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Dade
Guest
Ich bin überwältigt direkt so viele Antworten auf meinen Beitrag erhalten zu haben!
Vielen, vielen Dank!!!!
Nun, leider habt ihr mir im großen und ganzen bestätigt, was ich mir natürlich schon gedacht habe!
Ohne Immunsupressiva funktionierts wohl nicht.
Doch gerade weil ich Medizin studiere (zwar erst 4. Sem) weiss ich, wie die Biochemie des Menschen funktioniert.
Und Fakt ist: Steroidhormone (Cortisol) und Immunsystem hemmende Medikamente können gar nicht gut sein!!!
Klar, ich weiss (nun auch durch eure Beiträge) dass alles relativ ist, und daß ich mich bei der Krankheit wohl geschlagen geben muß.
Bitte versteht meinen Frust. Es ist alles so neu und ich bin eben kritisch.
Da ich, seit ich lebe auch an einer atopisches Dermatitis (Neurodermitis) leide, habe ich die Kortisontherapie auch schon am eigenen Leib erlebt und keine guten Erfahrungen gemacht.
Aber: Ich sollte nicht so negativ sein!!!
Am 20. Februar habe ich einen Termin in der Rheuma-Ambulanz der Uniklinik.
Momentan nehme ich nur Iboprofen (hilft nicht so viel)
Noch eine Frage an die Leute, die Cortisol in Langzeit nehmen:
Habt ihr keine Nebenwirkungen (Cushingsyndrom)?
Noch was zum Thema Mediziner:
Leider mußte ich letzte Woche mal wieder feststellen, wie wenig einige Ärzte wissen.
Zum Teil bin ich gar nicht ernst genommen worden (habe nicht gesagt das ich Med-Stud bin)
Ich hoffe nur, daß ich mal eine bessere Ärztin werde!!!
Als Patient ist man ohnehin ausgeliefert und angewiesen auf die Kompetenz des Arztes.
Und wenn dieser schon nicht kompetent ist, dann soll er es doch zu mindest zugeben und weiter überweisen.
Ich werde nochmal in Ruhe eure Beiträge lesen und noch mal vielen Dank!!!
Liebe Grüsse
Dade
Vielen, vielen Dank!!!!
Nun, leider habt ihr mir im großen und ganzen bestätigt, was ich mir natürlich schon gedacht habe!
Ohne Immunsupressiva funktionierts wohl nicht.
Doch gerade weil ich Medizin studiere (zwar erst 4. Sem) weiss ich, wie die Biochemie des Menschen funktioniert.
Und Fakt ist: Steroidhormone (Cortisol) und Immunsystem hemmende Medikamente können gar nicht gut sein!!!
Klar, ich weiss (nun auch durch eure Beiträge) dass alles relativ ist, und daß ich mich bei der Krankheit wohl geschlagen geben muß.
Bitte versteht meinen Frust. Es ist alles so neu und ich bin eben kritisch.
Da ich, seit ich lebe auch an einer atopisches Dermatitis (Neurodermitis) leide, habe ich die Kortisontherapie auch schon am eigenen Leib erlebt und keine guten Erfahrungen gemacht.
Aber: Ich sollte nicht so negativ sein!!!
Am 20. Februar habe ich einen Termin in der Rheuma-Ambulanz der Uniklinik.
Momentan nehme ich nur Iboprofen (hilft nicht so viel)
Noch eine Frage an die Leute, die Cortisol in Langzeit nehmen:
Habt ihr keine Nebenwirkungen (Cushingsyndrom)?
Noch was zum Thema Mediziner:
Leider mußte ich letzte Woche mal wieder feststellen, wie wenig einige Ärzte wissen.
Zum Teil bin ich gar nicht ernst genommen worden (habe nicht gesagt das ich Med-Stud bin)
Ich hoffe nur, daß ich mal eine bessere Ärztin werde!!!
Als Patient ist man ohnehin ausgeliefert und angewiesen auf die Kompetenz des Arztes.
Und wenn dieser schon nicht kompetent ist, dann soll er es doch zu mindest zugeben und weiter überweisen.
Ich werde nochmal in Ruhe eure Beiträge lesen und noch mal vielen Dank!!!
Liebe Grüsse
Dade