frag´besser´net
Neues Mitglied
Hallo,
bin neu hier im Forum. Da ich seit letzter Woche nach längerem Weg meine Diagnose SLE und Sicca-Syndrom habe, bin ich auf der Suche nach Antworten auf dieses Forum gestossen. Mir gefällt der Umgangston hier sehr, die meisten Beiträge sind so nett und verständnisvoll geschrieben, dass schon das Lesen gut tut. Ich weiß noch nicht, wie ich mit meiner Diagnose umgehen soll. Wie sich die Krankheit und die Therapie (z.Zt. Quensyl und Cortison) auf das Leben auswirkt, usw. Erhoffe mir von Betroffenen Informationen und Austausch. Freue mich auf interessante Kontakte :a_smil08:
bin neu hier im Forum. Da ich seit letzter Woche nach längerem Weg meine Diagnose SLE und Sicca-Syndrom habe, bin ich auf der Suche nach Antworten auf dieses Forum gestossen. Mir gefällt der Umgangston hier sehr, die meisten Beiträge sind so nett und verständnisvoll geschrieben, dass schon das Lesen gut tut. Ich weiß noch nicht, wie ich mit meiner Diagnose umgehen soll. Wie sich die Krankheit und die Therapie (z.Zt. Quensyl und Cortison) auf das Leben auswirkt, usw. Erhoffe mir von Betroffenen Informationen und Austausch. Freue mich auf interessante Kontakte :a_smil08:
Ich habe auch mit 20mg Cortison angefangen und die Beschwerden waren sehr schnell besser. Nach der Reduzierung kamen sie aber auch genauso schnell wieder. Mit "Tanz in den Mai" wurde es bei mir nichts. Hab´momentan eine schlechte Phase. Die neuen Medikamente (Quensil und Cortison, dazu Magenschutz und Eiseninfusionen) machen mir große Probleme.