Steife Finger - Verdacht, aber gute Blutwerte

Rückenweh schrieb:
Gut so,

wobei ich zumindest beim BZ und Hämatokrit wert darauf legen würde, dass der Wert deutlich über 40 ist:p
Vllt. verräts du dem ein oder anderen Leser mal, wo man innerhalb von 6 Wochen einen Termin beim int. Rheumadoc kriegt - die langen Wartezeiten von mehreren Monaten scheinen mir fast schon eines der Hauptprobleme bei den rheumat. Erkrankungen zu sein....:(

Gute Besserung
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Meine genauen Blutwerte kullern hier schon im thread rum, mein Hämatokrit lag bei 44 (ist das 'deutlich' über 40?)
was BZ ist weiß ich grade nicht °o°

naja, ich wohne in nord-ost-oberfranken, da gibts im umkreis von 40km nur einen einzigen rheumatologen...
keine ahnung, woran es bei dem liegt, dass es "relativ" schnell ging...

*knuff*
danke ^.^
 
Hallo nochmal :p

Sagt mal....
mir kam grade ein Gedanke..
es heißt ja, Rheuma ist eine Auto-Immun-Krankheit. Wie Neurodermitis auch.

Kann es eigentlich sein, dass die Polyarthritis vom Stress kommt? Bzw. von Nervosität und solchen Dingen?

Mir ist heute mal wieder aufgefallen, was mir eigentlich so alles im Kopf rumgeht (wobei ich rein psychischen Stress hab, keinen körperlichen, wenn man von den Reaktionen meiner Panikattacken absieht)
Kann sowas davon kommen?
Oder hat das weniger Einfluss?
 
neurodermitis ist keine autoimmunkrankheit, das trifft nur auf die psoriasis zu

stress kann schübe auslösen aber nciht die krankheit an sich
 
ah, okay
Mein Kinderarzt meinte, Neurodermitis wäre was Autoimmunes...
Wie meine Allergien auch...

aber gut...
^^;;;
das ist lange her
 
habe nochmal nachgeschaut auch im netz steht nirgendwo , dass esa autoimmun ist..eher gentische disposition und dann können verschiedene faktoren zum ausbruch führen..laut wikipedia

ich habe im unterricht noch gelernt, dass es eine der psychosomatischen erkrankungen ist, genau wie asthma

allergien sind ja wieder was anderes als neurodermitis ;)
 
Cortison

Ich bin auch gegen Cortison, aber lieber kurze Zeit Cortison in einer höheren Dosis und dann mit Basismedikamenten weiterfahren, als was anderes ausprobieren.
Und wie oben schon geschrieben, werden die Beschwerden, sollte es RA sein, rapide besser werden mit Cortison.
 
Gertrud schrieb:
Stress ist für alles schlecht!
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Hallo Gertrud,

vllt. solltest du dich mal mit dem Thema Stress auseinandersetzen, was du schreibst ist defakto falsch / undifferenziert
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Gute Besserung
 
Haha ^^
das stimmt allerdings
dis-stress und eu-stress unterscheide ich schon
ohne ein bisschen termindruck bekomme ich nichts gebacken, aber wenn ich die richtige portion "eustress" hab, kann ich plötzlich richtig loslegen.
im moment.. dis-stresst mich allerdings vieles ^^;


Rückenweh schrieb:
Hallo Gertrud,

vllt. solltest du dich mal mit dem Thema Stress auseinandersetzen, was du schreibst ist defakto falsch / undifferenziert
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Gute Besserung
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Rückenweh schrieb:
Hallo Gertrud,

vllt. solltest du dich mal mit dem Thema Stress auseinandersetzen, was du schreibst ist defakto falsch / undifferenziert
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Gute Besserung
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Meine Güte, muss man denn jedes Wort auf die Goldwaage legen!? Hier weiß doch wohl jeder, was ich meine! Aber gut, falls es für dich fraglich ist: ich meine natürlich NEGATIVEN Stress!

Und ich kenne mich damit zu gut aus! ;)
 
Doch keine PA

huh...
ich bins mal wieder, nach einer langen Weile.
also... gestern war ich beim Rheumatologen
höchstwahrscheinlich kein Rheuma! Das war die gute Nachricht
die schlechte Nachricht war, dass es wohl eine Fibromyalgie ist.

Röntgenbild, Ultraschall war alles top und unauffällig. Er hat nocheinmal viel Blut genommen um... noch andere Tests zu machen (welche weiß ich nicht, wahrscheinlich einfach n großes Blutbild) die Ergebnisse kommen am Montag

Beim drücken der "Tenderpoints" bin ich ihm fast eingeknickt ^^;; das fällt einem überhaupt nicht auf, wie empfindlich man da ist, wenn man nicht darauf achtet.

ich hab zwar keine ahnung, was ich jetzt damit anfangen soll, aber ich werd mich mal einlesen in das thema
zumindest muss ich erstmal keine heftigen NSARs mehr nehmen... besser für den Magen
 
steife Finger

Hallo Dwaggie,
ICh habe die gleichen Symptome seit Anfang Juni 2014 nur fühle mich von den Ärzten nicht ernst
genommen. ICh weiß mir keinen Rat mehr . Auch meine Rheuma Werte sind in Ordnung. Was ist damals bei heraus gekommen? Gruß Merian
 
Merian schrieb:
Hallo Dwaggie,
ICh habe die gleichen Symptome seit Anfang Juni 2014 nur fühle mich von den Ärzten nicht ernst
genommen. ICh weiß mir keinen Rat mehr . Auch meine Rheuma Werte sind in Ordnung. Was ist damals bei heraus gekommen? Gruß Merian
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hallo!
also bei mir ist es eine Fibromyalgie.
ich habe die Diagnose relativ schnell bekommen
Rheuma, Gicht und Entzündungen wurden ausgeschlossen und nach ein paar Tests hat der Rheumatologe gesagt es ist Fibro.
3 Jahre später geht es mir damit einigermaßen, ich habe auch bis jetzt keine andere Diagnose dazu bekommen.
allerdings sind Sachen dazugekommen, wie eine Herzrhythmusstörung (keine bedrohliche) und ein Hashimoto (Schilddrüsenunterfunktion)
ich hoffe, Du findest bald heraus, was es bei dir ist.
 
Bist du noch in diesem Forum aktiv

Hallo,

bei mir haben sich genau die selben Symptome ergeben. Nun wollte ich wissen, wie es bei dir nach so langer Zeit aussieht. Hat sich was ergeben?

Wäre schön, wenn es dich in diesem Forum noch gäbe!


ich bin es nochmal

ich dachte ich gebe mal ein kleines Update.
nach fast 5 Wochen Problemen und seit etwas über 2 Wochen Tabletten nehmen sind die Beschwerden immernoch unverändert.

War nochmal beim Doc, der einen Ultraschall der Handgelenke gemacht hat. Auch da war alles in Ordnung. Er ist überzeugt, dass es kein Rheuma ist.

Meine Meloxicam sind fast alle, und wenn es dann nicht besser ist, habe ich Indomet (Indometacin) verschrieben bekommen, was ich dann ebenfalls für 2-3 Wochen nehmen soll. Er meinte noch, wenn es dann immernoch nicht besser ist, bekomme ich wohl eine Kortison-Stoßtherapie
wobei ich darauf nicht unbedingt Lust habe, wenn es nicht krampfhaft sein muss...
aber ich hab auch auf die anderen Medikamente keine Lust ^^;;;;

naaaaja...
wenigstens glaube ich ihm einfach und freue mich, dass es doch kein richtiges Rheuma ist, sondern "nur" eine hartnäckige Polyarthritis, die ich - laut Doc - aussitzen kann und die dann wieder weggeht.

Und zum Glück muss ich nicht Schneeschippen, weil ich bei der Kälte nichts gescheit festhalten kann :p

Ich wünsch Euch allen eine schöne weitere Adventszeit :herz:[/QUOTE]
 
andrealinks, Du kannst dem/der User/in, um die es ging (war mir nicht so klar) eine Private Nachricht hier im Forum schreiben; normalerweise bekommt der/diejenige dann eine E-Mail-Benachrichtigung, auch wenn er/sie hier nicht mehr aktiv ist.
 
Danke !

QUOTE=Doegi;628779]andrealinks, Du kannst dem/der User/in, um die es ging (war mir nicht so klar) eine Private Nachricht hier im Forum schreiben; normalerweise bekommt der/diejenige dann eine E-Mail-Benachrichtigung, auch wenn er/sie hier nicht mehr aktiv ist.[/QUOTE]
 
Hihihihi nicht erst im September. Ich habe die ersten Sachen schon gesehen... Also Wetter passt zur Vorweihnachtszeit süßkram gibt es auch schon. Weihnachten steht vor der Tür :p
 
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