G
grit*
Guest
Seit 3 Tagen nun habe ich die Diagnose DLE. Sicher bin ich mir nicht ob die Kankheit schon länger in meinem Körper ist. Bislang hieß es eben nur ich habe ein Hautproblem... nunja Ärzte sind eben keine Götter. Mein richtiger Leidensweg (wenn man des so schreiben kann) begann vor ca.1/2 Jahr. Ich bekam Schwächeanfälle die mir in dieser Form unbekannt waren, starke Muskelschmerzen (Myalgien) in den Oberschenkel, deutete diese als ein Muskelkater, ein paar Tage später hatte ich massieve Sensibilitätsstörungen am Körperstamm (Dysästesien)an den Ober- u. Unterarmen so das mich Berührungen schmerzten. Darauf folgte eine extreme Hautveränderung auf dem Rücken der wie ein riesiger Schmetterling aussah, ebenfals am li. Oberarm und im Gesicht vorallem Nase-und Wangenbereich. Beim Dermatologen wurde eine Hautbiopsie durchgeführt und das Warten begann..... weil... ich bin ja kein privat Patient... so der Dermat. Nach 4 wochen nachfragen wann ich denn nun endlich meinen Befund erhalte bestand ich darauf das bei der Pathologie nagerufen wurde.... und? Dann ging irgendwie alles sehr schnell, Sprechstundenhilfe wurde hektisch als sie den Befund gefaxt bekam, Doc. sagte kurz und knapp sie habe eine schwerwiegende Erkrankung hier ist eine Einweisung in die Klinik... PUNKT...
In der Klinik wurden unzählige Untersuchungen gemacht, inbegriffen nochmals 3 Hautbiopsien die keine 100% Bestätigung für den Verdacht Systh.LE erbrachten. Das Herzecho wies zwar eine Verdickung an einer meiner Herzklappen auf aber auch er wollte nicht gleich in * Schwarz* malen. So bekam ich nach einenm heftigen Schmerzschub Kochsalzinfusion und Amineurin. Die Wirkung? Ich schlief fast im Stehen aber die Symptome bieben. Ich lehnte eine weitere Behandlung mit diesem Medi ab. Am Entlassungstag, zogen die Dermatologen doch schnell noch einen Neurologen hinzu, der mich sofort in seiner Klinik eingewiesen sehen wollte. Nunja, ich tat wie mir empfohlen denn es hatte sich an meinem Zustand nichts geändert.
Wieder etliche Untersuchungen, Lumbalpunktion... ich schrie... weil schon das Desinfektionssprey schmerzen auf der Haut auslöste. Es folgten Kernspintomagraphieaufnahmen von HWS, BWS und Kopf. Bei der Aufnahme des Kopfes sah man eine kleine Läsion am Hirnstamm, wieder wurde gesagt des sei nicht so schlimm. Bei der Muskeluntersuchung (MLG u EMG) war das li. Bein *zwar etwas auffällig* aber naja... machen sie sich keine Sorgen, das wird regelmäßig untersucht. OKAY, so sei es... ich bin ruhig. Blutwerte: Erythrozeyten, Leukos u. Thromboz. sehr erniedrigt. Derweile erhielt ich das Medi Gabapentin Tagesdosis von 1600 mg. Die wirkten wie ein Hammer... ich schlief auch hier im Stehen ein. Die wurden dann doch recht schnell wieder abgesetzt. Empfehlung bei der Verlaufskontrolle in der Dermat.-Klinik war dann Resorchin 1mal tgl. 250mg.
Viele Seiten im Internet habe ich durchforstet, bin fündig geworden im rheuma-chat wo ich Fragen stellen konnte an Mitpatienten, mir diese Seite empfohlen wurde und ich danke auf diesem Wege nochmals * Cori *.
Nun habe ich heute das 2 mal das Medikament Resorchin eingenommen. Mein Magen rebeliert zum Teil, schwindelig ist mir und alle die mich in meiner Fam. ansprechen bekommen spitzige Antworten. Es nervt mich auf einmal alles. Und die Schmerzen sind noch immer nicht weg. Ich nehme nun nach bedarf 2 mal Ibuprofen 600 mg. Ich bin mir aber auch hier jetzt nicht so Sicher ob es sich mit dem Resorchin verträgt. Kennt sich da einer aus?. Mir ist schon klar das jeder Körper anders reagiert aber ein paar Infos wären sehr nett.
Ist es jetzt eher so das mein Kopf verrückt spielt aber eigentlich nicht mein Körper.
Warum verhalte ich mich auf einmal denn so biestig zu meiner Fam.? Verändert sich jetzt meine Persönlichkeit???
Anmerken möchte ich das ich Borderline- Pat. bin und etwas Angst habe das ein Absturz beginnt.
Ich weiß nicht an wen ich mich wenden könnte und weil ich gestern schon positive Erfahrungen hier gemacht habe, wende ich mich doch lieber an euch. Ich hab glaube etwas viel geschrieben..... wird bestimmt nicht immer so sein ;o).
Danke das ihr mir still zugehört habt.
Eure Grit*
In der Klinik wurden unzählige Untersuchungen gemacht, inbegriffen nochmals 3 Hautbiopsien die keine 100% Bestätigung für den Verdacht Systh.LE erbrachten. Das Herzecho wies zwar eine Verdickung an einer meiner Herzklappen auf aber auch er wollte nicht gleich in * Schwarz* malen. So bekam ich nach einenm heftigen Schmerzschub Kochsalzinfusion und Amineurin. Die Wirkung? Ich schlief fast im Stehen aber die Symptome bieben. Ich lehnte eine weitere Behandlung mit diesem Medi ab. Am Entlassungstag, zogen die Dermatologen doch schnell noch einen Neurologen hinzu, der mich sofort in seiner Klinik eingewiesen sehen wollte. Nunja, ich tat wie mir empfohlen denn es hatte sich an meinem Zustand nichts geändert.
Wieder etliche Untersuchungen, Lumbalpunktion... ich schrie... weil schon das Desinfektionssprey schmerzen auf der Haut auslöste. Es folgten Kernspintomagraphieaufnahmen von HWS, BWS und Kopf. Bei der Aufnahme des Kopfes sah man eine kleine Läsion am Hirnstamm, wieder wurde gesagt des sei nicht so schlimm. Bei der Muskeluntersuchung (MLG u EMG) war das li. Bein *zwar etwas auffällig* aber naja... machen sie sich keine Sorgen, das wird regelmäßig untersucht. OKAY, so sei es... ich bin ruhig. Blutwerte: Erythrozeyten, Leukos u. Thromboz. sehr erniedrigt. Derweile erhielt ich das Medi Gabapentin Tagesdosis von 1600 mg. Die wirkten wie ein Hammer... ich schlief auch hier im Stehen ein. Die wurden dann doch recht schnell wieder abgesetzt. Empfehlung bei der Verlaufskontrolle in der Dermat.-Klinik war dann Resorchin 1mal tgl. 250mg.
Viele Seiten im Internet habe ich durchforstet, bin fündig geworden im rheuma-chat wo ich Fragen stellen konnte an Mitpatienten, mir diese Seite empfohlen wurde und ich danke auf diesem Wege nochmals * Cori *.
Nun habe ich heute das 2 mal das Medikament Resorchin eingenommen. Mein Magen rebeliert zum Teil, schwindelig ist mir und alle die mich in meiner Fam. ansprechen bekommen spitzige Antworten. Es nervt mich auf einmal alles. Und die Schmerzen sind noch immer nicht weg. Ich nehme nun nach bedarf 2 mal Ibuprofen 600 mg. Ich bin mir aber auch hier jetzt nicht so Sicher ob es sich mit dem Resorchin verträgt. Kennt sich da einer aus?. Mir ist schon klar das jeder Körper anders reagiert aber ein paar Infos wären sehr nett.
Ist es jetzt eher so das mein Kopf verrückt spielt aber eigentlich nicht mein Körper.
Warum verhalte ich mich auf einmal denn so biestig zu meiner Fam.? Verändert sich jetzt meine Persönlichkeit???
Anmerken möchte ich das ich Borderline- Pat. bin und etwas Angst habe das ein Absturz beginnt.
Ich weiß nicht an wen ich mich wenden könnte und weil ich gestern schon positive Erfahrungen hier gemacht habe, wende ich mich doch lieber an euch. Ich hab glaube etwas viel geschrieben..... wird bestimmt nicht immer so sein ;o).
Danke das ihr mir still zugehört habt.
Eure Grit*
bin. Die wissen mittlerweile das ich das nicht bewußt tue und auch nicht ernst meine.
