H.-Dieter
Neues Mitglied
Hallo !
Habe mich jetzt auch mal angemeldet. Lese zwar schon seit mehreren Monaten immer mal im Forum mit.Bin auf die Seite gekommen da ich mich über TNF- Blocker, Medikamente informieren wollte.Ich habe seit 1993 chronische Polyarthritis und durch das ständige Cortison dazu noch Osteoporose bekommen.Begonnen mit MTX 20 mg wöchentlich,Sulfasalazin 4St.Tgl. 5jahre ohne jeglichen erfolg,später Cortsion dazu,half aber auch nicht so recht ständig starke Schübe gehabt. In 1999 dann das neue Arava 20 mg tgl. und dazu noch Cortison auf dauer 15 mg ,bei stärkerer Aktivität der PCP auch mehrere Tage gaben von 50 mg und dann wieder langsam runter. Zusätzlich Ibuhexal 800 mg , Tililador,Tramal , Novalgin etc.gegen die Schmerzen, seit 2003 Oxigesic und ab 2005 Targin 80 mg in 24 Std. Frühjahr 2000 dann auch Synoviorthese der Sprunggelenke,Kniegelenke, Hand und Daumensattelgelenke. Danach war es eigentlich sehr gut bis auf gelegentlich 2 mal im Monat einen schub der in 1-3 Tage dann auch wieder vergessen war.In 2001 Umzug von der Nordsee in das Eichsfeld nähe dem Harz aus familiären Gründen. Danach verschlechterte sich die PCP wieder durch Stress und ständigen Ärger im Haus (Schwiegereltern zur Pfege,Mutter Alsheimer,der Vater altes Ekel wie aus dem Bilderbuch !!!) Im Oktober 2008 dacht ich schon hätte kein Rheuma mehr,ging mir einfach blendend bis Frühjahr 2009 ging es rapide bergab mit der PCP .Nochmal Sulfasalazin und Malariamittel zu dem Arava hinzu,aber keine Besserung nur dann war Immunsystem so unten das mein Mund total entzündet und ich Sorr ( ein Pilz) bekommen habe . Der Geschmack war auch total weg und Zunge brannte egal was ich getrunken oder gegessen habe.Hat lang gedauert bis es wieder weg war.Im November 2009 ist dann meine Rheumatologin zu dem entschluß gekommen es mit Humira zu probieren,wäre in meinem Fall auch gerechtfertigt, der Kasse gegenüber,meinte Sie.Da Sie aber selbst zu einer Op mußte noch nicht mit der Therapie angefangen,soillte jetzt losgehen. Soll alle 14 Tage das Mittel bekommen, Rezept für 2x 40mg Humira - Spritzen habe ich bekommen und wollte am Montag zu meinem Hausarzt es spritzen lassen.Wie es dann so ist habe ich jetzt gerade einen Infekt und der Weißheitszahn macht plötzlich auch probleme,kommt Dienstag raus.Also kann ich erst so im 14 Tagen mit Humira anfangen,leider! Nu ja, jetzt habe ich mich die ganzen Monate so durchgeschlagen, da wede ich die paar Tage auch noch schaffen ! Bin guter Hoffnung da ich hier im Forum erfahren habe das es schon vielen geholfen hat das Medikament. So, das war es erstmal für Heute.Ich werde Euch auf dem Laufenden halten ....
liebe Grüße
Dieter
Habe mich jetzt auch mal angemeldet. Lese zwar schon seit mehreren Monaten immer mal im Forum mit.Bin auf die Seite gekommen da ich mich über TNF- Blocker, Medikamente informieren wollte.Ich habe seit 1993 chronische Polyarthritis und durch das ständige Cortison dazu noch Osteoporose bekommen.Begonnen mit MTX 20 mg wöchentlich,Sulfasalazin 4St.Tgl. 5jahre ohne jeglichen erfolg,später Cortsion dazu,half aber auch nicht so recht ständig starke Schübe gehabt. In 1999 dann das neue Arava 20 mg tgl. und dazu noch Cortison auf dauer 15 mg ,bei stärkerer Aktivität der PCP auch mehrere Tage gaben von 50 mg und dann wieder langsam runter. Zusätzlich Ibuhexal 800 mg , Tililador,Tramal , Novalgin etc.gegen die Schmerzen, seit 2003 Oxigesic und ab 2005 Targin 80 mg in 24 Std. Frühjahr 2000 dann auch Synoviorthese der Sprunggelenke,Kniegelenke, Hand und Daumensattelgelenke. Danach war es eigentlich sehr gut bis auf gelegentlich 2 mal im Monat einen schub der in 1-3 Tage dann auch wieder vergessen war.In 2001 Umzug von der Nordsee in das Eichsfeld nähe dem Harz aus familiären Gründen. Danach verschlechterte sich die PCP wieder durch Stress und ständigen Ärger im Haus (Schwiegereltern zur Pfege,Mutter Alsheimer,der Vater altes Ekel wie aus dem Bilderbuch !!!) Im Oktober 2008 dacht ich schon hätte kein Rheuma mehr,ging mir einfach blendend bis Frühjahr 2009 ging es rapide bergab mit der PCP .Nochmal Sulfasalazin und Malariamittel zu dem Arava hinzu,aber keine Besserung nur dann war Immunsystem so unten das mein Mund total entzündet und ich Sorr ( ein Pilz) bekommen habe . Der Geschmack war auch total weg und Zunge brannte egal was ich getrunken oder gegessen habe.Hat lang gedauert bis es wieder weg war.Im November 2009 ist dann meine Rheumatologin zu dem entschluß gekommen es mit Humira zu probieren,wäre in meinem Fall auch gerechtfertigt, der Kasse gegenüber,meinte Sie.Da Sie aber selbst zu einer Op mußte noch nicht mit der Therapie angefangen,soillte jetzt losgehen. Soll alle 14 Tage das Mittel bekommen, Rezept für 2x 40mg Humira - Spritzen habe ich bekommen und wollte am Montag zu meinem Hausarzt es spritzen lassen.Wie es dann so ist habe ich jetzt gerade einen Infekt und der Weißheitszahn macht plötzlich auch probleme,kommt Dienstag raus.Also kann ich erst so im 14 Tagen mit Humira anfangen,leider! Nu ja, jetzt habe ich mich die ganzen Monate so durchgeschlagen, da wede ich die paar Tage auch noch schaffen ! Bin guter Hoffnung da ich hier im Forum erfahren habe das es schon vielen geholfen hat das Medikament. So, das war es erstmal für Heute.Ich werde Euch auf dem Laufenden halten ....
liebe Grüße
Dieter
