Unterschied SLE und Medikamenteninduzierter SLE?

Danke norchen für den link,
bin mir nicht sicher, aber da es ein BTM rezept bedarf denke ich mir ist die verschreibung schwieriger!
wenn ich zurück bin, muss ich mich kundig machen, obwohl ich z.zt. schmerzfrei durch das tilidin bin! was total super ist und hoffentlich noch nee weile so bleibt!
 
@aischa

Hier findest Du die Anwendungsbeschreibung:

4.1 Anwendungsgebiete
Sativex wird angewendet zur Symptomverbesserung bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Spastik aufgrund von Multipler Sklerose (MS), die nicht angemessen auf eine andere antispastische Arzneimitteltherapie angesprochen haben und die eine klinisch erhebliche Verbesserung von mit der Spastik verbundenen Symptomen während eines Anfangstherapieversuchs aufzeigen.
Zum Vergrößern anklicken....

Andere sind in der Fachinformation nicht aufgeführt.....s. Link!

https://www.gelbe-liste.de/produkte...dung-in-der-mundhoehle_534377/fachinformation

Alles Andere als die beschriebene Spastik führt somit zu einem off-Label-use; das Risiko eines solchen vertritt und verantwortet (auch finanziell!) dann der verordnende Arzt; er tut meist gut daran, sich VORHER die Zusage der Kostenübernahme bei der Krankenkasse einzuholen und wird sie ziemlich oft nicht bekommen ;)
 
Hallo,
ich würde mich hier gerne nochmal mit einklinken.

Meine eigentliche Diagnose war viele Jahre CP und PSA mit sekundärer Vaskulitis.
Jetzt sind aber gerade in den letzten 1,5 Jahren einige gesundheitliche Verschlechterungen (zerstörte Herzklappe, Schlaganfall, ständige Harnwegsinfekte, Nierenfunktion gestört, Anämie) eingetreten, so dass Haus- und Hautarzt eher zu einem Lupus tendieren.
Die ANAs sind auch erhöht, allerdings dieser DNS- Wert nicht.
Jetzt sagen Haus-und Hautarzt, das ist egal, solange einige der ARA-Kriterien erfüllt sind.
Die Rheumatologin macht aber alles an dem DNS- Wert fest.
Mir ist ja im Prinzip egal, wie meine Krankheit heisst, aber bei Lupus wäre ja die Medikation eine andere. Ich bekomme jetzt remicade, das hilft nicht wirklich und verhindert auch anscheinend meine Organschäden nicht. Von den ständigen Schmerzen und daraus resultierenden Cortisonstößen nicht zu reden...

Wer hat Erfahrung mit der Diagnostik von SLE? Muss dieser bestimmte Wert wirklich positiv sein?

Danke für eure Rückmeldungen.

Sumsemann
 
Geh oben rechts auf den Briefumschlag - "Unterhaltung" genannt. Dann kannst Du das wie eine Mail lesen...
 
Hallo Lolobs, entschuldige, dass ich mich erst jetzt melde, aber ich hatte ziemlich viel an Diagnostik um die Ohren.
Meine Anämie hat sich nochmals verschlechtert und eine TIA war auch mal wieder dabei. Trotzdem sind wir in der Lupusfrage noch nicht weiter.
Anhand welcher Kriterien ist denn dein Lupus diagnostiziert?
Danke für eine Rückmeldung.
Wie geht es Berghexe?
LG Sumsemann




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