Elke
wünscht allen
hallo an alle,
ich versuche ein wenig aus meinen gedanken-wirr-warr auszubrechen und möchte nun versuchen über meine neu erworbenen kenntnisse-diagnose mehr zu erfahren.
ich habe jetzt im krankenhaus erfahren das ich HLAB 27 positiv bin soweit waren sich chefarzt und stationsärztin schon mal einig. Lt. stationsärztin war im knochszindi (wurde unter cortison gemacht) eine leichte anreicherung ganz unten an der WS gesehen, sowie eine leichte (beginnende) Verknöcherung der unteren wirbelkörper, ebenso wurde durch eine weitere untersuchung eine behandlungsbedürftige osteoporose (habe ich schon lange) bestätigt. die stationsärztin hat versucht eine basistherapie für mich zu bekommen, aber der chef ist da ganz anderer meinung und leider ist seine meinung richtungsgebend
der chefarzt sieht es so: ich habe kaum bis keine entzündungswerte im blut = also ist nix, die leichte nachweisbarkeit im knochszindie war ihm nicht leuchtend genug = da ist nix,, ich habe lediglich die erbliche veranlagung!
er spricht mir nicht ab das ich schon 3 schübe in meinem leben hatte und das ich evtl. in 6 monaten mit dem schlimmsten schub bei ihm in der klinik liege, dann bekäm ich selbstverständlich eine basis, aber die jetztigen schmerzende und steifen gelenke und eingeschränkte beweglichkeit der ws (finger bodenabstand fast 60cm) hat nix damit zu tun.
meine erste frage richtet sich an alle Bechtis:
habt ihr immer entzündungswerte im blut? wenn ja, wie hoch sind diese?
wurde bei euch eine knochszindi unter cortison gemacht? wenn ja,konnte man alles -leuchten- sehen?
diie zweite frage richtet sich an die frauen, da ich die aussage bekam, das frauen zwar MB bekommen können, aber das es bei uns keine großen ausmasen annimmt, sprich: solche schmerzen wie ich sie angebe.
welche einschränkungen habt ihr durch euren Bechti?
die psoriasis arthritis wurde mir auch nicht abgesprochen, aber da auch hier nichts -leuchtete- und ich kaum entzündungswerte im blut habe, ist diese wohl zur zeit auch nicht aktiv.
und meine dritte und letzte frage:
habt ihr schon mal einen cortison-stoß bekommen, der euch gut getan hat so das ihr euch wesentlich besser bewegen konntet und die schmerzen kaum zu spüren waren?? Ja ??
ich bekam jetzt im kh solch einen cortison-stoß, eigentlch sollte er dazu dienen das der arzt mich bzw. meine gelenke besser einschätzen kann, so war es abgesprochen, sein kommentar zu meiner besserung (von der ich absolut nix mehr spüre) war:
ich habe ihnen diesen cortison-stoß gegeben um ihnen zu zeigen wie es ihnen gehen könnte wenn sie sich mehr bewegen würden!!!!
mein mann und ich waren fassungslos
, jegliche erklärenden und fragende worte meiner seits wurden abgewehrt.
Fazit: entlassung OHNE medis, keine basis mehr, kein cortison mehr UND
ich brauche auch keine medis!!! erst wenn ich mit einem schub bei ihm liege, dann bekomm ich sie selbstverständlich.
wie es mir dadurch geht, ohne medis, könnt ihr euch sicher gut vorstellen und habt es evtl. auch in anderer rubrik gelesen.
entschuldigt das es wieder so lange geworden ist, in meinem jetzigen leben lerne ich das kurz-fassen nicht mehr.
danke fürs lesen, es ist nur ein ausschnitt dessen was war
aber ich suche nach strohhalmen
lieben gruß und euch allen alles gute
elke
PS. ich habe dort auch einen hörsturz bekommen, der dritte, leider wurde dieser zu spät behandelt,
lt. deren HNO bin ich nun auf der rechten seite schwerhörig und links habe ich auch defizite, die HNO
ärztin sagte mir aber gleich das wenn auch sofort mit der behandlung begonnen worden wäre, es keine
garantie gegeben hätte das es weg geht, aber es wäre schon vorteilhafter gewesen.
ich versuche ein wenig aus meinen gedanken-wirr-warr auszubrechen und möchte nun versuchen über meine neu erworbenen kenntnisse-diagnose mehr zu erfahren.
ich habe jetzt im krankenhaus erfahren das ich HLAB 27 positiv bin soweit waren sich chefarzt und stationsärztin schon mal einig. Lt. stationsärztin war im knochszindi (wurde unter cortison gemacht) eine leichte anreicherung ganz unten an der WS gesehen, sowie eine leichte (beginnende) Verknöcherung der unteren wirbelkörper, ebenso wurde durch eine weitere untersuchung eine behandlungsbedürftige osteoporose (habe ich schon lange) bestätigt. die stationsärztin hat versucht eine basistherapie für mich zu bekommen, aber der chef ist da ganz anderer meinung und leider ist seine meinung richtungsgebend
der chefarzt sieht es so: ich habe kaum bis keine entzündungswerte im blut = also ist nix, die leichte nachweisbarkeit im knochszindie war ihm nicht leuchtend genug = da ist nix,, ich habe lediglich die erbliche veranlagung!
er spricht mir nicht ab das ich schon 3 schübe in meinem leben hatte und das ich evtl. in 6 monaten mit dem schlimmsten schub bei ihm in der klinik liege, dann bekäm ich selbstverständlich eine basis, aber die jetztigen schmerzende und steifen gelenke und eingeschränkte beweglichkeit der ws (finger bodenabstand fast 60cm) hat nix damit zu tun.
meine erste frage richtet sich an alle Bechtis:
habt ihr immer entzündungswerte im blut? wenn ja, wie hoch sind diese?
wurde bei euch eine knochszindi unter cortison gemacht? wenn ja,konnte man alles -leuchten- sehen?
diie zweite frage richtet sich an die frauen, da ich die aussage bekam, das frauen zwar MB bekommen können, aber das es bei uns keine großen ausmasen annimmt, sprich: solche schmerzen wie ich sie angebe.
welche einschränkungen habt ihr durch euren Bechti?
die psoriasis arthritis wurde mir auch nicht abgesprochen, aber da auch hier nichts -leuchtete- und ich kaum entzündungswerte im blut habe, ist diese wohl zur zeit auch nicht aktiv.
und meine dritte und letzte frage:
habt ihr schon mal einen cortison-stoß bekommen, der euch gut getan hat so das ihr euch wesentlich besser bewegen konntet und die schmerzen kaum zu spüren waren?? Ja ??
ich bekam jetzt im kh solch einen cortison-stoß, eigentlch sollte er dazu dienen das der arzt mich bzw. meine gelenke besser einschätzen kann, so war es abgesprochen, sein kommentar zu meiner besserung (von der ich absolut nix mehr spüre) war:
ich habe ihnen diesen cortison-stoß gegeben um ihnen zu zeigen wie es ihnen gehen könnte wenn sie sich mehr bewegen würden!!!!
mein mann und ich waren fassungslos
, jegliche erklärenden und fragende worte meiner seits wurden abgewehrt.Fazit: entlassung OHNE medis, keine basis mehr, kein cortison mehr UND
ich brauche auch keine medis!!! erst wenn ich mit einem schub bei ihm liege, dann bekomm ich sie selbstverständlich.
wie es mir dadurch geht, ohne medis, könnt ihr euch sicher gut vorstellen und habt es evtl. auch in anderer rubrik gelesen.
entschuldigt das es wieder so lange geworden ist, in meinem jetzigen leben lerne ich das kurz-fassen nicht mehr.
danke fürs lesen, es ist nur ein ausschnitt dessen was war
aber ich suche nach strohhalmen
lieben gruß und euch allen alles gute
elke
PS. ich habe dort auch einen hörsturz bekommen, der dritte, leider wurde dieser zu spät behandelt,
lt. deren HNO bin ich nun auf der rechten seite schwerhörig und links habe ich auch defizite, die HNO
ärztin sagte mir aber gleich das wenn auch sofort mit der behandlung begonnen worden wäre, es keine
garantie gegeben hätte das es weg geht, aber es wäre schon vorteilhafter gewesen.
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