gelenke tanzen Tango - schmerzen, steif und geschwollenes Gefühl - die Entzündungswerte sind normal.
Tja - da muss der Körper sich wohl dran gewöhnen und die eigene Produktion wieder ankurbeln... oder vielleicht gehts auch nicht ohne - ich erfahre Donnerstag mehr beim Rheumatologen Termin.
Wenn ich PiRi s Vorschlag lese, könnte es sogar sein, dass ich noch zu schnell runter gefahren bin. Ist schon ein tolles Medikament, aber eben schwer wieder los zu kriegen.
Werde berichten, wenn gewünscht.
lieb geknuddelt
Tusch
meine Erfahrung ist gerade auch schmerzhaft.
Ich sollte das Predni runterfahren, weil die Entzündungswerte jetzt länger gut waren. Habe also von 5 mg auf 4mg für drei Wochen, dann auf 3mg usw. immer 3-4 Wochen... zuletzt nur noch 1 mg - da konnte ich aber schon das Fehlen des Predni merken - jetzt bin ich seit 5 Tagen ganz ohne, und meine Gelenke tanzen Tango - schmerzen, steif und geschwollenes Gefühl - die Entzündungswerte sind normal.
Tja - da muss der Körper sich wohl dran gewöhnen und die eigene Produktion wieder ankurbeln... oder vielleicht gehts auch nicht ohne - ich erfahre Donnerstag mehr beim Rheumatologen Termin.
Wenn ich PiRi s Vorschlag lese, könnte es sogar sein, dass ich noch zu schnell runter gefahren bin. Ist schon ein tolles Medikament, aber eben schwer wieder los zu kriegen.
Werde berichten, wenn gewünscht.
lieb geknuddelt
Tusch
G
Gast_
Guest
alle 6 bis 8 Wochen 1/2 mg
runter. das ist die ganz sanfte
Variante.
runter. das ist die ganz sanfte
Variante.
Sinela
Bekanntes Mitglied
Wäre es in dem Fall nicht sinnvoller, wieder auf die nächsthöhere Dosis zu gehen, damit man keine Schmerzen mehr hat?
LG, Inge
Nach jahrelanger Cortisoneinnahme kann es sein das der Körper kein eigenes oder nur noch sehr wenig (zu wenig) eigenes Cortisol bilden kann. Deshalb muss ganz langsam ausgeschlichen werden und nicht wegen einem drohenden Schub. Der Körper muss ganz langsam wieder lernen selber zu produzieren. Die Nebenniere stellt nämlich häufig bei langjähriger Cortisoneinnahme teilweise oder ganz die Funktion ein, was die körpereigene Cortisolproduktion betrifft und muss das dann gaaanz langsam wieder lernen und aufnehmen. Setzt man dann abrupt von 5 mg auf 0 kann es also unter Umtänden sogar lebensgefährlich werden.
Zuletzt bearbeitet:
Clödi
Bekanntes Mitglied
Oleco, da stellt dein Arzt aber eine sehr gewagte These auf.
Ich konnte ab 4 mg nur noch in 0,5er Schritten reduzieren und musste dann immer mindestens 2-3 Wochen halten. Die ersten Tage war das auch immer mit Schmerzen und Schwellungen verbunden. Von 4 mg auf 0 dauerte über drei Monate. Ich hatte das Zeug insgesamt 14 Monate genommen. Meistens 5 mg pro Tag.
Ich konnte ab 4 mg nur noch in 0,5er Schritten reduzieren und musste dann immer mindestens 2-3 Wochen halten. Die ersten Tage war das auch immer mit Schmerzen und Schwellungen verbunden. Von 4 mg auf 0 dauerte über drei Monate. Ich hatte das Zeug insgesamt 14 Monate genommen. Meistens 5 mg pro Tag.
oleco90
Mitglied
Clödi, ich habe mich vielleicht etwas blöd ausgedrückt. Ich meinte nicht das abdosieren von 5 mg auf 4 mg, sondern alles was unter 2,5 mg ist Placebo, also wer 2 mg und 1 mg nimmt der kanns auch gleich lassen ist meine Erfahrung und die Meines Arztes und der hat Ahnung - keine Sorge :vb_redface:
Ich hatte auch unter 5 mg Schwellungen gehabt man kann das sowieso nicht verallgemeinern.. Man gewöhnt sich einfach dran und die Psyche ebenso.
Ich habe 23 Monate Prednisolon am Stück ( in den verschiedensten Dosierungen von 100- 5mg) genommen, kurz vor dem absetzen hatte ich sogar einen ziemlich heftigen Schub und wurde vor dem ausschleichen 4 Monate zuvor dauerhaft über 3 Wochen mit 100 mg Pred behandelt, teilweise auch i.v. Ich sollte das ausschleichen auch erst in 1 mg Schritten pro Monat durchführen aber mein Dok meinte halbieren und dann auf 0 und ich habs welch Wunder sogar überlebt, auch trotz der langen Zeit mit Cortison ;-)
Als Tipp an alle einfach nicht so viel nachdenken
Ich hatte auch unter 5 mg Schwellungen gehabt man kann das sowieso nicht verallgemeinern.. Man gewöhnt sich einfach dran und die Psyche ebenso. Ich habe 23 Monate Prednisolon am Stück ( in den verschiedensten Dosierungen von 100- 5mg) genommen, kurz vor dem absetzen hatte ich sogar einen ziemlich heftigen Schub und wurde vor dem ausschleichen 4 Monate zuvor dauerhaft über 3 Wochen mit 100 mg Pred behandelt, teilweise auch i.v. Ich sollte das ausschleichen auch erst in 1 mg Schritten pro Monat durchführen aber mein Dok meinte halbieren und dann auf 0 und ich habs welch Wunder sogar überlebt, auch trotz der langen Zeit mit Cortison ;-)
Als Tipp an alle einfach nicht so viel nachdenken
Zuletzt bearbeitet:
F
Frau Meier
Guest
@clödi, oleco90
Ihr habt beide Recht
Es ist individuell sehr verschieden, und wenn alle Stricke reißen, kann man es wirklich so machen wie puffel es beschreibt
Meistens gibt es ja bei derart niedrigen Dosen keinen Zeitdruck und wenig wirkliche Probleme; es spielen derart viele Nebenaspekte und -gedanken mit, dass kaum jemand eine sichere Prognose wagen kann.
Der reale Mangel an Cortisoneigenproduktion wird übrigens bei langdauernd niedrigen Dosierungen m. E. zu häufig befürchtet und beschworen - aber nicht bewiesen.
Und es gibt nicht ganz wenige Menschen, die trotzdem dauerhaft nicht ganz ohne Cortisongabe auskommen - Grundkrankheit, Placebo, Nocebo und vielleicht noch ein paar andere -cebos spielen da kräftig mit!
Allerbeste Grüße und schönen Samstagabend für Alle,
Frau Meier
Ihr habt beide Recht
Es ist individuell sehr verschieden, und wenn alle Stricke reißen, kann man es wirklich so machen wie puffel es beschreibt
Meistens gibt es ja bei derart niedrigen Dosen keinen Zeitdruck und wenig wirkliche Probleme; es spielen derart viele Nebenaspekte und -gedanken mit, dass kaum jemand eine sichere Prognose wagen kann.
Der reale Mangel an Cortisoneigenproduktion wird übrigens bei langdauernd niedrigen Dosierungen m. E. zu häufig befürchtet und beschworen - aber nicht bewiesen.
Und es gibt nicht ganz wenige Menschen, die trotzdem dauerhaft nicht ganz ohne Cortisongabe auskommen - Grundkrankheit, Placebo, Nocebo und vielleicht noch ein paar andere -cebos spielen da kräftig mit!
Allerbeste Grüße und schönen Samstagabend für Alle,
Frau Meier
oleco90
Mitglied
Ich hätte es nicht besser schreiben können:vb_redface::vb_redface::vb_redface::vb_redface::vb_redface:
hada1712
Kevin-Schantalle-Mama
Hallo,
ich nehme jetzt fast 20 jahre cortison
angefangen mit 10 mg/d.
die dosierung mal rauf mal runter, jenachdem wie es mir ging.
einmal wurde ich sogar mit blaulicht ins KrH gebracht weil ich vor schmerzen nur noch geschrien/gebrüllt habe.
trotz cortison i.v. hat es tage gedauert bis ich wieder einigermaßen ein mensch war.
jetzt bin ich wieder von 15 mg/d am runterschleichen und bei 9 mg angelangt.
ich soll bis auf 5 mg/d kommen, denn ich habe orencia verordnet bekommen und im august/september wird man sehen ob es bei mir anschlägt.
bisher habe ich noch keine wirkung bemerkt.
der alltag ist z.Z. kaum zu bewältigen. wenn ich meinem mann nicht hätte wäre ich schon längst im heim gelandet.
z.Z. kann ich nicht mehr laufen, geschweige etwas im haushalt machen.
nur wenn mein mann mir alles hinstellt, komme ich zurecht.
zuerst sollte ich wöchentlich um 1 mg senken, aber das funktionierte nicht, wie ihr euch vorstellen könnt.
jetzt um 1 mg alle vier wochen, aber auch dass bekommt mir kaum. nach einem gespräch mit meiner
rheumatologin: durchhalten.
da bisher alle anderen medikamente nicht angeschlagen haben wäre es schön eines zu finden damit nicht nur das rheuma meinen alltag bestimmt.
im moment sind es geschwollene gelenke, schmerzattacken (gut das die nachbarn wissen warum ich manchmal schreie) nach denen ich völlig erschöpft bin. auch psychische probleme kommen dazu. nicht besonders große, ich fang halt nur grundlos an zu weinen und manches wort empfinde ich wie auf die goldwaage gelegt.
für meinem mann ist das manchmal sehr schwer zu verstehen, aber er weiss ja was rheuma aus einem machen kann.
er leidet mit und jetzt haben wir trotz meiner erkrankung nach 30 jahren geheiratet.
wie ich das weitere absenken vertrage, ich weiss es nicht. ob auch mein pausbackengesicht und die gewichtszunahme zurück gehen ? schön ware das schon, ein leben ohne größere schmerzen.
hannelore (die trotzdem sehr oft am lachen ist )
ich nehme jetzt fast 20 jahre cortison
angefangen mit 10 mg/d.
die dosierung mal rauf mal runter, jenachdem wie es mir ging.
einmal wurde ich sogar mit blaulicht ins KrH gebracht weil ich vor schmerzen nur noch geschrien/gebrüllt habe.
trotz cortison i.v. hat es tage gedauert bis ich wieder einigermaßen ein mensch war.
jetzt bin ich wieder von 15 mg/d am runterschleichen und bei 9 mg angelangt.
ich soll bis auf 5 mg/d kommen, denn ich habe orencia verordnet bekommen und im august/september wird man sehen ob es bei mir anschlägt.
bisher habe ich noch keine wirkung bemerkt.
der alltag ist z.Z. kaum zu bewältigen. wenn ich meinem mann nicht hätte wäre ich schon längst im heim gelandet.
z.Z. kann ich nicht mehr laufen, geschweige etwas im haushalt machen.
nur wenn mein mann mir alles hinstellt, komme ich zurecht.
zuerst sollte ich wöchentlich um 1 mg senken, aber das funktionierte nicht, wie ihr euch vorstellen könnt.
jetzt um 1 mg alle vier wochen, aber auch dass bekommt mir kaum. nach einem gespräch mit meiner
rheumatologin: durchhalten.
da bisher alle anderen medikamente nicht angeschlagen haben wäre es schön eines zu finden damit nicht nur das rheuma meinen alltag bestimmt.
im moment sind es geschwollene gelenke, schmerzattacken (gut das die nachbarn wissen warum ich manchmal schreie) nach denen ich völlig erschöpft bin. auch psychische probleme kommen dazu. nicht besonders große, ich fang halt nur grundlos an zu weinen und manches wort empfinde ich wie auf die goldwaage gelegt.
für meinem mann ist das manchmal sehr schwer zu verstehen, aber er weiss ja was rheuma aus einem machen kann.
er leidet mit und jetzt haben wir trotz meiner erkrankung nach 30 jahren geheiratet.
wie ich das weitere absenken vertrage, ich weiss es nicht. ob auch mein pausbackengesicht und die gewichtszunahme zurück gehen ? schön ware das schon, ein leben ohne größere schmerzen.
hannelore (die trotzdem sehr oft am lachen ist )
Sinela
Bekanntes Mitglied
Hallo!
Ich bekomme seit dem 21.04. Enbrel und sollte das Kortison (damals 12 mg) auch langsam runterdosieren. 10 mg gingen noch, bei 9 mg haben die Schmerzen wieder angefangen, also habe ich das Kortison wieder auf 10 mg hochdosiert. Es macht keinen Sinn, es mit Gewalt runter zu dosieren und vor Schmerzen kaum noch etwas machen zu können.
LG, Inge
Ich bekomme seit dem 21.04. Enbrel und sollte das Kortison (damals 12 mg) auch langsam runterdosieren. 10 mg gingen noch, bei 9 mg haben die Schmerzen wieder angefangen, also habe ich das Kortison wieder auf 10 mg hochdosiert. Es macht keinen Sinn, es mit Gewalt runter zu dosieren und vor Schmerzen kaum noch etwas machen zu können.
LG, Inge
Nate
Neues Mitglied
In kleinen Schritten reduzieren
Ich nehme seit 2007 Prednisolon und soll davon weg. Ich bin von 5mg auf 4mg gegangen, nun auf 3,5 mg. Alles in 25 Tage Schritten. Es ist schon schwierig aber ich versuche die Probleme zu ignorieren. Klappt nicht immer, aber ich hoffe ohne Cortison ein paar Nebenwirkungen loszuwerden. Da wären starkes Schwitzen und Herzrasen wenn ich zur Ruhe komme, Osteoporose und extrem trockene Schleimhäute, hauptsächlich die Nase. Seit 3 Jahren spritze ich Enbrel 50, auch das wirkt nicht mehr so toll. Angefangen hat alles mit 20, nun bin ich 60, voll berufstätig und hoffe, das auch noch ein paar Jahre zu sein. Ach so und mein GdB ist 50 unbefristet. Allen ein schönes Wochenende.
Ich nehme seit 2007 Prednisolon und soll davon weg. Ich bin von 5mg auf 4mg gegangen, nun auf 3,5 mg. Alles in 25 Tage Schritten. Es ist schon schwierig aber ich versuche die Probleme zu ignorieren. Klappt nicht immer, aber ich hoffe ohne Cortison ein paar Nebenwirkungen loszuwerden. Da wären starkes Schwitzen und Herzrasen wenn ich zur Ruhe komme, Osteoporose und extrem trockene Schleimhäute, hauptsächlich die Nase. Seit 3 Jahren spritze ich Enbrel 50, auch das wirkt nicht mehr so toll. Angefangen hat alles mit 20, nun bin ich 60, voll berufstätig und hoffe, das auch noch ein paar Jahre zu sein. Ach so und mein GdB ist 50 unbefristet. Allen ein schönes Wochenende.
interessantes Thema!
Nach 10 Monaten mit Cortison (Höchstdosis war stationär 300 mg i.v.) bin ich seit 2 Monaten bei 2,5 mg und reduziere jetzt auf das Ziel 0 mg.
Nach Absprache mit meinem Arzt nehme ich jetzt über 4 Wochen nur jeden 2. Tag die Dosis von 2,5 mg und lasse somit ebenfalls jeden 2. Tag die Einnahme von Cortison ausfallen. Ich bin mal gespannt
Nach 10 Monaten mit Cortison (Höchstdosis war stationär 300 mg i.v.) bin ich seit 2 Monaten bei 2,5 mg und reduziere jetzt auf das Ziel 0 mg.
Nach Absprache mit meinem Arzt nehme ich jetzt über 4 Wochen nur jeden 2. Tag die Dosis von 2,5 mg und lasse somit ebenfalls jeden 2. Tag die Einnahme von Cortison ausfallen. Ich bin mal gespannt