Neuanmeldung

[Liesel]

Hallo, bin eine Neue. Habe heute erfahren, das ich Fibromyalgie habe. Endlich!! weiss ich jetzt , wo ich dran bin. Seit Jahren glaubt mir keiner, was ich für Schmerzen habe. Man kommt sich ja schon recht blöd vor, wenn kein Arzt einem glaubt. Jetzt brauche ich Euren Rat. Was half Euch?

 

[kissi]

hallo Liesel,

Herzlich Willkommen bei RO.

Bekommst du jetzt Medikamente gegen die Schmerzen?
Schreib doch mal wie es dir geht. Wie lange hat es gedauert bis du deine Diagnose erhieltst?

Ich selber habe auch Fibro und cp und mir tut eher Wärme gut.

Wenn du sonst noch Fragen hast kannst sie gerne stellen, es werden dir sicher mehrere antworten.

Viel Spaß und eine gute Zeit hier,

liebe grüße
kissi

 

[Liesel]

Hallo kissi, danke für Deine Antwort. Ich habe schon vieles an SZ-Mittel ausprobiert, kurze Zeit hielft es, dann kommen die Schmerzen wieder. Wärme tut auch ganz gut, haben eine eigene Sauna im Keller, geniesse dies, die kalte Dusche danach tut aber auch gut. gruss liesel

 

[Kasandra]

hier bei uns liesel

ich habe auch Fibro aber sekundär in folge meines SLE mir tut Wärme überwiegend gut aber manchmal habe ich so Phasen ( ich denke wenn ich irgendwo Entzündungen habe ) wo ich Wärme überhaupt net ab kann .
Aber ich denke da muss jeder seinen Weg finden was man gut verträgt und was nicht.
Habe auch schon einiges an Schmerzmittel ausprobiert aber nix hilft, abgesehen von Mydocalm, das verschafft mir ein kleines bisschen Linderung, dann sind die Muskelschmerzen nicht ganz so nervig .

Wenn du fragen hast dann nur raus damit hier beißt keiner

Liebe Grüße

 

[Liesel]

kassandra

Hallo, freue mich das ich soviele Antworten bekomme. Schaue jetzt öfters rein, muss leider für heute schliessen, die liebe Arbeit wartet auf mich gruss Liesel.

 

[Tierfreundin]

Hallo und herzlich Willkommen

Auch bei mir wurde Fibro diagnostiziert, allerdings sieht es nun so aus, als sei das eine Fehleinschätzung... Da meine Schmerzen erst durch eine Cortison-Behandlung verschwinden, steht wohl doch eher eine entzündl. Erkrankung dahinter...

Ich habe die Erfahrung gemacht, dass viele Ärzte Fibro überhaupt nicht ernst nehmen. Man wird - ratz fatz - auf die Psychoschiene geschoben.

Kennt Ihr das auch?

Mein Orthopäde meinte neulich, dass es Rheumatologen gäbe, für die existiert Fibro nicht... tja...

Das macht es doch so schwer, ernst genommen zu werden.

Was habt Ihr da für Erfahrungen machen dürfen?