Warte auf Wirkung von Sulfasalazin!?!

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trapper54

Neues Mitglied
Guten Abend,
ich nehme jetzt mehr als 4 Monate täglich 4 Sulfasalazin 500mg, dazu 5mg
Kortison und 2-3 Ibu600.
Leider habe ich in den letzten Tagen immer mehr Schmerzen in den kleinen Finger-, den Hand- und den Schultergelenken.
Kann es sein, daß Sulfa bei mir überhaupt keine Wirkung hat? (MTX und Arava habe ich nicht vertragen)
Auch die Beweglichkeit läßt schwer nach, obwohl ich versuche mit
Physiotherapie dagegenzusteuern.
Im Augenblick zieht mich das ganze ziemlich runter.
Über jede Antwort bin ich sehr dankbar!
Liebe Grüße von trapper


Die dunkle Welt wird durch ein Lachen erhellt!
 
hallo trapper,
sulfa war meine erste basis,habe sie 1jahr eingenommen,mit null wirkung,weder positiv noch negativ.
wünsch dir das du bald die richtige basis bekommst.

liebe grüße
katjes

ps: die bretagne war wunderschön:top::a_smil08:
 
Hallo Trapper,
Deine Beobachtung dürfte stimmen, nach 5 Monaten zumal bei dieser recht hohen Dosierung hätten Wirkung zeigen müssen. Sulfa hat auch bei mir nicht gewirkt und wurde damals durch Arava ersetzt. Inzwischen bin ich zwar gänzlich LR-frei, wüßte aber auch nicht, auf welches LR ich wechseln würde, wenn ich es denn wieder bräuchte.

Also such mal wieder Deinen Arzt auf und laß Dich auf eine andere Basis umstellen!
 
Hallo Trapper,

als ich von MTX auf Tauredon (Gold) umgestellt wurde, habe ich ein ganzes Jahr damit verbracht auf die Wirkung zu warten (ich dumme Nuss!) , brav meine Schmerzmittel geschluckt und mich dabei elend gefühlt. Dann hatte ich die Nase voll und bin ins Krankenhaus. Der Rheumatologe sagte mir gleich am nächsten Tag, dass das Mittel gar nicht anschlägt und es wundert ihn nicht das ich Schmerzen habe.

Alles Gute für dich!

LG
Jeanne
 
Hi Trapper,

bei mir war Sulfasalazin auch das erste Basismedi was ich bekommen habe. Gewirkt hat es leider nicht. Ich verstehe auch nicht das du nach MTX und Arava auf Sulfa eingestellt wurdest, da Sulfasalazin ja schwächer ist. Ich wurde nach Sulfasalazin auf MTX eingestellt und zusätzlich auf Arava, Arava habe ich nicht vertragen und habe nun die Kombi von MTX+Humira, was echt gut wirkt. Wenn du das Gefühl hast das es dir nicht ausreichend wirkt dann rufe dein Rheumadoc an. Denn Schmerzen muss keiner einfach so hinnehmen.

Liebe Grüße und gute Besserung

Kristina
 
Hallo an alle,
vielen Dank für Eure Antworten, das tut schon gut.
@Kristina, mit Sulfa ist es mir keinen Tag gut gegangen. Ich gehe morgen
um 7 Uhr zum Rheuma-Doc. (als Schmerzpatient wird man um diese Zeit dazwischengeschoben)
@JH-RA, man verläßt sich ja auch auf die Ärzte. Wenn dann etwas nicht paßt, wie bei Dir und mir, woher sollen wir da auch drüber Bescheid wissen?
@Shahrukh Khan, ich denke, daß ich bei Biologicals enden werde.
Leider gibt es darüber auch eine Menge vorbehalte. Was solls, ich werde auch dieses Medi nehmen und von schmerzfreien Tagen träumen!!!!!!
@Tennismieze, wenn Du Deinen Tag mit möglichst wenig Medis rumkriegst, drück ich alle Daumen, daß es so bleibt.
Man liest eigentlich nicht oft im Forum, daß es Leuten mal echt besser geht!
@Katjes, manchmal könnte ich verzweifeln. Seit meiner Diagnose im November 2007 hatte ich kaum Tage an denen es mir wirklich gut ging.
Bretagne....ja, das wärs jetzt! Freut mich, daß es Euch richtig gut gefallen hat!
Liebe Grüße an Euch alle von trapper


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hallo trapper,
habe auch so eine durststrecke hinter mir,wirst sehen,wenn die basis
und schmerzmittel passen,dann geht es dir auch wieder besser...........
.......und bis das nicht der fall ist,immer wieder zum arzt hin!
ist krankenhaus evt.eine option?
wünsch dir das bald das richtige für dich gefunden wird!
katjes
 
Hallo Katjes,
Krankenhaus...bis jetzt habe ich mich immer an meinen Rheuma-Doc gehalten.
Wenn er es für nötig hält, werd ich es machen...ungern!!!!
Morgen früh weiß ich dann wohl mehr, aber ich bin mittlerweile auch nicht mehr so euphorisch wie vor 1 Jahr.
Manchmal hab ich das Gefühl, daß die Diagnose PsA schlicht verkehrt ist!?!
Danke für Deine Antwort und liebe Grüße von Jürgen



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Hallo trapper,

nach mehr als vier Monaten höher dosiertem Sulfa würde ich auch von einer "Nicht-Wirkung" sprechen. Leider gilt für uns, dass wir immer wieder erneut testen müssen. Wichtig zu wissen ist auch: Was für A gilt, gilt für B noch lange nicht. Auch die angeblich schwächere oder stärkere Wirkung von einzelnen Medis muss für Dich persönlich keine Bedeutung haben.

Falls es Dich interessiert mal meine Erfahrung mit verschiedenen Medikamenten seit 2001:
- Quensyl: nur Nebenwirkungen, keine Wirkung
- Mtx: mäßige Wirkung nach ca. 4 Monaten, zu starke Nebenwirkungen
- Sulfasalazin: keine Wirkung, keine Nebenwirkungen
- Tauredon (Goldspritzen): mäßige Wirkung, keine Nebenwirkungen
- Arava: perfekte Wirkung, kaum Nebenwirkungen, leider nur 4,5 Jahre anhaltend
- Humira: gute Wirkung, aber viel zu starke Nebenwirkungen
- Enbrel: jetziger Versuch (seit 7. Oktober). Bisher: übliche Nebenwirkungen, halbwegs gute Wirkung

Du siehst, es ist alles nicht ganz einfach, denn andere würden Dir zu den aufgezählten Medis ganz andere Erfahrungen mitteilen.

Ich drücke Dir die Daumen, dass Du das für Dich Passende findest.

Liebe Grüße
Angie
 
Hi Angie,
gut zu wissen, daß es da noch Alternativen gibt! :D
Aber Spaß beiseite, danke für Deine Aufzählung, in einigen Dingen finde ich mich ja auch wieder.
Am Anfang dachte ich, na ja dann nimmste die Pillen und gut ist!
Als dann MTX in Tablettenform nicht geholfen hat und ich auf Spritzen umsteigen mußte, war ich schon fast "geheilt"!
Was ich bis jetzt hinter mich gebracht habe, hätte ich damals nicht für möglich gehalten!
Das schlimmste ist, daß fast alle Aktivitäten zum Erliegen kommen.
An Tagen wie Heute bin ich froh, daß es das Internet gibt!
Liebe Grüße von Jürgen:cool:


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Hallo Jürgen,

genau aus diesem Grund habe ich Dir das alles aufgezählt. Alternativen gibt es zum Glück. Sollte bei mir Enbrel auch wieder in die Hose gehen, steht z.B. noch ein Versuch mit Remicade im Raum, wobei mein Rheumadoc da gleich abwinkte und meinte, das Mittel sei nur für eher leichte Fälle gedacht. Mir wurscht, sollte es im Falle eines Falles wirken, bin ich zufrieden. Aber erst einmal warte ich artig ab. Naja, das gute alte Cortison gibt es zum Glück ja auch noch ... :D

Liebe Grüße von
Angie
 
moin Monsti
also ich bekam `06 Remicade weil Arava und Azulfidine nicht mehr ausreichten. Ich hatte u.a. schon Verformungen an den Händen und es hat sehr gut gewirkt, alles kam zur Ruhe. Leider hat sich eine starke Schuppenflechte entwickelt, sodass wir wechseln mußten. Schade.
Vielleicht überlegt es sich Dein Doc bevor Du zu einem "schweren" Fall wirst.:eek:
LG Hieske
 
Hallo trapper54,

ich nehme auch seit bald 6 Monaten Sulfasalazin, und zwar 3 x 2 Tabl. Ich habe das Gefühl, dass so gaaaanz langsam insbesondere die Unbeweglichkeit gerade in den Schultern nachlässt. Ich bin mir aber irgendwie nicht sicher, ob das jetzt auf der Einnahme der Tabletten beruht, oder ob es sowieso ganz von alleine sich gebessert hat. Ich wache auch häufig auf und spüre immer mal wieder ein fieses Ziehen in den Finger-Grundgelenken. Mein Rheuma-Doc sagt, dass gerade bei Sulfa, weil es ein vergleichsweise mildes Medikament ist, sich die Wirkung häufig erst zwischen 6. und 9. Einnahmemonat einstellt, und man danach erst abschließend beurteilen könne, ob es ausreichend ist. Da meine Beschwerden jetzt anscheinend auf dem Weg der Besserung sind, werde ich wohl noch etwas durchhalten...

L.G.
Silvermoon
 
Hallo Angie, hallo Silvermoon,
ich war heute morgen beim Rheumadoc und jetzt geht alles wieder von vorne los!
Statt Sulfa nehme ich ab Morgen Ciclosporin.
Außerdem ist mein IGA-Wert extrem hoch und das deutet auf eine Glutenintoleranz hin...super!!
Dann werd ich mich mal über Glutenfreie Lebensmittel schlau machen.
Ich könnte verrückt werden "Mein Hobby ist Kochen"!?!?!?!:eek:
Jetzt hab ich aber bald keine Fragen mehr!:confused:
So, ich schiebe mal alles bis Montag auf, meine Frau hat Geburtstag und ich bereite heute ein Mehrgänge-Menü vor.:D
Ich wünsch Euch ein schmerzfreies, schönes Wochenende
Lieben Dank und Grüße von trapper Jürgen:)


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Hallo Jürgen,
haste recht,das würd ich auch machen!
Bei Dir gehts aber auch nicht aus.
Das mit dem glutenfreien Essen ist zwar eine riesen Umstellung,
aber ich denke,nach ner Zeit wirst Du das schon hinkriegen.
Gott sei Dank ist bei den meisten Produkten angegeben,ob sie
glutenfrei sind.
Ich kann Dir z.B. einen Tip für glutamatfreie Gewürze geben.
Ich hatte bis vor 4 Jahren einen Tee-und Gewürzeladen.
Die meisten Gewürze damals enthielten Gluten.
Ich bestelle meine Gewürze und Tees seit Jahren bei:
Greuther Teeladen,Vestenbergsgreuth
Tel. 09163-88-555 / Fax: 09163-88-598
hier sind die Gewürze seit neuestem auf glutenfrei umgestellt!
Kannst einfach anrufen und Dir eine Versandpreislist zuschicken
lassen.
Die Gewürze und Tees sind billiger als in jedem Supermarkt und von
absulut frischer Qualität,da Hersteller!
Wenn Du so gerne kochst,wirst Du sicher fündig werden und einmal
probiert,kaufst Du garantiert nirgens woander mehr ein.
Ich kenn den Hersteller persönlich,da ich, vor ich mein Geschäft auf-
gemacht habe,mir das live angesehen habe.Ich kann nur sagen,super!
Der Greuther Teeladen verkauft auch Heilkräuter in Arzneibuchqualität,
dort kaufen auch Apotheken ein (und verkaufen es um ein vielfaches
teurer)
Also Geheimtip auch an alle Anderen,die es interessiert!
lg Grüße und gute Besserung,wünsch Dir von Herzen,das neue
Basismedi schlägt an.
lg Sieglinde
 
Hallo Siggy,
vielen Dank für Deine Antwort.
Da kann ich schon mal richtig was mit anfangen.
Anfang nächster Woche werde ich auf jeden Fall dort anrufen.
Liebe Grüße von trapper und schönes Wochenende


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Hallo Trapper,

eine Zöliakie aufgrund eines zu hohen IgA-Wertes zu diagnostizieren ist nicht möglich. ,
Es gibt bestimmte Antikörper, die man im Blut bestimmen kann.
Wenn diese nachweisbar sind, ist die Wahrscheinlichkeit groß dass man eine Zöliakie hat. Aber bevor man eine Glutenfreie Diät beginnt sollte die Zöliakie durch eine Biopsie bestätigt werden.

Gruß waschbär
 
Hallo waschbär,
die Biopsie ist bei einer Magenspiegelung gemacht worden.
Hab ich aber heute morgen nicht dran gedacht, den Doc nach dem Ergebnis zu fragen. Werd ich nächste Woche nochmal anrufen.
Danke dafür und liebe Grüße von trapper


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Hallo trapper,
der allgemeine IgA-Wert sagt über keine bestimmte Krankheit was aus.
Der Wert ist oft bei Autoimmunkrankheiten erhöht, was bei dir nichts ungewöhnliches wäre, da du ja PSA hast. Ich meine sogar gelesen zu haben, dass gerade bei PSA es ein ganz gutes Zeichen für die Krankheit ist, da oft anderen Werte ok sind. Also das mit Glutenintoleranz würde ich als Diagnose nicht akzeptieren, wenn nicht andere spezifische Werte dafür überprüft worden sind.
Wie hoch war er denn bei dir der IgA?Wurde er bei dir das erste Mal gemessen?
 
Hallo koschka,
dieser Wert ist das erste mal gemessen worden.
Der Doc sagte mir, daß der Normalwert 24 ist. Bei mir sind 67 gemessen worden.
Kannst Du damit etwas anfangen?
Ich werde das auf jeden Fall so nicht akzeptieren, denn an dieser
Diagnose hängt ja einfach auch zu viel dran.
Dann kann man ja sein ganzes Leben umstellen!
Bitte auf jeden Fall nochmal was zu den Werten sagen.
Vielen Dank und liebe Grüße von trapper


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