campinosallo
wissbegierig
Hallo in die Runde,
nachdem es mir einige Jahre einigermaßen gut ging, hat sich meine RA stark verschlechtert, deshalb schlage ich nach so langer Zeit hier mal wieder auf
Ich kann mich meist nur mühsam zur Arbeit schleppen und erwarte quasi täglich, dass es gar nicht mehr geht. Mein Zeitfenster ohne ganz schlimme Schmerzen wird immer kleiner. Glücklicherweise habe ich einen Hund, der mich zur Bewegung zwingt. Ansonsten bin ich völlig deprimiert und mutlos, zumal meinen Ärzten nichts anderes einfällt, als ständig nur die Anzahl der täglich einzuwerfenden Pillen zu erhöhen. Das Corti-Schema bastele ich selbst und mein Arzt nickt es ab. Urinproben muss ich ihm aufdrängen. Selbiges gilt für die Rheumatologin, die immer nur ihren blöden Zettel abhaken will mit den bekannten Fragen, ob ich mich z.B. noch ohne Hilfe anziehen kann. Ja, kann ich, aber ich muss oft genug dabei heulen. Ich fühle mich im wahrsten Sinne schlecht behandelt und habe beim Verlassen der Praxen auch noch ein schlechtes Gewissen, weil ich ja schließlich noch laufen kann.
Alles in allem finden all die tollen Sachen wie z.B. Schmerz- und Depri-Therapie und vor allem Schmerzbekämpfung, von denen man überall liest, in meinem Leben irgendwie nicht statt und es interessiert sich auch niemand dafür, dass sich das ändert. Deshalb raffe ich jetzt meine letzten Energiereserven zusammen und schaue mich hier wieder um, wie ihr das alles so macht.
Ich grüße euch mit einem *autschn* :o
Campi
nachdem es mir einige Jahre einigermaßen gut ging, hat sich meine RA stark verschlechtert, deshalb schlage ich nach so langer Zeit hier mal wieder auf
Ich kann mich meist nur mühsam zur Arbeit schleppen und erwarte quasi täglich, dass es gar nicht mehr geht. Mein Zeitfenster ohne ganz schlimme Schmerzen wird immer kleiner. Glücklicherweise habe ich einen Hund, der mich zur Bewegung zwingt. Ansonsten bin ich völlig deprimiert und mutlos, zumal meinen Ärzten nichts anderes einfällt, als ständig nur die Anzahl der täglich einzuwerfenden Pillen zu erhöhen. Das Corti-Schema bastele ich selbst und mein Arzt nickt es ab. Urinproben muss ich ihm aufdrängen. Selbiges gilt für die Rheumatologin, die immer nur ihren blöden Zettel abhaken will mit den bekannten Fragen, ob ich mich z.B. noch ohne Hilfe anziehen kann. Ja, kann ich, aber ich muss oft genug dabei heulen. Ich fühle mich im wahrsten Sinne schlecht behandelt und habe beim Verlassen der Praxen auch noch ein schlechtes Gewissen, weil ich ja schließlich noch laufen kann.
Alles in allem finden all die tollen Sachen wie z.B. Schmerz- und Depri-Therapie und vor allem Schmerzbekämpfung, von denen man überall liest, in meinem Leben irgendwie nicht statt und es interessiert sich auch niemand dafür, dass sich das ändert. Deshalb raffe ich jetzt meine letzten Energiereserven zusammen und schaue mich hier wieder um, wie ihr das alles so macht.
Ich grüße euch mit einem *autschn* :o
Campi
