Hallo zusammen.
Im Juli hat es mit einem aggressiven Schub in Hände Knie und Füße angefangen.So schlimm war es noch nie.Konnte keinen Haushalt nix mehr machen.Das MTX wurde auf 15mg erhöht und Cortison bis heute noch auf 7,5mg.Jetzt bin ich in diesem Monat zu einem anderen Rheuma Doc gegangen um eine zweite Meinung zu hören weil es nicht besser wird.Immer noch steifigkeit,Schmerzenund überwärmte und Rote Hände.Den Haushalt krieg ich jetzt schon mal bis zu 2 Stunden hin.Er hat im Bericht geschrieben das meine Blutwerte in Ordnung seien.(Waren sie immer)Außer schon mal ANA und HLB27 grenzwertig.Jetzt meint er das ich wahrscheinlich keine chronische Polyarthritis hätte sondern Fibro.Das Blut hat er noch mal darauf untersuchen lassen.Ergebniss erst in 4 Wochen
Mein alter Rheuma Doc sagt das ich chronische Polyarthritis habe(er betreut mich schon viele Jahre und geht jetzt leider auch noch in Rente)und das es bei vielen im Blut nicht feststellbar wäre.Er hat mich ja immer gesehen wenn ich einen Schub hatte.Irgendwie bin ich jetzt völlig verwirrt.Und das schlimmste ist noch.Vor 10Wochen ist das Mtx auf 15mg erhöht worden.Ich hatte Husten wie verrückt.Ich habe mir nichts dabei gedacht weil ich kurz darauf noch ne Erkältung bekam, bis ich hier gelesen habe das es mehrere hier im Forum vom Mtx hatten.Ich sprach meine Hausärztin darauf an und sie schickte mich sofort zum Röntgen.Ich bekam mit das ich Schatten auf der Lunge habe
Der Arzt wollte es gleich zu meiner Ärztin faxen.Normal dauert der Bericht dort ca 2Wochen.Jetzt muß ich bis heute Nachmittag warten wegen Mittagspause.Ich habe Panische Angst.Hat dies schon mal einer gehabt.?
Liebe Grüße Biene
Im Juli hat es mit einem aggressiven Schub in Hände Knie und Füße angefangen.So schlimm war es noch nie.Konnte keinen Haushalt nix mehr machen.Das MTX wurde auf 15mg erhöht und Cortison bis heute noch auf 7,5mg.Jetzt bin ich in diesem Monat zu einem anderen Rheuma Doc gegangen um eine zweite Meinung zu hören weil es nicht besser wird.Immer noch steifigkeit,Schmerzenund überwärmte und Rote Hände.Den Haushalt krieg ich jetzt schon mal bis zu 2 Stunden hin.Er hat im Bericht geschrieben das meine Blutwerte in Ordnung seien.(Waren sie immer)Außer schon mal ANA und HLB27 grenzwertig.Jetzt meint er das ich wahrscheinlich keine chronische Polyarthritis hätte sondern Fibro.Das Blut hat er noch mal darauf untersuchen lassen.Ergebniss erst in 4 Wochen
Der Arzt wollte es gleich zu meiner Ärztin faxen.Normal dauert der Bericht dort ca 2Wochen.Jetzt muß ich bis heute Nachmittag warten wegen Mittagspause.Ich habe Panische Angst.Hat dies schon mal einer gehabt.?Liebe Grüße Biene

Die HA will heute einen Rehaantrag losschicken für Bad Eilsen.Können die in der Reha auch feststellen was man hat?Mit der Klinik hatte ich auch schon überlegt.Muß jetzt auch erst mal sehen was mit der Lunge ist.Vielleicht muß ich ja dann das Mtx absetzen
Grade jetzt wo das alles ist geht meiner in Rente.