Bizarro
Mitglied
Als bislang stiller Mitleser melde ich mich nun auch mal an.
Ich finde es wichtig und richtig, daß wir Rheumaerkrankte uns Mut zusprechen, über Erfahrungen mit Ärzten, Behörden u. anderen Dingen unterhalten und austauschen können. Wir haben keine Lobby. Der Weg bis zur Diagnose ist meist lang und beschwerlich (bei mir PSA verm. seit 1990, Diagnose, Mai 2008) und häufig mit vielen Fehldiagnosen gepflastert.
Gruß
Bizarro
Ich finde es wichtig und richtig, daß wir Rheumaerkrankte uns Mut zusprechen, über Erfahrungen mit Ärzten, Behörden u. anderen Dingen unterhalten und austauschen können. Wir haben keine Lobby. Der Weg bis zur Diagnose ist meist lang und beschwerlich (bei mir PSA verm. seit 1990, Diagnose, Mai 2008) und häufig mit vielen Fehldiagnosen gepflastert.
Gruß
Bizarro
Aber ich kann Dir nur sagen es tut gut sich hier uaszutauschen und auch mal Spaß zu haben.