Jyseleca (Filgotinib)
- Ersteller zorro
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stray cat
Bekanntes Mitglied
Moin Zorro!
Nein, ich hatte Jyseleca bisher hier oder sonstwo noch nicht wahrgenommen und ich nehme seit 1 Jahr Xeljanz.
Habe vorhin gelesen, die Hauptnebenwirkungen von Jyseleca beziehen sich auf die Atemwege. Musst Du bitte besonders gut auf Dich aufpassen zurzeit, ja?
Würdest Du mir sagen, warum Du nicht mehr Xeljanz nehmen willst oder kannst? Ich hatte zu Beginn meiner Zeit hier fast nichts von den erfahrenen Xeljanz Menschen gehört und kenne somit keine Langzeiterfahrungen.
ohhhh...irgendwas klappert gerade in meinem Gedächtnis. Warst Du nicht auch in dem Baum- Thread? Ich suche den mal.
Viele Grüße und hoffentlich hilft Dir Jyselica besser!
Liebe Grüße, cat
PS: Jap, hab den Baumthread gefunden, mein Hirn funktioniert, da warst Du auch kurz und bündig anwesend
Nein, ich hatte Jyseleca bisher hier oder sonstwo noch nicht wahrgenommen und ich nehme seit 1 Jahr Xeljanz.
Habe vorhin gelesen, die Hauptnebenwirkungen von Jyseleca beziehen sich auf die Atemwege. Musst Du bitte besonders gut auf Dich aufpassen zurzeit, ja?
Würdest Du mir sagen, warum Du nicht mehr Xeljanz nehmen willst oder kannst? Ich hatte zu Beginn meiner Zeit hier fast nichts von den erfahrenen Xeljanz Menschen gehört und kenne somit keine Langzeiterfahrungen.
ohhhh...irgendwas klappert gerade in meinem Gedächtnis. Warst Du nicht auch in dem Baum- Thread? Ich suche den mal.
Viele Grüße und hoffentlich hilft Dir Jyselica besser!
Liebe Grüße, cat
PS: Jap, hab den Baumthread gefunden, mein Hirn funktioniert, da warst Du auch kurz und bündig anwesend
Zuletzt bearbeitet:
Fröschlein
Mitglied
Hey Zorro,
Ich bekommen seit Dienstag Jyseleca. Habe vorher auch Xeljanz mit MTX genommen. Leider war die Wirkung überhaupt nicht zufriedenstellend. Ganz viele Entzündungen und starke Schübe.
Habe heute die fünfte Tablette genommen.Die Gelenke sind weiterhin entzündet, die Wirkung soll sich im Laufe der Zeit verstärken. Hatte im Sommer schon Rinvoq, dass war auch nichts für mich.
Für mich stellt sich die Frage, ob denn ein Medikament, welches nur eine Januskinase hemmt, überhaupt wirksam ist, wenn vorher schon eines , welches zwei JAK hemmt, nicht gewirkt hat?
Ich werde mal berichten, wie es weitergeht. Ich hoffe für dich, dass es anschlägt.
Viele Grüße
Fröschlein
Ich bekommen seit Dienstag Jyseleca. Habe vorher auch Xeljanz mit MTX genommen. Leider war die Wirkung überhaupt nicht zufriedenstellend. Ganz viele Entzündungen und starke Schübe.
Habe heute die fünfte Tablette genommen.Die Gelenke sind weiterhin entzündet, die Wirkung soll sich im Laufe der Zeit verstärken. Hatte im Sommer schon Rinvoq, dass war auch nichts für mich.
Für mich stellt sich die Frage, ob denn ein Medikament, welches nur eine Januskinase hemmt, überhaupt wirksam ist, wenn vorher schon eines , welches zwei JAK hemmt, nicht gewirkt hat?
Ich werde mal berichten, wie es weitergeht. Ich hoffe für dich, dass es anschlägt.
Viele Grüße
Fröschlein
Danke für eure Antworten.
Ich hab das Xeljanz eigentlich sehr gut vertragen. Allerdings hab ich seit einem halben Jahr ein Lymphödem am Arm und der Hand. Mein Arzt ist sich nicht sicher ob es von dem Medikament kommt.
Ich nehme seit Donnerstag das neue Medikament und hab das ganze Wochenende extrem Probleme mit dem Blutdruck. Der ist viel zu hoch. Ich vermute sehr stark das es mit dem neuen Medikament zusammen hängt.
Werde mich morgen gleich mit meinem Arzt in Verbindung setzen.
Ich hab das Xeljanz eigentlich sehr gut vertragen. Allerdings hab ich seit einem halben Jahr ein Lymphödem am Arm und der Hand. Mein Arzt ist sich nicht sicher ob es von dem Medikament kommt.
Ich nehme seit Donnerstag das neue Medikament und hab das ganze Wochenende extrem Probleme mit dem Blutdruck. Der ist viel zu hoch. Ich vermute sehr stark das es mit dem neuen Medikament zusammen hängt.
Werde mich morgen gleich mit meinem Arzt in Verbindung setzen.
Hallo ich nehme es seit knapp 3 Wochen. Habe jetzt fast 3 Jahre durchgehend 5-10mg Aprednislon genommen, weil ich es ohne nicht ausgehalten habe. Mittlerweile habe ich das Cortison komplett abgesetzt. Ich bin so soo happy!! Ich kann es gar nicht glauben, dass endlich ein Medikament zu wirken scheint. Zuletzt habe ich mich wieder einmal mit Humira herum geschlagen... Ich habe seit ich 6 Jahre alt bin, juvenile Psoriasis Arthritis und mittlerweile jeden TNF Blocker durch, den es am Markt gibt. Immer wieder Abwechselnd in Kombi mit MTX, Imurek oder Salazoyrin...sie haben nur wenig Wirkung gezeigt, oder gar keine Anzeichen gebracht. Vor 2 oder 3 Jahren habe ich Xeljanz bekommen. Mir ging es damit unverändert "schlecht" und ich musste es auch relativ schnell wieder absetzen weil sich meine Leberwerte erhöhten. Das Problem hatte ich noch nie mit einem Medikament. Habe mich lange gewehrt das neue Medikament zu nehmen, da ich zu Gürtelrose neige.
Ehrlich gesagt kann ich mich gar nicht erinnern, wann ich vor Jyseleca ohne steife Gelenke aus dem Bett gekommen bin! Bin wirklich froh, dass ich mich dann doch dazu überreden habe lassen!!
Ehrlich gesagt kann ich mich gar nicht erinnern, wann ich vor Jyseleca ohne steife Gelenke aus dem Bett gekommen bin! Bin wirklich froh, dass ich mich dann doch dazu überreden habe lassen!!
Fröschlein
Mitglied
Ich bekomme seit 5 Wochen das Felgotinib. Anfangs hat es eine Wirkung gezeigt, jetzt nehmen die Entzündungen ganz massiv zu. Habe Gelenke entzündet, die fast 25 Jahre ruhig waren unter anderen Basismedikationen.
Weiß denn jemand, wann die maximale Wirkung einsetzt? Meine Rheumatologin meinte, dass man nach 8 Tagen etwas merken sollte. Habe ich ja, aber jetzt lässt es nach. Mit der Antwort von ihr kann ich auch nicht so richtig etwas anfangen. Sollte ich noch weiter durchhalten?
Jetzt steht die Überlegung an, es noch mit Olumiant zu versuchen. Aber wenn 3 Januskinasehemmer nicht den Erfolg bringen, stellt sich mir die Frage, ob es überhaupt wirken kann. Aber so geht es halt nicht weiter. Ist ein mieser Zustand wie schon seit Jahrzehnten nicht mehr. Konnte trotz des Rheumas ein sehr aktives Leben führen.
Wünsche allen einen guten Start in das neue Jahr mit ganz viel Gesundheit und schmerzfreien Zeiten.
Fröschlein
Weiß denn jemand, wann die maximale Wirkung einsetzt? Meine Rheumatologin meinte, dass man nach 8 Tagen etwas merken sollte. Habe ich ja, aber jetzt lässt es nach. Mit der Antwort von ihr kann ich auch nicht so richtig etwas anfangen. Sollte ich noch weiter durchhalten?
Jetzt steht die Überlegung an, es noch mit Olumiant zu versuchen. Aber wenn 3 Januskinasehemmer nicht den Erfolg bringen, stellt sich mir die Frage, ob es überhaupt wirken kann. Aber so geht es halt nicht weiter. Ist ein mieser Zustand wie schon seit Jahrzehnten nicht mehr. Konnte trotz des Rheumas ein sehr aktives Leben führen.
Wünsche allen einen guten Start in das neue Jahr mit ganz viel Gesundheit und schmerzfreien Zeiten.
Fröschlein
Mieze1960
Gonarthrose, RA u. Fibro
Ich bin am 04.12.2020 mit der Feuerwehr in die Schloßpark-Klinik gekommen weil ich vor Schmerzen und Schwellungen Finger, Hände, Hand- und Schultergelenke seit Wochen gar nicht mehr bewegen konnte.
Ich wurde auf die Rheuma-Station der Klinik aufgenommen. Dort haben sie erstmal eine Kortison-Therapie begonnen, damit meine Finger mal wieder eine Weile auf normale Breite kommen, die eigentlich bis Mitte Januar andauern sollte.
Daneben wurde dann eine neue Basis-Therapie mit Filgotinib begonnen. Am 11.12.2020 wurden die Rheuma-Station aufgelöst, weil sie das Personal auf den Corona-Stationen brauchten. Ich wurde in häusliche Quarantäne entlassen, bei meiner Bettnachbarin wurde am 11.12.2020 der Virus nachgewiesen.
Am 21.12.2020 war ich völlig orientierungslos, konnte mir seit Tagen nicht mal ein Glas Wasser aus der Küche holen, von Essen machen oder Tabletten einnehem reden wir mal gar nicht. Mein Bruder und meine Mutter stürmten meine Wohung, weil ich nicht mal zum Telefon kam. Sie holten dann wieder die Feuerwehr, und ich kam auf die Virus-Station.
Alle begonnenen Therapien wurden abgebrochen, alle Medikamente umgestellt und ich bekam verschiedene Antibiotika, um Corona, eine Lungenentzündung und weitere Infektionen in den Griff zu bekommen.
Inzwischen bin ich wieder zu Hause, aber wie es mit meinem Rheuma weitergeht, ist noch völlig unklar. Die Schmerzen kommen seit Tagen wieder, gestern konnte ich den linken Arm vor Schmerzen nicht bewegen.
Ich wurde auf die Rheuma-Station der Klinik aufgenommen. Dort haben sie erstmal eine Kortison-Therapie begonnen, damit meine Finger mal wieder eine Weile auf normale Breite kommen, die eigentlich bis Mitte Januar andauern sollte.
Daneben wurde dann eine neue Basis-Therapie mit Filgotinib begonnen. Am 11.12.2020 wurden die Rheuma-Station aufgelöst, weil sie das Personal auf den Corona-Stationen brauchten. Ich wurde in häusliche Quarantäne entlassen, bei meiner Bettnachbarin wurde am 11.12.2020 der Virus nachgewiesen.
Am 21.12.2020 war ich völlig orientierungslos, konnte mir seit Tagen nicht mal ein Glas Wasser aus der Küche holen, von Essen machen oder Tabletten einnehem reden wir mal gar nicht. Mein Bruder und meine Mutter stürmten meine Wohung, weil ich nicht mal zum Telefon kam. Sie holten dann wieder die Feuerwehr, und ich kam auf die Virus-Station.
Alle begonnenen Therapien wurden abgebrochen, alle Medikamente umgestellt und ich bekam verschiedene Antibiotika, um Corona, eine Lungenentzündung und weitere Infektionen in den Griff zu bekommen.
Inzwischen bin ich wieder zu Hause, aber wie es mit meinem Rheuma weitergeht, ist noch völlig unklar. Die Schmerzen kommen seit Tagen wieder, gestern konnte ich den linken Arm vor Schmerzen nicht bewegen.
Tinchen1978
Bekanntes Mitglied
Da hast du ja einiges mitgemacht, das tut mir leid, Mieze. Ich hoffe, es geht nun irgendwie für dich weiter, damit man das Rheuma und die Schmerzen in den Griff bekommt. Von Herzen gute Besserung!
Mieze1960
Gonarthrose, RA u. Fibro
Hallo,
wie ich wieter oben bereits schrieb, kam mir der Virus bei der Therapie mit Kortison und Jyseleca dazwischen. Die Behandlung wurde am 22.12.2020 abgebrochen, um erstmal dem Virus und den Infektionen den Kampf anzusagen. Am 29.12.2020 war das alles ok und ich wurde am 02.01.2021 aus dem Krankenhaus entlassen.
Am 19.01.2021 trat ich meine von der Rheumastation beantragte Reha in Bad Liebenwerda an und Ende Januar 2021 wurde die Therapie mit Jyseleca wieder aufgenommen. Die Reha wurde bis zum 19.02.2021 verlängert, da mich die Nachwirkungen der Virus-Erkrankung noch ganz schön geschlaucht haben, aber bisher läuft es recht gut. Meine Finger sind zwar immer noch ein wenig geschwollen, aber kein Vergleich zu vorher und Nebenwirkungen konnte ich bisher nicht erkennen.
wie ich wieter oben bereits schrieb, kam mir der Virus bei der Therapie mit Kortison und Jyseleca dazwischen. Die Behandlung wurde am 22.12.2020 abgebrochen, um erstmal dem Virus und den Infektionen den Kampf anzusagen. Am 29.12.2020 war das alles ok und ich wurde am 02.01.2021 aus dem Krankenhaus entlassen.
Am 19.01.2021 trat ich meine von der Rheumastation beantragte Reha in Bad Liebenwerda an und Ende Januar 2021 wurde die Therapie mit Jyseleca wieder aufgenommen. Die Reha wurde bis zum 19.02.2021 verlängert, da mich die Nachwirkungen der Virus-Erkrankung noch ganz schön geschlaucht haben, aber bisher läuft es recht gut. Meine Finger sind zwar immer noch ein wenig geschwollen, aber kein Vergleich zu vorher und Nebenwirkungen konnte ich bisher nicht erkennen.
stray cat
Bekanntes Mitglied
wie schön, dass es Dir nach dieser lebensgefährlichen Kombination von Geschehen im Dezember offenbar ungleich besser geht, liebe @Mieze1960!