Schreckliche Muskelschmerzen - Brauche Eure Hilfe

Muckel

Muckel

Das Muckelchen
Hallo!

Habe als Hauptdiagnose eine Psoriasisarthritis und eine sek. Fibro. Seit einiger Zeit habe ich schreckliche Schmerzen in den Muskeln, die anders sind, als bei einer Fibro.

Ganz schlimm sind sie im Bereich der Oberschenkel und im Gesäßbereich. Wenn ich abends im Bett auf dem Rücken liege, um zu lesen, und dabei vielleicht ein Knie nach außen abwinkle, kriege ich so starke Schmerzen, dass ich das Bein kaum noch "zurückdrehen" kann.

Heute Morgen war es so schlimm, dass ich kaum noch laufen konnte.

Teilweise tun mir auch die Schulter bzw. die Arme weh, aber schlimmer sind die Oberschenkel.

Was könnte das wohl nur sein? Habe echt die Nase voll, immer wieder was Neues!

Vielen Dank im Voraus

Muckel
 
Hallo Mukkel,

ich habe aufgrund einer Kollagenose Muskelschmerzen in den Beinen, Hüften und Armen, als würde jemand die Muskeln auseinander reißen wollen. Ist es bei dir ähnlich?
Inwiefern unterscheiden sich bei dir denn die Schmerzen der Fibro zu den jetzigen Schmerzen?
Nehme doch mal Ibuprofen, Dicloflenac oder ähnliches. Wenn das hilft, sind es auf jeden Fall keine Fibroschmerzen.
Wenn die entzündungshemmenden Mittel helfen, würde ich einen eiligen Termin beim Rheumadoc machen und das Blut untersuchen lassen auf Kollagenose, Polymyalgia u.s.w.
Hilft dir denn eher Wärme oder Kälte?
Mir helfen Wärmekissen bei den Schmerzen, und vor allem Ruhe, Beine hochlegen und mich ablenken.
Ich hoffe, dass es dir schnell besser geht!

Ganz liebe Grüße
Enrike
 
Hallo Muckel,

genau das kenn ich auch. Manchmal denke ich an eine Polymyositis, denn ab und an
hab ich erhöhte CK- und LDH-Werte. Der Rheumatologe ist sich da noch gar nicht sicher, aber
wenn ich Treppen gehe oder spazieren gehe bekomme ich sowas ähnliches wie Muskelkrämpfe in
die Oberschenkel und die Beine tun weh und werden ganz wackelig und in den Oberarmen ist es auch so, z.B. beim Haare föhnen. Ist das bei dir auch so?
Geh doch morgen mal zu deinem HA und frage ob er nicht mal ne Blutuntersuchung in der Richtung machen kann.

Gute Besserung

Mummi
 
Vielen Dank für Eure Antworten!

@Enrike:
Die Fibroschmerzen fühlen sich eher so an, als ob man eine Grippe bekommt oder "blaue Flecken" unter der Haut sind. Deine Beschreibung trifft bei mir im Moment eher zu, es fühlt sich schon fast so an, als ob einer an den Muskeln "reißen würde".

Habe gestern mal geschaut, wie sich die Schmerzen unter Indomet bzw. Ibu entwicklen. Nach einer höheren Dosis gingen sie wirklich besser, was meiner Meinung nach auch gegen eine Fibro spricht. Vor allem auch, weil die Schmerzen ziemlich "lokalisiert" sind im Moment.

@Mummi:
Habe auch seit einiger Zeit teilweise erhöhte Ck-Werte und fast immer, auch teilweise deutlich erhöhte, LDH-Werte. Habe aber jetzt gerade gar nicht an einen Zusammenhang gedacht...

Da ich Morgen den ganzen Tag unterwegs sein muss und bald zwei wichtige Klausuren schreibe, habe ich heute das Cortison mal leicht erhöht. Mal schauen, ob sich dadurch was ändert!

Habe auch für Dienstag einen Termin beim HA gemacht, eher ging nicht...
 
hallo Muckel

Du hast ja schon einige Hinweise bekommen, die ich auch gut finde und möchte noch eine Ergänzung hinzufügen.
Bist Du gut mit Vitamin D versorgt? Kennst Du die Werte?
Denn auch ein Vitamin D3 Mangel kann ganz massive Muskelprobleme verursachen.

wünsche Dir alles Gute und schöne Grüße
iti
 
War heute beim HA, der schon mal die Blutsenkung abgenommen hat, übermorgen werden weitere Blutwerte untersucht.

@Iti:
Vielen Dank für den Hinweis! Kenne meine Werte nicht, wusste aber auch nicht, dass Vitamin D-Mangel solche Probleme machen kann! Werde der Sache mal nachgehen!
 
Liste anti Muskelschmerzen

Hallo Muckel,

ich habe seit Jahren Muskelproblemen. Zurzeit nehme ich Ibuprofen 600 und Katalodon jeweils 3x täglich.
Hilft nicht immer, aber macht es erträglicher.
Ich habe sehr viel ausprobiert und helfe mir jetzt mit
Solum Schmerzöl (vor dem Schlafengehen)
schmerzhafte Stellen z.B. mein Arm und meine Kniee werden mit Kissen unterstützt
Tensgerät nach Bedarf
mein Wärmekissen tut immer gut( außer wenn das Gelenk geschwollen ist, dann Versuch mit Kälte)
vorsichtige Dehnübungen
Tetesept Duschgel gegen Verspannungen und Muskelschmerzen (baden kann ich leider nicht mehr)
am Besten lenkt mich ab Hörbuch hören mit Kopfhörer (gutes Einschlafmittel).

So Muckel, ich wünsch Dir gute Besserung und vielleicht hilft ja irgendetwas davon.
Soll ja nur unterstützend helfen. Kann niemals den Arzt oder die richtigen Medikamente ersetzen

Viel Erfolg!
Martha64
:redhair:
 
@ muckel

guten morgen,
dass was du beschreibst, kommt bzw. ist die psoriasisarthritis.
ich leide auch unter der psa, die ich seit ende 1990 habe. nehme seit 2007 MTX und nach wirkungslosigkeit, dann im sommer 2010 auf humira umgestiegen. unter beiden medikationen, hatte und habe ich die von dir beschriebenen schmerzen nur noch selten, bzw. in einem schub, dann aber in abgeschwächter stärke.
ich wünsche dir einen verständnivollen doc, wirkungsvolle medizin und gute besserung.

mfg Frajo
 
Hallo Muckel,

solche Dinge können von der PSA kommen,
es kann jedoch noch eine weitere Erkrankung sein.

Bitte dringendst die aktuellen CK-Werte sowie LDH-Werte
abklären lassen, ggf beim Neurologen u. a. EMG-Messung
vornehmen lassen, nicht dass da irgendetwas versäumt wird

Die Schmerzen: fühlen die sich muskelkaterähnlich an, nur viel
viel schlimmer?
 
Hallo,

habe heute die Blutergebnisse bekommen, alles ok (auch CK), bis auf
  • leicht erhöhtes LDH
  • Blutsenkung von 40 nach 1 Stunde
Auf Grund der Symptome meint der HA, dass eigentlich alles auf eine Polymyalgia Rheumatica hinweist, auch wenn ich dafür noch viel zu jung bin.

Die Schmerzen betreffen eindeutig am meisten die Oberarme, Oberschenkel und den Schulter bzw. Beckenbereich. Außerdem hatte ich leichte Sehstörungen und Kopfschmerzen, wobei durch einen Augenarzt eine Mitbeteiligung des Auges ausgeschlossen wurde.

Soll jetzt mit 40mg Cortison anfangen und in einer Woche zur Kontrolle der BKS kommen.

So ein Mist.....
 
Hallo Muckel,

die Polymyalgie rheumatica lässt sich gut einstellen. Grundsätzlich wird erst mit hohen Dosen Cortison angefangen,
um davon wieder herunter zu kommen, wird dann auch gerne MTX eingesetzt (aber denke daran, MTX benötigt mind 8 - 12 Wochen
um seine volle Wirkung zu erreichen), deshalb spätestens ab 25 - 20 mg Cortison einsetzen, da Du ja auch mit dem Cortison
ganz langsam dann herunter musst.

Schau mal unter Rheuma A-Z in der linken hellblau-unterlegten Spalte unter Polymyalgia rheumatica nach.
Als Komplikation könnte eine weitere Erkrankung als Folge eintreten, die Arteriitis temporalis.
Deshalb muss die Schläfenarterie auch genausestens überwacht werden.
Wenn Du Kopfschmerzen oder Sehverschlechterung bekommst, dann am Besten sofort zum Arzt und die
Schläfenarterie untersuchen lassen.

Ich wünsche Dir gute Besserung und ein schnelles Einsetzen der Medis.

 
Guten Morgen Colana,

vielen Dank für Deinen ausführlichen Bericht!

Da ich schon Kopfschmerzen und leichte Sehprobleme hatte, hat mich mein HA sofort zum Augenarzt geschickt. Mein Glück war wahrscheinlich, dass er sofort schon Cortison gegeben hat, so dass eine "richtige" Entzündung an den Arterien vermieden wurde.

Weil ich schon eine entzünlich rheumatische Erkrankung habe, bekomme ich bereitsa Humira, Arava und Resochin. Hoffe, dass das auch bei der PMR anschlägt. Doof ist nur, dass ich so stolz war, nach 10!!! Jahren zum ersten Mal auf 8,5mg Cortison runter gekommen zu sein.
Das hat sich jetzt erst einmal erledigt...

Muss auch noch am Montag ins KH (Schlaflabor), wiel ich nächtliche zentrale Atemaussetzer habe. Umso dringender war die schnelle Cortisonbehandlung, damit ich wenigstens halbwegs schlafen kann.

Schönes WE

Muckel
 
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