Orka
Neues Mitglied
Hallo,
ich schreibe selten in diesem Forum, ich lese lieber
.
Aber heute möchte ich mal was loswerden. Und zwar war ich gestern bei
meiner Rheumatologin. Sie hat mir gesagt, daß ich es mal mit Rituximab versuchen sollte (ich habe schon seit ca. 20 Jahren chronische Polyarthritis und seit ca. 3 Jahren noch Lupus mit Nierenbeteiligung). Also ich dann nach Hause "geflizt" und erst einmal ein paar Erkundigungen per Internet eingeholt.
Dort habe ich folgenden Bericht gefunden
www.aerzteblatt.de/v4/news/news.asp?id=33686
Solche Berichte werden hier nirgends reingestellt. Ich persönlich finde es aber doch wichtig, so etwas zu erfahren, oder liege ich mit meiner Meinung falsch?
Mein Mann leidet an MS und wurde mit Tysabri (Natalizumab) behandelt.
Dort haben diese Fälle von PML in letzter Zeit erschreckend zugenommen.
Also, ich werde mich gegen Rituximab entscheiden
Bis dann und allen noch einen schönen Tag, Orka
ich schreibe selten in diesem Forum, ich lese lieber
Aber heute möchte ich mal was loswerden. Und zwar war ich gestern bei
meiner Rheumatologin. Sie hat mir gesagt, daß ich es mal mit Rituximab versuchen sollte (ich habe schon seit ca. 20 Jahren chronische Polyarthritis und seit ca. 3 Jahren noch Lupus mit Nierenbeteiligung). Also ich dann nach Hause "geflizt" und erst einmal ein paar Erkundigungen per Internet eingeholt.
Dort habe ich folgenden Bericht gefunden
www.aerzteblatt.de/v4/news/news.asp?id=33686
Solche Berichte werden hier nirgends reingestellt. Ich persönlich finde es aber doch wichtig, so etwas zu erfahren, oder liege ich mit meiner Meinung falsch?
Mein Mann leidet an MS und wurde mit Tysabri (Natalizumab) behandelt.
Dort haben diese Fälle von PML in letzter Zeit erschreckend zugenommen.
Also, ich werde mich gegen Rituximab entscheiden
Bis dann und allen noch einen schönen Tag, Orka
