Hallo ihr Lieben,
ich bekam anfangs von meinem Rheumatologen auch nur 7,5 mg Corti und es dauerte 8-14 Tage bis ich eine Wirkung verspürte. Die war für mich dann allerdings schon spürbar, weil ich endlich nochmal schmerzfrei laufen konnte.
Allerdings muss ich dazu sagen, dass ich zu dieser Zeit eher in einer ruhigen Phase der Krankheit war.
Mittlerweile ist die Erhaltungsdosis 5 mg + MTX und ich darf bei Problemen selbsständig hochgehen mit dem Cortison,
dann jeweils für 8 Tage und dann wieder auf die normale Dosierung. Mein Arzt meint, es ist mein Körper und ich bin der Chef und muss wissen ob es nötig ist oder nicht.
Was ich als großes Problem empfinde ist, dass der Patient alles selbst koordinieren muss. Wenn etwas Relevantes ist oder eine wichtige Frage im Raum steht, sollten dann der Hausarzt und der Rheumatologe nicht direkt miteinander in Verbindung treten anstatt den Patienten von A nach B zu schicken und der muss dann "Post" spielen
und es dauert Wochen bis irgendwo was ankommt? Ich weiß, dass es unmöglich ist wegen jedem Patienten mit den Kollegen zu telefonieren, aber bei wichtigen Fragestellungen fände ich es schon wichtig.
... und ich bemängele, dass die meisten Ärzte unsere Beschwerden nicht im Gesammten sehen, sondern jeder nur sein Teilgebiet und auch hier hängt die Koordination dann oft am Patienten und dann kommen noch die Zweifelan den Diagnosen der Kollegen. Das ist alles wirkllich nervenaufreibend.
Ich wünsche dir liebe Sali jedenfalls alles Gute bei den nächsten Ärzten
und endlich eine Diagnose, die steht.
Mummi
