Die EMEA betrachtet laut einer Pressemitteilung ein erhöhtes kardiovasculäres Risiko als ein Klasseeffekt aller Cox-2 Inhibitoren. Das ist eine vorläufige Mitteilung und eine abschließende Bewertung bei der warscheinlich folgendes beschlossen wird, erfolgt im April:
Eine Contraindikation für alle Cox-2 Hemmer für Infarkt- und Schlaganfallpatienten
Eine Contraindikation besteht bei Arcoxia für Hochdruckpatienten
Eine Warnung an Ärzte, Cox-2 Inhibitoren bei Patienten mit Risikofaktoren nur mit Vorsicht zu verordnen
Ärze sollen die niedrigste noch wirksame Dosis für den kürzesten benötigten Zeitraum zu verschreiben
Für Verwunderung hat die Äußerung eines MSD Mitarbeiters bei der FDA Expertentagung gesorgt, man erwähne eine Wiedereinführung von Vioxx, falls die FDA ein Klasseeffekt aller Cox-2 Inhibitoren sieht und das Nutzen-Risiko-Verhältnis dieser Medikamentenklasse positiv einschätzt.
Es wird also weiter Cox- 2 Hemmer geben. In der nächsten Woche werden die deutschen Ärzte hoffentlich auch detaillierte Informationen erhalten.
Liebe Grüße
Nina
Eine Contraindikation für alle Cox-2 Hemmer für Infarkt- und Schlaganfallpatienten
Eine Contraindikation besteht bei Arcoxia für Hochdruckpatienten
Eine Warnung an Ärzte, Cox-2 Inhibitoren bei Patienten mit Risikofaktoren nur mit Vorsicht zu verordnen
Ärze sollen die niedrigste noch wirksame Dosis für den kürzesten benötigten Zeitraum zu verschreiben
Für Verwunderung hat die Äußerung eines MSD Mitarbeiters bei der FDA Expertentagung gesorgt, man erwähne eine Wiedereinführung von Vioxx, falls die FDA ein Klasseeffekt aller Cox-2 Inhibitoren sieht und das Nutzen-Risiko-Verhältnis dieser Medikamentenklasse positiv einschätzt.
Es wird also weiter Cox- 2 Hemmer geben. In der nächsten Woche werden die deutschen Ärzte hoffentlich auch detaillierte Informationen erhalten.
Liebe Grüße
Nina
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