Antwort zu Livedo racemosa
Hallo Stefan,
Wie lang hat deine Tochter bis zur Diagnose warten müssen?
Ist die Livedo wieder veschwunden?
Was heißt SLE & ITB
7 Jahre, wir hatten keinen PC und sie war ein Baby
und heute mit 28 Jahre nach der Medi Gabe Rituximab im Nov. 06 ist alles weg.
Der Lupus = SLE ist im Stillstand seit Nov. 2006.
Durch den Lupus ist der ITP = idiopathischer thrombozytopenischer Purpura
zum Ausbruch gekommen,
die Thromboswerte gingen bis auf 300 hundert runter
und man wollte die Milz raus operieren.
Doch jetzt lese ich das hier und denke das KH hat Mist gebaut!
Bei entzündlichen Reaktionstypen der Milz ist zwischen 2 Szenarien zu unterscheiden. Zum einen handelt es sich um Erkrankungen, bei denen die Milz durch die grundsätzlich physiologische Produktion von Effektorzellen eine Hyperplasie des lymphatischen Parenchyms aufweist. Zum anderen kann die Milz Zielorgan pathologischer Entzündungsreaktionen sind. Im ersten Falle treten als Ausdruck einer systemischen Immunantwort insbesondere follikuläre Hyperplasien der Milz bei Virusinfekten, Autoimmunerkrankungen sowie angeborenen oder erworbenen Immundefekten auf. Im Falle der die Milz betreffenden pathologischen Entzündungen handelt es sich im Wesentlichen um Milzabszesse bei Sepsis oder Septikopyämie oder um granulomatöse Milzerkrankungen (Tuberkulose, Sarkoidose). Differenzialdiagnostisch sind inflammatorische Pseudotumoren und mykobakterielle Spindelzelltumoren sowie granulomatös/histiozytär überlagerte Lymphome abzugrenzen.
http://www.springerlink.com/content/452547715322j572/
Wo sind die "Alten Hasen" ich bitte um Hilfe!!!
Kann durch die 2 Not OP Bauchöffnung 17 Stiche (1 OP Blinddarm entfernung 2 OP Eiter und Hämatome im Bauchraum im Feb. 2006
es zu Milzabzessen bei Sepsis oder Septikopyämie oder um granulomatöse Milzerkrankungen gekommen sein ???
Geht nie in ein Stadt / Dorf KH kann ich nur sagen ihr kommt kranker raus als ihr reingegangen seit, eine Uni ist besser.
Eine Gabe von Endoxan denke ich wäre auch zu früh,
es entwickelt sich was bei dir doch wann und was
das steht in den Sternen.
Ein Rheumatologen/Internisten würde ich alle 3 Monate zur Blutkontrolle/Urin
aufsuchen, so lange du keine Schmerzen hast.
Bitte lese mal diesen Link, es kann kommen bei dir, doch es muß nicht sein,
ich denke das eine Medi Gabe der Blutverdünnung okay ist
Asperin 100 gibt es frei zu kaufen und wird auch nicht auf Rezept verschrieben.
http://www.cardiovasc.de/hefte/2002/04/41.htm
Warum es jetzt bei dir am Bauch zu sehen ist weiß ich nicht.
Bitte hole dir eine 2-4 malige Meinung von einem Fach Doc ein.
Achte sehr darauf das deine Füsse / Beine keinen offnen Stellen bekommen
und du nie an Diabetes ( Zucker ) erkrankst.
Auch die Gefahr eines Schlaganfall
kann passieren muß nicht
kann!
Klinische Bedeutung:
Neben den klinischen Kardinalsymptomen (Thrombosen, rezidivierende Aborte, Thrombozytopenie) sind vielfältige, seltenere Komplikationen mit dem APS in Zusammenhang gebracht worden (Tabelle 2, Übersichten (15, 22) ). Es können alle Gefäßregionen, -größen und -arten betroffen sein. Typisch für das APS ist u.a. auch die Livedo racemosa, eine blitzfigurenartige, violette Hautzeichnung,(15) die der britische Dermatologe Sneddon bereits 1965 mit Durchblutungsstörungen des Gehirns ("Schlaganfall") in Zusammenhang brachte.(23)
Abbildung 1: Livedo racemosa des Oberschenkels einer Patientin mit Sneddon-Syndrom
Damit du nicht denkst ich saugen es mir aus meinen Fingern hier dazu ein Link:
http://209.85.135.104/search?q=cach...chblutung&hl=de&ct=clnk&cd=6&gl=de&lr=lang_de
Ich möchte dir echt keine Angst machen doch das sind einige Symtome wo du achten solltest, ich bin kein Doc, eine Mutti mit einer SLE + ITP erkrankten Tochter und die 28 Jahre haben mich einiges gelehrt.
Alles Gute wünscht dir Gisi
www.lupus-rheuma.de
