berlinerin1961
Neues Mitglied
Hallo,
ich bin neu hier, sehe mich noch viel um.
Seit ein paar Wochen weiß ich, dass ich SLE habe und für mich ist das ein großer Schock, habe ich doch mit meiner Dystrophie genug zu tun.
Ich suche Menschen, die sich mit mir darüber austauschen möchten und mir evtl. Tipps geben könnten....
Herausgefunden hat es ein Rheumatologe aus dem Schmerzzentrum der Charité, dieser wird mich jetzt an den LUPUS-Spezialisten der Charité Dr. Dörner überweisen, per stationärer Einweisung und letzter Untersuchungen, soll sich der verdacht erhärten, sodass man auch medikamentös behandeln kann.
Mein "Lupus" hat die Lunge angegriffen, Nieren usw. sind ok. die Augen werden aber seit 2 Jahren schlimmer, Brille trage ich seither.
Habe lange gebraucht mich zu überwinden, mich öffentlich dazu zu bekennen, bin aber der Meinung, dass mir es helfen wird mit betroffenen darüber zu reden/schreiben.
Gruss Carmen
PS: Wer Fragen zu o.g. Schmerzzentrum hat, einfach fragen.
ich bin neu hier, sehe mich noch viel um.
Seit ein paar Wochen weiß ich, dass ich SLE habe und für mich ist das ein großer Schock, habe ich doch mit meiner Dystrophie genug zu tun.
Ich suche Menschen, die sich mit mir darüber austauschen möchten und mir evtl. Tipps geben könnten....
Herausgefunden hat es ein Rheumatologe aus dem Schmerzzentrum der Charité, dieser wird mich jetzt an den LUPUS-Spezialisten der Charité Dr. Dörner überweisen, per stationärer Einweisung und letzter Untersuchungen, soll sich der verdacht erhärten, sodass man auch medikamentös behandeln kann.
Mein "Lupus" hat die Lunge angegriffen, Nieren usw. sind ok. die Augen werden aber seit 2 Jahren schlimmer, Brille trage ich seither.
Habe lange gebraucht mich zu überwinden, mich öffentlich dazu zu bekennen, bin aber der Meinung, dass mir es helfen wird mit betroffenen darüber zu reden/schreiben.
Gruss Carmen
PS: Wer Fragen zu o.g. Schmerzzentrum hat, einfach fragen.
