MOR 103 eine neue Hoffnung?

@moni3

Ich habe eine ähnliche Information erhalten; es sind nicht ganz wenige Patienten, die auf eine derartige Alternative - vor Allem, weil sie zum Schlucken ist - warten ;)

Drücken wir beide die Daumen!
 
Resi dann bin ich nicht alleine die das hörte
Ich finde es wär toll was tum schluckn
Aber mal sehn was die wirkungen und die nebenwirkungen sind.
Vor allem man kann es ohne mtx nehmen.lg
 
es stellt sichd ann die frage ob diese Tabletten so eine Wirkung habn wie die biologicals oder weniger.
aber das wird mir dann e e mein rheumadoc erklären können wenn es am markt ist.lg
 
zuwenig Wirkung plus zuviel nebnwirkungen.
aber ja es muss noch überlegt werdn ob ich umsteige oder nicht.lg
 
Claudia,

die von Dir verlinkte Nachricht ist von 2012. Seitdem ist Xeljanz in den USA zugelassen; die Zulassung für Deutschland war ursprünglich für 2014 (oder sogar 2013?) erwartet worden und hat sich verzögert.
Nun hoffen Viele, dass sie dieses Jahr noch kommen wird. ;)
 
Die Zulassung von Xeljanz in Deutschland (bzw. der EU) ist nach wie vor grundsätzlich und vom Zeitrahmen her unsicher.

Im Rahmen des diesjährigen EULAR-Kongresses (8.-11. Juni 2016 in London) wurden die weiterhin bestehenden Bedenken der EMA, der europäischen Arzneimittelbehörde, diskutiert.
Sorgen macht für die von Pfizer unbedingt angestrebte Zulassung immer noch das als zu hoch angesehene Infektionsrisiko.

In den USA und in der Schweiz steht das Medikament bereits zugelassen zur Verfügung.

Währenddessen gibt es mit dem Wirkstoff (Tofacitinib) aus Phase-III-Studien positive Daten für die Behandlung der Psoriasisarthritis, aus Phase-II-Studien auch zur AS (Morbus Bechterew) und Hinweise für eine Wirkung gegen Vitiligo.

Beispiel:
http://http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/63253
 
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