Roactemra Spritze!!!!

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frieda89

Neues Mitglied
Hallo

Ich bekomme seit 3 Jahren, roactemra als Infusion....
Nun lässt die Wirkung nach...
Ich habe schon einige Professoren kontaktiert, aber alle sagen, es ist ihnen nicht bekannt, das es einfach aufhört zu wirken...

Nun war der Vorschlag, ich soll mal die spritzen probieren

Hat jemand Erfahrung von Infusion auf Spritze?
Ob die besser wirkt ??
 
Hallo :)

was eine seltsame Aussage...macht null Sinn

alle Rheuma Medikamente können aufhören zu wirken;
natürlich auch Roactemra..auch als Infusion...
selbst erlebt ;)

Ich starte gerade selbst einen erneuten Versuch mit Roactemra, weil ich außer
Mabthera alle Medikamente "durch" habe...

Allerdings war meine letzte Infusion mit Roactemra vor fast 3 Jahren, sonst würde es wenig Sinn machen.

Wenn die Infusionen gar nicht mehr wirken, was soll durch die Spritzen anders sein ?

Was sicher einen Unterschied machen kann, ist dass bei den Spritzen, durch den wöchentlichen Rhythmus
ein "Spiegel " im Blut besser gehalten werden kann, als durch die Infusionen alle 4 Wochen.
Aber wenn es gar nicht mehr wirkt, Entzündungen zu nehmen, dann ändert auch jede Woche spritzen daran nichts.

LG
notemba
 
Ich habe mich an mehrere Ärzte gewandt und alle sagen, da roactemra das erste und einzige Medikament mit diesem Wirkstoff ist, kann es eigentlich nicht sein das die Wirkung nachlässt, das ist ihnen nur von anderen Medikamenten bekannt...
Sie denken das ist bei mir nur eine Phase, weil ich eine op hatte, wo ich aber nicht aussetzen musste, aber die den Körper sehr gestresst hat
 
Na, wenn das mehrere Ärzte sagen...
Ich habe nur eine einzige Rheumatologin..

Wenn deine Ärzte doch so sicher sind, dass die Wirkung nicht nachlassen
kann, spricht ja nichts gegen den Versuch mit Spritzen.

Bedeutet das jetzt, dass man roactemra sein ganzes Leben nehmen
kann, ohne dass es seine Wirkung verliert ?
Die Frage würde ich den Ärzten mal stellen ;)

LG
Notemba
 
Haha keine Ahnung
Naja ich habe auch nur einen Rheumatologen, aber da ich eine seltene Erkrankung habe, habe ich mich einfach mal an andere Professoren gewandt die auch in der Forschung sitzen...
Auch mit der Frage ob demnächst neue Medikamente raus kommen, mit diesem Wirkprinzip interleukin 6...
Es sind welche am Ende der Studien, aber ob dieses Jahr noch eine Zulassung kommt weis keiner...

Jedenfalls sagten mir alle Ärzte, das es Ihnen nicht bekannt ist, das die Wirkung einfach nach lässt

Aber du sagtest ja bei dir hat es nicht mehr gewirkt?
Hattest du auch mtx dazu?
 
Bei mir liess die Wirkung der Infusionen deutlich nach..leider
Zuerst nur die Dauer, heisst nach 2-3 Wochen wurden Beschwerden
schlimmer, dann nahmen die Entzündungen , spez. der Sehnen, massiv zu.

Hatte nur Roactemra, nichts dazu.
Nach Roactemra ging es mir recht schlecht, weswegen ich mal
wieder MTX probierte.
Das wirkt bei mir, aber trotz "Baby-Dosierung" komme ich mit
den NW so gar nicht zurecht.
Diverse TNF Alpha brachten auch nicht viel, weswegen ich wieder
bei roactemra bin.
Das wirkte nämlich für eine ganze Zeit damals ziemlich gut.

Heisst für mich wäre ein neues ähnlich wirkendes Medikament
ziemlich klasse :)

LG
Notemba
 
Ja genau, ein ähnliches Medikament wäre super...
Daher habe ich mich ja schon informiert...
Wie gesagt , es steht wohl eins in den Start Löchern , aber ob die Zulassung noch in diesem Jahr kommt, weis noch keiner
Mtx hatte ich auch schon, vor roactemra, in allen möglichen Kombinationen und Dosierungen, aber ich hatte auch immer starke Nebenwirkungen...
Nun wollen die Ärzte gern, das ich zum roactemra auch mtx spritze, aber ich lehne es bis jetzt noch ab...
Mir ging es wie gesagt mit roactemra auch 3 Jahre recht gut...
Aber seit meiner op schwankt es sehr
 
Hallo Frieda,

ich kenne eine Userin (schon länger nicht mehr aktiv hier), die hat auch erst die Infusionen bekommen, bei nicht ausreichender Wirksamkeit.
Dann wurde sie auf die Spritzen wöchentlich umgestellt und nimmt das in der Form immer noch. Allerdings zusätzlich noch MTX/Spritze und Cortison.

Also so ungewöhnlich scheint das wohl nicht zu sein.

Lg Clödi.
 
Wirkung

Hallo,
ich bekomme seit 3 Wochen die Spritzen und weiß das die Wirkung noch dauern kann. Trat die Wirkung bei euch schleichend auf oder seit ihr morgens vielleicht gleich mit viel weniger Schmerzen aufgewacht?

Ich merke derzeit das ich auf jede kleinste Veränderung warte und daher noch angespannter bin als sonst.
 
Hallo frieda89,

ich habe auch 2 Jahre roactemra als Infusion bekommen bei guter Wirkung. Wegen einer Herzop musste ich dann aussetzten und danach hatte ich keine Wirkung mehr, auch nicht mit den Spritzen.

Das ist also nicht besonders selten und meine Rheumatologin kennt das auch von anderen Patienten. Ich habe allerdings auch kein mtx genommen, weil ich es überhaupt nicht vertrage.

Viele Grüße Sumsemann
 
Moin
ich spritze roActemra seit 1,5 Jahren mit super Wirkung.
Jetzt hab ich das erstmal einen Schub.
Ich mach mir auch Gedanken wegen der Wirkung. Vermute aber eher, dass es am abgesetzten cortison liegt.

tocilizumap ist ja vergleichsweise ein neues medi. Wahrscheinlich gibt es noch gar nicht genug Infos zur Wirkung über lange Zeit.

Für alle die, die kein MTX oder eine andere Basis vertragen, ist das schon echt blöd, da es ja nicht so viele mono biologica gibt.

Ob die Spritze im Vergleich zur Infusion anders oder bessere wirkt, weiß ich nicht. Vielleicht hat es tatsächlich mit dem Spiegel zu tun?

über ein neues Produkt wäre ich auch froh.

lieb geknuddelt
tusch
 
mir geht's zur Zeit wieder besser...
Habe die spritzen erst mal noch nicht genommen...
Bin auch noch nicht wieder bei 6,5 mg Cortison, aber 12 mg...
Ich bin bei langsam zu reduzieren wieder...
Naja mal abwarten wie es sich weiter entwickelt...

Oben hatte jemand gefragt , ab wann es bei mir gewirkt hat...
Das hat 3-4 Monate gedauert...
 
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