Kommt das auch von der psoriasis Arthritis?
- Ersteller nici3611
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anurju
anurju
Hey Nici,
ich hatte diese Erscheinungen auch schon - kam bei mir allerdings eher vom Cortison - das macht die Haut etwas dünner und pergamentartig.
Ich weiß aber nicht, ob du das auch nimmst...
Mittlerweile creme ich mir sehr regelmäßig die Hände ein - z.B. mit Ureabalsam - und dadurch wurde das viel besser bzw. die Haut fühlt sich wieder elastischer an.
Mag bei uns beiden aber andere Ursachen haben. Ach ja - viel trinken riet mir mein Arzt noch - mache ich auch seitdem mehr.
Liebe Grüße von anurju
ich hatte diese Erscheinungen auch schon - kam bei mir allerdings eher vom Cortison - das macht die Haut etwas dünner und pergamentartig.
Ich weiß aber nicht, ob du das auch nimmst...
Mittlerweile creme ich mir sehr regelmäßig die Hände ein - z.B. mit Ureabalsam - und dadurch wurde das viel besser bzw. die Haut fühlt sich wieder elastischer an.
Mag bei uns beiden aber andere Ursachen haben. Ach ja - viel trinken riet mir mein Arzt noch - mache ich auch seitdem mehr.
Liebe Grüße von anurju
Meinst du die Haut, oder das unförmige Anschwellen?
Dieses Anschwellen, plötzlicher Einschuß von Wasser, einfach so, hatte ich auch schon. So stark, das ich die Handgelenke überhaupt nicht mehr bewegen konnte.
Allerdings habe ich wegen einer Cortisonunverträglichkeit keine hohen Dosen Cortison genommen.
Bei mir wurde Lupus diagnostiziert. Neuerdings allerdings auch eine Psioriasis, ob da allerdings auch eine PSA dahintersteckt, weiß ich noch nicht.
Ich hatte auch das Problem, das sich in Muskeln, die etwas anders belastet worden sind, immer so Wasser eingeschossen ist. Was zur totalen Verhärtung der Muskulatur geführt hat.
War jetzt allerdings schon lange nicht mehr. Ich bin mir aber nicht sicher, ob es an den Basismedikamenten liegt oder daran, das ich besser darauf achte, wenn mein Körper "zuviel" signalisiert und dann aufhöre.
Dieses Anschwellen, plötzlicher Einschuß von Wasser, einfach so, hatte ich auch schon. So stark, das ich die Handgelenke überhaupt nicht mehr bewegen konnte.
Allerdings habe ich wegen einer Cortisonunverträglichkeit keine hohen Dosen Cortison genommen.
Bei mir wurde Lupus diagnostiziert. Neuerdings allerdings auch eine Psioriasis, ob da allerdings auch eine PSA dahintersteckt, weiß ich noch nicht.
Ich hatte auch das Problem, das sich in Muskeln, die etwas anders belastet worden sind, immer so Wasser eingeschossen ist. Was zur totalen Verhärtung der Muskulatur geführt hat.
War jetzt allerdings schon lange nicht mehr. Ich bin mir aber nicht sicher, ob es an den Basismedikamenten liegt oder daran, das ich besser darauf achte, wenn mein Körper "zuviel" signalisiert und dann aufhöre.
nici3611
Mitglied
Juhu ich meinte die haut die Grade so abpellt und empfindlich ist...aber ich denke auch das es vom Cortison ist.leider hab ich erst in 1 Woche mein Termin beim neuen rheumatologen und hoffe sehr das ich schnell eingestellt werde und es diesmal was bringt.bin schon echt verzweifelt, vorllem wenn ich meinen Kindern nicht gerecht werden kann weil man so schmerzen hat und vorllem in beiden Handgelenken.das linke ist noch voll steif und pellt auch jetzt...und dazu dann die kaputten nägel...hänge mal ein Bild ran.
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sarra
Neues Mitglied
Gruß
Das ist bestimmt nicht sehr angenehm.. Ich nehme zum Beispiel kein Cortison mehr, habe vor knapp 10 Jahren aufgehört aber trotzdem habe ich trockene und fettige Haut.. War deswegen auch beim Arzt aber der hat mir eine Salbe gegeben die eher wenig geholfen hat.
In der Apotheke habe ich dann von der netten Dame eine Eucerin Creme empfohlen bekommen. Die nutze ich regelmäßig und es wird auch langsam besser.
Das ist bestimmt nicht sehr angenehm.. Ich nehme zum Beispiel kein Cortison mehr, habe vor knapp 10 Jahren aufgehört aber trotzdem habe ich trockene und fettige Haut.. War deswegen auch beim Arzt aber der hat mir eine Salbe gegeben die eher wenig geholfen hat.
In der Apotheke habe ich dann von der netten Dame eine Eucerin Creme empfohlen bekommen. Die nutze ich regelmäßig und es wird auch langsam besser.
nici3611
Mitglied
Juhu lieben dank nochmal..ich War Donnerstag noch beim Hausarzt...er meinte es sieht nicht nach einer pigmentstörung durch das Cortison aus...ich vermute auch schon bald das es der lupus sein könnte...hat man dann auch so schuppenflechtartige syntome?ich hab jetzt schon bisschen schiss...
LG nici
LG nici
