metalla
*minizicke mit cP*
Hallo Ihr Lieben im Forum,
heute war ich nach zwei Wochen Steroidstoßtherapie wieder in der Rheumatagesklinik - und bin etwas verwirrt. Die Ärzte sagten mir, sie scheuen sich, eine endgültige Diagnose zu stellen, ob es nun cP oder vererbte PSA ist - oder vielleicht durch eine Infektionskrankheit wie Erkältung doch "nur" eine akute PA ist. Also keine Diagnose, auch weil meine Knochen in keinster Weise angegriffen sind (Gottseidank). Ich soll versuchen,das Cortison langsam abzusetzen oder bei de rDosis stehenzubleiben, die gerade so hilft. In drei Monaten soll ich zu einem betreuuenden Rheumatologen.
Hm - mir geht es irgendwie komisch. Jetzt bin ich doch nicht sicher, was es ist. Nicht falsch verstehen, aber jetzt geht das "Spiel" von vorne los. Ich war leider immer schon ein zappeliger und ungeduldiger Mensch, aber das hier bedarf Geduld. Deswegen wollte ich mir das von der Seele schreiben.
Ich danke Euch fürs Lesen!
heute war ich nach zwei Wochen Steroidstoßtherapie wieder in der Rheumatagesklinik - und bin etwas verwirrt. Die Ärzte sagten mir, sie scheuen sich, eine endgültige Diagnose zu stellen, ob es nun cP oder vererbte PSA ist - oder vielleicht durch eine Infektionskrankheit wie Erkältung doch "nur" eine akute PA ist. Also keine Diagnose, auch weil meine Knochen in keinster Weise angegriffen sind (Gottseidank). Ich soll versuchen,das Cortison langsam abzusetzen oder bei de rDosis stehenzubleiben, die gerade so hilft. In drei Monaten soll ich zu einem betreuuenden Rheumatologen.
Hm - mir geht es irgendwie komisch. Jetzt bin ich doch nicht sicher, was es ist. Nicht falsch verstehen, aber jetzt geht das "Spiel" von vorne los. Ich war leider immer schon ein zappeliger und ungeduldiger Mensch, aber das hier bedarf Geduld. Deswegen wollte ich mir das von der Seele schreiben.
Ich danke Euch fürs Lesen!
