Rheuma und Psoriasis

[merre]

Ja hallo, ich hab auch einen neuen Befund bekommen, frei nach dem Motto "mal immer was Neues aber nichts Gescheites".
Psoriasis pustulosa heißt das Zeugs, betrifft die Haut bei mir hauptsächlich die Handinnenflächen und breitet sich langsam weiter aus.
Liest sich dann so:
psoriasisforme HV
Hyperkeratose sowie durchgehende Parakeratose. Regelmäßige Akanthyse mit Verlängerung und Verplumpung der Reteleisten. Nahezu durchgehend Fehlen des Stradum granulosum. Fokal zeigt sich intraepidermal eine Pustel mit zahlreichen neutrophilen Granulozyten. Keine Spongiose. Die tiefe Dermis erscheint weitgehend unauffällig.

Ja werden wir sehen, was die Allergietests bringen. Schwer in den Griff zu bekommen....aber das kennen wir ja vom Rheuma.

Was mir dazu einfällt (ich könnt es auch "übersetzen?") DIESES:

 

[gisela]

Hallo merre,
was machst Du denn für Sachen. Du hast das aber jetzt zum MB dazu oder??? Must Du auch immer bei allem gleich hier schreien??? Langsam bist Du urlaubsreif, oder???

Ich drücke Dir die Daumen, das es eine Möglichkeit gibt das einzudemmen.. Ach alles nichts gescheites...

Liebe Grüße
gisela

 

[Elke]

ja sag mal

merre,

musst du denn auch immer rufen : HIER HER BEI MIR IST NOCH BISSCHEN
PLATZ?

also ne, das hättest du jetzt aber auch mal dankend ablehnen können * tztztzt*

aber spaß bei seite, ich hoffe das es dich nicht so schlimm erwischt hat
und das die doc´s dir gut helfen können!

liebe grüße
elke

ps. danke auch schon mal für deine info wegen der HWS versteifung
ich werde sicher noch genauer nachfragen bzw. vielleicht schafft sie es
ja auch selbst, aber wie gesagt wenn nicht werd ich noch fragen stellen
für sie/heidi

 

[Monsti]

Hi merre,

das tut mir ja ehrlich leid. Hätte doch nicht auch noch sein müssen, oder? Übrigens kannst Du Dich da mit root zusammentun, der hat das auch. Ich habe nur die stinknormale Psoriasis vulgaris, und das zum Glück auch nur an unauffälligen Stellen.

Nicht, dass Du auch noch PSA hast ...

Liebe Grüße von
Monsti

 

[Monsti]

Ach, glatt noch was vagessen, das --------> ist für Dich

 

[Matthias]

Oder vielleicht dann doch NUR eine PSA und kein MB. Es sind ja schliesslich beides seronegative Spondarthritiden, die kann man schon mal verwechseln.

Ansonsten willkommen im Club der Leute die mindestens zweimal "hier" geschrien haben, als die Scheisse verteilt wurde.

 

[engel]

Gute Besserung

Hallo merre

und was ist das??????
hat das den nun auch was mit dem rheuma zu tun?

gruß engel

 

[Monsti]

Hi merre,

anknüpfend an Matt fällt mir das Gleiche ein. Auch bei mir ist die WS stark betroffen (samt Brustbein und Rippen/Zwischenrippenbereiche). Für Dich ist das aber nur dann interessant, falls sich die Therapien bei MB und PSA stark voneinander unterscheiden.

Grüßle von
Monsti

 

[merre]

Behandlungen

Ja heute Uni-hautklinik, morgen auch und noch Rheumafachklinik, Mittwoch frei, Donnerstag Hautklinik und am Freitag Uniklinik und neue Infusion. Ja da muß doch was bei rauskommen denk ich mal, oder? Im Moment weis man nicht woher das kommt, ich setz morgen mal die Übersetzung rein. Ist halt was besonderes irgendwie, paßt nicht so richtig ins Krankheitsbild, aber davon hab ich mehrschtes. Deswegen probieren wir jetzt mal was ganz anderes aus:
Am Sonntag gehts für 1 Woche nach Tenneriffa, vielleicht ist das ja auch ne gute Therapie??

 

[liebelein]

urlaub ist....

sicherlich schonmal nicht die schlechteste therapie lieber merre.und salzwasser soll bekanntlich dabei sogar gut sein.

wünsch dir auf alle fälle das die hauterkrankung als sich etwas leicht therapierbares herausstellen mag und einen supi urlaub.

biba und *knuddel*

liebi

 

[gisipb]

Für den sonderlichen "Merre"

Hallo lieber Merre,

sagmal Du bringst die neusten Krankheitsbilder raus
davon hat ja noch keine Mensch was verstanden
war da zu viel Bier drin oder kommt die Übersetzung noch.......
jetzt bist ja mal kurz weg
also einen schönen Urlaub
wenn Du mit Deinem Schlaptopf mal rein schaust
sage ich Dir nur bring mal den Frühling von da mit
aber lass Deine komische Krankheit mal schön da......

Alles liebe Gisi & Stefan mit Tochter Jane

PS Jane hatte ganz dolle Brustschmerzen
Stiche als ob ein Messer sie sticht
und die bekommt fast keine Luft
kann den Brustkorb nicht bewegen und sitz im Bett
am So. dachten wir bringen Sie ins KH
doch sie wollte nicht...was ist das nur
sie denkt über Schmerzpflaster nach
was meint ihr mit 24 J. schon
und muß man da nicht auch mal absetzten
und wie ist das dann?
Schreibt mir mal : nightsprint@aol.com

 

[engel]

schönen urlaub

Hallo merre

dein Urlaub ist bestimmt eine super Therapie
dann werden wir uns ja erst wieder nach meinem Urlaub hier treffen
ich bin dann an dem Sonntag wo du wieder kommst, weg viva Las Vegas.
Warte noch auf deine Übersetzung


Gruß Engel

 

[ibe]

Hallo merre,


so etwas hatte ich mir gedacht, als du mir deine Pso beschrieben hast. Es tut mir sehr leid, dass es dich so hart trifft. Ich hoffe, du bekommst es in den Griff. Du musst die Krankheit ja erst mal richtig kennen lernen.

Alles Gute wünscht dir ibe

 

[cher]

Hallo merre,

du machst aber auch Sachen. ruf doch nicht zu oft "hier".

Für den bevorstehenden Urlaub wünsche ich dir eine erholsame Zeit. Vielleicht kann dir die Wärme ein bisschen helfen.
Viele Knuddels

cher

 

[merre]

Psoriasis

Ja ich war nun heute erst in der Hautklinik und dann in der Rheumafachklinik, wo ich auch zur Kur immer hinfahre.(Rheuma-und Orthopädische Fachklinik Eisenmoorbad in Bad Liebenwerda.)
Ja und mein Doc dort meinte nach einer längeren Untersuchung "seronegative Psoriasisarthritis". Er hält sogar eine Beteiligung der HWS für denkbar. Muß noch Röntgen der Hände nachliefern, dann könnte er das sicherer diagnostizieren. Damit haben wir ein Problem...naja eigentlich ich, denn er vermutet eine Arthritis mutilans.
Wie das zum Bechterew und den anderen Sachen paßt?? Aber wie gehabt sehr selten, wenn.
Damit wären aber die jetzt auch an anderen Körperstellen auftretenden Hautveränderungen mit unterschiedlicher Form zu erklären.
Somit ist erstmal die Psoriasis erklärt als "PSA-pustulosa" - ganz einfach, die obere Hautschicht ist an diesen Stellen übermäßig verdickt, bildet Schuppen und bricht plattenwiese ab, dabei kommt es zu Einrissen und blutenden Stellen in der darunterliegenden zu dünnen Neuhaut. Die 3. Schicht / Körner und Keratolynschicht der Haut fehlt, diese wäre für die "normale" Hauterneuerung zuständig.
Problematisch sind die Pusteln, Hohlräume in denen zahlreiche Leukozyten nachzuweisen sind. Das sind die Formen der weißen Blutkörperchen, die für die Entzündungsbewältigung zuständig sind. Aber wo kommen sie her und wieso, weil eigentlich keine Entzündung an Ort ist - und es sind zu viele?
Ja im mom testen sie bei mir wegen Allergien und denn Mitte April will man dann mehr wissen, hoffe ich.
Die dazugehörige Arthritis muß auch erst noch eingeschätzt werden. Aber bin ja ab 1. April eine Woche in der Klinik.
Im großen und ganzen mit dem anderen Krams ...naja...sehr bescheiden halt.

Ich hoffe aber , daß es wenigstens ein Beitrag zur Weiterbildung geworden ist. Allerdings mit dem Prädikat "Nicht empfehlenswert und keinesfalls zur Nachahmung empfohlen".

Einen schönen Abend wünscht "merre"

 

[Nowa]

Hallo merre,
ich bin die HWS-lerin von der Elke gesprochen hat....
Danke für deine Hilfe....
Flieg jetzt erst einmal in die Sonne und genieße die Schönheit dieser Welt nach dem Motto: die Sonne scheint dir auf den Bauch - das soll sie auch
Gruß Nowa