tv-tipp,jetzt im wdr...

[Diana1970]

....kölner treff - heute ist eine junge frau zu gast,die an sklerodermie erkrankt ist und mit einer spenderlunge lebt.sie wird dort auch ihr buch vorstellen.
noch war die böttinger nicht im gespräch mit ihr,kommt also gleich noch.

lg,
diana :- ))

 

[vroni `72]

danke für den tip!

 

[Diana1970]

hammer....ich bin wieder einmal sprachlos wie schlimm einige rheumatische erkrankungen verlaufen können,und daß sklerodermie schon im kindesalter beginnen kann,wusste ich bis heute nicht.

die sendung wird am Sonntag, 14. November 2010, 09.35 - 11.00 Uhr im wdr wiederholt (claudia kotter ist als letzte im gepräch mit der böttinger).

Claudia Kotter

Die tödliche Krankheit gehört zu ihrem Leben. Die junge Frau leidet an der seltenen Autoimmunkrankheit Sklerodermie, einer Bindegewebsverhärtung, die sowohl äußere als auch innere Organe befallen kann. Die Krankheit machte vor einigen Jahren eine Lungentransplantation erforderlich – ein riskanter Eingriff, gefährlicher als eine Verpflanzung von Herz oder Nieren. Seither lebt Claudia Kotter mit einem fremden Organ – und versucht, sich möglichst wenig von der Krankheit beeindrucken zu lassen. Vor einigen Jahren hat sie den Verein „Junge Helden“ gegründet, der Aufklärungsarbeit zum Thema Organspende leistet. Ihre bewegende Geschichte erzählt ihr Buch „Gute Nacht, bis morgen“.

quelle: http://www.wdr.de/tv/koelner_treff/sendungsbeitraege/2010/1112/index.jsp

aber bei allem leid.....der stratmann ist echt der hit und ebenfalls lohnenswert zum gucken....wat hab ich widda gelacht *gigger*

lg,
diana :- ))

 

[vroni `72]

das mädel ist wirklich ein bewundernswerte persönlichkeit.
chapeau.
erschreckend, wie die sklerodermie auch äußerlich verändert.
ich glaub, ich werde mir das buch mal zulegen.
von ihr kann man bestimmt was lernen.

 

[delphin]

Claudia Kotter......einfach bewundernswert Hochachtung , wie Sie mit Ihrer Krankheit umgeht.
Da frage ich mich einfach , darf ich dann überhaupt klagen, wenn es einen schlecht geht......sollte man immer nach unten schaun ,auf die , den es schlechter geht?
Aber wie schön sagt man , die Hoffnung stirbt zuletzt, und ich freue mich auf die Zeit , wo es mir gut geht und genieße die auch , sowie Claudia Kotter. Einfach Toll.

Übrigens der Köllnertreff ist immer wieder interressant , freitags ein muß für mich.
lg. der delphin

Lassen wir die Sonne :a_smil08: in unsere Herzen

 

[-Aufrecht-]

Naja, was heisst schon "schlecht gehen" ?
Glaubt mir, ich bin froh nur son bischen Bechterew zu haben. Ich möchte mit niemandem von Euch tauschen, stelle ich mir nämlich schlimm vor.

Bei vielen stand zum Beginn der Krankheitskarriere die Frage "Strick" oder "Leben" man hat sich fürs Leben entschieden.

So auch Frau Kotter. Ich finde toll, dass sie an die Öffentlichkeit geht und Aufklärung betreibt.

Was wollte ich eigentlich sagen? :o
Achso, bewundernswert, Hochachtung, Chapeau etc. das sind Attribute, die in meinen Augen auf Euch alle zutreffen.

Ich zieh den Hut vor Euch, auch vor Frau Kotter.

LG

Michael