Ich habe die Erfahrung gemacht, dass viele Neurologen schnell etwas psychosomatisches annehmen, wenn sie Symptome und Befunde nicht in eine neurologische Erkrankung einordnen können. Vor einigen Jahren hatten sie mich auch fast so weit, dass ich selber etwas psychosomatisches in Erwägung zog.
Was mich dann aber davon abbrachte war erstens die Tatsache, dass Kortison eindeutig half und zweitens, dass starke Schmerzmittel wirken. Das wäre bei einem somatoformen Schmerzsyndrom nicht der Fall. Außerdem gibt es keine psychosomatisch gesteigerten Muskeleigenreflexe und neurogene Störungen
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Muskelzuckungen und Krämpfe habe ich auch, ersteres gelegentlich, zweites häufiger, da genügt eine falsche Bewegung.
Mein ANA Titter ist immer recht niedrig zwischen 1:160 und 1:640, allerdings mit einem nukleolärem Fluoreszenzmuster. Nebenbefund ist gelegentlich ein zytoplasmatisches Muster, bis heute weiß ich nicht genau was das bedeutet
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Weißt du, ich war auch einmal an dem Punkt, an dem du jetzt bist und ich kann mich sehr gut daran erinnern. Es hat Jahre gedauert bis ich eine Diagnose hatte und ich habe mir viel von Ärzten anhören müssen, oft auch demütigendes! Im Nachhinein würde ich behaupten, es war die schlimmste Zeit meines Lebens!
Aaaaaber, je mehr ich wusste desto mehr verstand ich, wie schwierig die Diagnose einer Kollagenose sein kann. Irgendwann habe ich gesagt, ich möchte nicht der Arzt sein der mir eine Diagnose stellen muss, denn das ist immer verbunden mit der Verantwortung, starke Medikamente zu verschreiben. Wer macht das schon ohne sicher zu sein?
Ich habe damals auf jede kleine Veränderung geachtet die mir nicht normal erschien, immer in der Hoffnung irgend etwas davon könnte richtungsweisend sein, könnte eine genaue Diagnose ermöglichen. Die Diagnose brachten schließlich die Dinge, die ich nie vermutete. Das Raynaud Syndrom z.B., hätte man mich gefragt ob ich das habe hätte ich heftig den Kopf geschüttelt
, denn auch das ist bei mir nicht typisch mit blau, rot, weißen Fingern.
Es wurde einiges entdeckt, was ich nie bemerkt hatte, es kommt also auf die Untersuchungen an, die gemacht werden
. Warst du jemals in einer rheumatologischen Klinik?
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