hallo user mit pn
mittlerweile bin ich äusserst irritiert beim lesen des postings "brennende fusssohlen".
ich litt und leide auch an einer neuropathie - schon lange.
klar, dass ich schon oft beim neurologen war.
der doc sagte immer, da könne man nix machen, das sei so, sei ein symptom meiner erkrankung und basta. er empfiehlt und empfahl mir, wenn es mir zu "lästig" sei, milgamma 100 zu versuchen. privatrezept -teuer.
ich habe das auch geschluckt. ein bisschen ging es manchmal weg. doch die symptome sind nie richtig verschwunden. bin gerade wg der pn sehr unsicher im gangbild geworden, öfters gestolpert und manchmal deshalb recht hilflos.
nun lese ich, dass ihr alle ein medi verordnet erhaltet. vielen sei dadurch auch geholfen worden. mir wurde nie ein medi verordnet. bei mir schob der doc alles auf die cp und die basis medi, diese wurden deshalb auch abgesetzt. doc sagte mir, wenn ich wieder mit der basis beginnen würde, würde es evt. nur noch schlimmer werden mit der pn. jetzt stecke ich im schlamassel, was soll ich nehmen?
könnt ihr mich bitte mal über eure pn behandlung informieren? mir kommt so langsam der verdacht, dass das alles wohl mit dem budget zusammenhängen muss - denn beim neurologen doc habe ich niemals ein kkrezept bekommen, doch immer die aufforderung 1 x im quartal ihn zur kontrolle aufzusuchen, der rheuma doc wollte sich nie zur pn äussern.
gruss
bise - ist doch wirklich klasse, dass es ro-l gibt. auch als alte erfahrene rheumi lernt man nie aus.
mittlerweile bin ich äusserst irritiert beim lesen des postings "brennende fusssohlen".
ich litt und leide auch an einer neuropathie - schon lange.
klar, dass ich schon oft beim neurologen war.
der doc sagte immer, da könne man nix machen, das sei so, sei ein symptom meiner erkrankung und basta. er empfiehlt und empfahl mir, wenn es mir zu "lästig" sei, milgamma 100 zu versuchen. privatrezept -teuer.
ich habe das auch geschluckt. ein bisschen ging es manchmal weg. doch die symptome sind nie richtig verschwunden. bin gerade wg der pn sehr unsicher im gangbild geworden, öfters gestolpert und manchmal deshalb recht hilflos.
nun lese ich, dass ihr alle ein medi verordnet erhaltet. vielen sei dadurch auch geholfen worden. mir wurde nie ein medi verordnet. bei mir schob der doc alles auf die cp und die basis medi, diese wurden deshalb auch abgesetzt. doc sagte mir, wenn ich wieder mit der basis beginnen würde, würde es evt. nur noch schlimmer werden mit der pn. jetzt stecke ich im schlamassel, was soll ich nehmen?
könnt ihr mich bitte mal über eure pn behandlung informieren? mir kommt so langsam der verdacht, dass das alles wohl mit dem budget zusammenhängen muss - denn beim neurologen doc habe ich niemals ein kkrezept bekommen, doch immer die aufforderung 1 x im quartal ihn zur kontrolle aufzusuchen, der rheuma doc wollte sich nie zur pn äussern.
gruss
bise - ist doch wirklich klasse, dass es ro-l gibt. auch als alte erfahrene rheumi lernt man nie aus.