Hallo,
diese Woche hab ich die Ergebnisse der letzten Untersuchung bekommen. Also: erfreulich ist, dass sich trotz der subjektiv empfunden hohen Aktivität insbesondere über die Wintermonate kein Auffälligkeiten im Bereich der Gelenke finden lassen.
Im Blut waren keine Entzündungen zu finden (telefonische Auskunft, ich muss das noch einfordern), auch kein Vitaminmangel.
Derzeitige These wäre, dass es tatsächlich eine PsA ist, aber da ist sich der Rheumatologe nicht sicher.
Da ich selbst nicht unbedingt begeistert davon wäre, Medikamente zu nehmen, ohne zu wissen, was wirklich los und dann auch notwendig ist (ich hab erhebliche Probleme mit Nebenwirkungen), treffen wir uns Ende des Jahres noch einmal und schauen, wie es sich bis dahin entwickelt.
Nun hab ich Fragen an Euch als Betroffene:
Dieses Krankheitsgefühl und die Erschöpfung, die bei mir - soweit ich es beobachte - oft mit gefühlter Krankheitsaktivität einher geht, geht aber nicht mit irgendwelchen Veränderungen im Blutbild einher.
Kann man da überhaupt etwas verändern?
Dann ist die nächste Frage, wie ich das mit den Medikamenten am besten löse. Die Empfehlung war, ich solle entzündungshemmende Schmerzmittel nehmen. Meine Schmerzwahrnehmung ist aber verzerrt (ich merk z.b. nie, wenn ich mich mal ratsche und noch anderes). Ich weiß, dass da was rumort, weil die Finger und der Rücken auf Wärme reagieren, das ist dann sogar für mich spürbar und v.a. auch sichtbar (Finger schwellen an) und fühlbar (meine Fingerschwäche kommt "ganz zufällig" genau dann).
Jetzt weiß ich nciht so genau, wie damit umgehen: entzündungshemmende Schmerzmedis nehmen oder es laufen lassen und hoffen, es geht von allein weg?! Oder nur nehmen, wenn sich das noch weiter aufbaut?
Was ist da denn verantwortlich und vertretbar?
Ich weiß, ihr könnt das gar nicht so für mich beantworten und ihr seid keine Ärzte, aber es würde mich interessieren, wie ihr das für Euch selbst regelt, wie viel ihr wann nehmt oder nehmen würdet.
Einfach um ein Gespür dafür zu bekommen. Oft kommt da ja ein Anstoß, der mir dann hilft.
Danke!!
Uluru
diese Woche hab ich die Ergebnisse der letzten Untersuchung bekommen. Also: erfreulich ist, dass sich trotz der subjektiv empfunden hohen Aktivität insbesondere über die Wintermonate kein Auffälligkeiten im Bereich der Gelenke finden lassen.
Im Blut waren keine Entzündungen zu finden (telefonische Auskunft, ich muss das noch einfordern), auch kein Vitaminmangel.
Derzeitige These wäre, dass es tatsächlich eine PsA ist, aber da ist sich der Rheumatologe nicht sicher.
Da ich selbst nicht unbedingt begeistert davon wäre, Medikamente zu nehmen, ohne zu wissen, was wirklich los und dann auch notwendig ist (ich hab erhebliche Probleme mit Nebenwirkungen), treffen wir uns Ende des Jahres noch einmal und schauen, wie es sich bis dahin entwickelt.
Nun hab ich Fragen an Euch als Betroffene:
Dieses Krankheitsgefühl und die Erschöpfung, die bei mir - soweit ich es beobachte - oft mit gefühlter Krankheitsaktivität einher geht, geht aber nicht mit irgendwelchen Veränderungen im Blutbild einher.
Kann man da überhaupt etwas verändern?
Dann ist die nächste Frage, wie ich das mit den Medikamenten am besten löse. Die Empfehlung war, ich solle entzündungshemmende Schmerzmittel nehmen. Meine Schmerzwahrnehmung ist aber verzerrt (ich merk z.b. nie, wenn ich mich mal ratsche und noch anderes). Ich weiß, dass da was rumort, weil die Finger und der Rücken auf Wärme reagieren, das ist dann sogar für mich spürbar und v.a. auch sichtbar (Finger schwellen an) und fühlbar (meine Fingerschwäche kommt "ganz zufällig" genau dann).
Jetzt weiß ich nciht so genau, wie damit umgehen: entzündungshemmende Schmerzmedis nehmen oder es laufen lassen und hoffen, es geht von allein weg?! Oder nur nehmen, wenn sich das noch weiter aufbaut?
Was ist da denn verantwortlich und vertretbar?
Ich weiß, ihr könnt das gar nicht so für mich beantworten und ihr seid keine Ärzte, aber es würde mich interessieren, wie ihr das für Euch selbst regelt, wie viel ihr wann nehmt oder nehmen würdet.
Einfach um ein Gespür dafür zu bekommen. Oft kommt da ja ein Anstoß, der mir dann hilft.
Danke!!
Uluru
