christkind_Tamara
Mitglied
HalloTamara,
auch von mir ein Herzliches![]()
und einen schönen 3 Advent
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Hallo Mohr1,
vielen Dank für Deinen Willkommensgruß, auch ich wünsche Dir einen schönen 3.Advent. Wo hast du nur den anigif her ?
LG Tamara
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HalloTamara,
auch von mir ein Herzliches![]()
und einen schönen 3 Advent
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Bin selber noch nicht solange hier dabei, möchte Dich aber auch herzlich wilkommen heißen. Leider kann ich Dir kein schönes Bild reinstellen(habe ich noch nicht gelernt, suche auch noch die bewegenden Smilys...)
Ich habe auch cP und bin bei einem Rheumatologen. Bekomme auch nur Diclo oder Ibu, hatte schon Cortison, hat aber andere Wirkung gezeigt als erwartet, habe ich abgesetzt.
Mir fällt auch so einiges aus den Händen...ist schon doof, aber ich halte meine Kaffeetasse eben mit beiden Händen fest.
Nächstes Jahr werden Hände und Füße geröngt, mal sehen was das ergibt.
Lieben Gruß
CaDoh
Danke für die Adventsgrüße. wünsche ich Dir auch.
Nein, brauchst nicht an Dir zweifeln, ich glaube es wird noch viel mehr mit diesem Symptom geben, nur die wissen es noch nicht. So ging es mir damals und mein Orthopäde nahm mich nicht so richtig ernst und ich habe dann aber nicht mehr nachgeforscht. Bis ich vor zwei Jahren unsere Treppe nicht mehr runter kam, ich stand oben und wollte runtergehen, aber ich konnte nicht...und da ich vorher Schmerzen in den Händen, Fußgelenken, Schultern hatte, aber immer mal da und mal da, dachte ich müßte mal forschen gehen. Naja und dann Verdacht auf cP und dann find mal einen Rheumadoc.... der 2.Doc nahm mich ernst, hörte mir zu und sagte ich habe das und wir müssen es beobachten...
Erst war ich der Meinung ich sollte das Ganze ignurieren dann geht es wieder weg, leider nein, und so habe ich mich informiert und bin hier bei RO gelandet, aber ich fange erst an mich mitzuteilen,...habe auch noch nicht viel über mich geschrieben.
Was hast Du sonst noch für Symptome?
Lieben Adventsgruß von
CaDoh
Habe vergessen: ja, ich habe auch immer kalte Finger und auch kalte Füße. Ist für meine Famiie scheußlich, auch für meine Bewohner, aber die haben sich nach 8 Jahren daran gewöhnt.
CaDoh
Also erstmal: es ist für meine Familie scheußlich mit kalten Händen, denn ohne Vorwarnung: ich lege meine Hände auf deinen Körper, gehen sie gleich weg von mir.In manchen Situationen nicht sehr passend, aber naja, mein Mann kann das mitlerweile ab. Und meine Kinder kommen um mich zu wärmen oder im Sommer um sich bei mir ab zu kühlen. Ja, ich habe auch bei 32Grad in der Sonne noch kalte Hände, da ist mir auch in dem Haus noch kalt, ich gehe dann immer direkt in die Sonne um wieder warm zu werden. Gott sei dank haben wir einen Kamin![]()
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, in den würde ich gern rein kriechen... lege dann die Hände darauf.
So nun zu Dir, die anderen haben Dir ja schon geraten zum Rheumadoc zu gehen, solltest Du wirklich tun. Ich habe auch Rheumafaktor neg. aber die ANA's sind erhöht, sonst ist bei mir an Blutwerten alles wieder in Ordnung(ich stand vor einigen Jahren ganz knapp vor der Anämie, haben wir in den Griff bekommen) Und ich werde jedes Jahr einmal durchgescheckt und wenn etwas sein sollte, kann ich jederzeit anrufen er ruft dann zurück.
Ich hoffe Du wirst auch so einen Doc finden der Dich ernst nimmt.
@mohr1, vielen Dank für die Smilies! werde in ruhiger Minute ansehen.
Liebe Grüße
CaDoh
Hallo Tamara,
darf ich fragen warum du noch nicht bei einen
Rheumatologen warst; denn es ist doch offensichtlich, das du da unbedingt hinmusst; ich kann dir nur raten dir ganz schnell einen Termin zu besorgen
@CaDoh schau mal hier da findest du Smilies
http://www.smilies.4-user.de/index.php?section=
Weihnachten&offset=234
Liebe Grüße Erika![]()
Hallo Tamara,
auch von mir herzlich willkommen bei RO. Aus welcher Ecke in Berlin kommst du denn?
Ich stamme aus dem Havelland und bin in Spandau beim einem Rheumatologen. Ganz am Anfang war ich auch bei einem orthopädischen Rheumatologen in Behandlung, der aber zum meinem und zu seinemGlück, mich recht bald zu einem internistischen Kollegen geschickt hat.
Liebe Grüße Schäfchen
Hey Christkind_Tamara,
auch vom Garfield ein herzliches
WILLKOMMEN
hier bei RO.
Du bist ja schon ne Weile hier und hast Dich sicherlich schon umgesehen. Aber wenn Du Fragen hast - immer raus damit.
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Dann lass Dich mal gemütlich hier bei RO nieder und fühl Dich wohl bei uns.
Schöne Weihnachten und ein gutes neues Jahr.
LG vom Niederrhein an die Bundeshauptstadt vom


Hi CaDoh,
vielen Dank für Deine Info, da bin ich aber heilfroh, das es mir nicht so alleine geht. Ich mußte lächeln, als ich das mit Deinem Mann und den unverhofften Abkühlung gelesen habe, mußte gleich an mich denken...
Einen Kamin wurde mir schon empfohlen, geht aber leider in der Mietwohnung nicht
Ja, am Montag hatte ich die leichte Hoffnung, das mich der Allgemeinarzt an einen int. Rheumatologen überweist. Leider wurde die Hoffnung wieder zerstört, weil er nach dem Durchlesen des Rehaberichts alles wieder abgeblasen hat. Frag mich warum, ich weiß es nicht so genau, er meinte nur, das ja die Rehaklinik nichts von Polyarthritis geschrieben hat, und damit nur seine Theorie unterstützt, das ich KEIN Polyarthritis habe. Da soll doch einer noch Vertrauen in die Ärzte haben!!!
Meine einzige Hoffnung setze ich nun in meinen Orthopäden, vielleicht kriege ich den ja im neuen Jahr zu einer Überweisung an den int. Rheumatologen.
Eine Eisenmangelanämie habe ich auch, mal mehr, mal weniger...
[post=291442]Meine Krankenvita:[/post]
Danke auch von mir an Mohr1, die smilies sind SUPER!!!
LG Tammi
....ob das von einer Schonhaltung wegen der schmerzenden Gelenke kommt? Schade jedenfalls, bin so gerne Rad gefahren. Ach ja: meine fast fertige Diagnose lautet dann Psoriasis Arthropathie und ich bekam bisher Diclofenac, Ibuprofen und kurz Prednisolon, wenn meine Gelenke wieder mal anschwellen, werde ich Sulfasalazin bekommen.
ich habe echt gedacht die Ärztin spinnt, Rheuma dachte ich haben doch nur alte Leute und da sie Vertretung für meinen Hausarzt machte, bin ich auch nie wieder zu ihr gegangen, (was war ich dumm) als ich dann wieder mal zu meinen HA musste, erzählte ich ihm auch davon, und er reagierte genauso wie ich Rheuma nein; man hätte ich damals bloß schon mehr über Rheuma gewusst,
Hi Tamara,
auch von mir ein herzliches Willkommen!
Bin auch Berlinerin, habe 10 Jahre auf dem Land gelebt und bin nun wieder in der Heimat. Bin u.a. wieder hierher gezogen, um mir einen vernünftigen Arzt suchen zu können, die Auswahl auf dem Land ist nicht so üppig und die Wege sind lang. Auch Du hast doch die Wahl und kannst von Deinem Hausarzt jede Überweisung verlangen, die Du möchtest, ich habe mich da bei meiner Krankenkasse erkundigt. Du kannst Dich wegen Verdacht auf... zu einem Rheumadoc überweisen lassen und wenn der, wie in meinem Fall, z.B. bissl komisch ist weil er mir dem Mund verbot, mich bei der Anamnese nicht ausreden ließ und mir total unsympatisch war, dann kannst Du Dir noch eine Überweisung holen, die Du dann eben einem Besseren hinblätterst......Du bist schliesslich der begehrte Kunde. Untersuchungsergebnisse, die ich im Umschlag in die Hand bekomme, mache ich erstmal auf, lese und kopiere sie und dann erst bekommt sie der Hausarzt....ist doch mein Körper, über den will ich Bescheid wissen und alles was man nicht kapiert, kann man googlen oder hier im RO erklärt finden. Dann kannst Du mitreden mit einem Arzt Deiner Wahl (mit einer Liste von Stichpunkten, die Du vorher aufgeschrieben hast). Da kann doch nicht jeder neue Arzt seine eigene These aufstellen, wenn Du Fakten hast.
Mein netter Rheumadoc hat mich übrigens an die Charite überwiesen, wo ich auch ganz gut aufgehoben bin.
Du schreibst, Du kommst aus dem Herzen von Berlin? Könnte das Neukölln sein? Ich wohne hier gerne "und das ist auch gut so", finde Multikulti sehr schön: es ist bunt und alles was ich mag, bekomme ich auf engstem Raum (z.B. Türkenmarkt am Maybachufer). Demnächst ziehe ich aus meinem Erdgeschossgemach (kühl und feucht) in eine sonnige, helle und warme Wohnung auf dem Dach mit einer riesigen Terrasse (trotzdem Hartz IV-geeignet), dann werde ich hoffentlich nicht mehr frieren (habe nämlich auch immer kalte Hände und Füsse)......habe auch schon einen Spitznamen bekommen: EarlyBird, da ich nämlich wegen dem Rheuma nicht so viel schlafen kann und schon sehr früh unterwegs bin...na ja und dann wohne ich eben ab Februar wie ein Vogel (kalte Füsse hat der auch), hoch oben........so wie Du vermutlich auch? Du schreibst es in Deiner Vorstellung.
Ach ja, ich war auch erstaunt zu lesen, dass Du und noch einige andere auch viel fallen lassen...so wie ich auch, habe mein Fahrrad verkauft, da ich damit peinlicherweise immer umfiel (....nein, Alkohol gibt´s bei mir nicht)....irgendwie ist die Muskelkraft futsch
....ob das von einer Schonhaltung wegen der schmerzenden Gelenke kommt? Schade jedenfalls, bin so gerne Rad gefahren. Ach ja: meine fast fertige Diagnose lautet dann Psoriasis Arthropathie und ich bekam bisher Diclofenac, Ibuprofen und kurz Prednisolon, wenn meine Gelenke wieder mal anschwellen, werde ich Sulfasalazin bekommen.
Liebe Grüße von "EarlyBird"-Couscous
Hallo Tamara du schreibst,
das ist eine gute Frage und so richtig kann ich sie Dir nicht beantworten. Einerseits hatte ich mich auf meinen Orthopäden verlassen, andererseits waren die Beschwerden auch zu ertragen. Leider wurden die Symptome im letzten Jahr schlimmer. Bei der heutigen Gesundheitsreform nicht so einfach, einen Termin zu bekommen
ich schreibe dir mal warum es aus meiner heutigen Sicht so wichtig ist zu einen Rheumatologen zu gehen, ich ging 1999 zu meinen HA weil ich ein
angeschwollenes Knie hatte und nicht gut laufen konnte, 2000 bekam ich dann die Diagnose cP., aber schon viele Jahre vorher hatte ich schon oft Probleme mir den Fingern, (waren Morgens so steif das ich keine Faust machen konnte) auch hatte ich ganz oft Probleme beim laufen und tanzen, (Knie scherzen) da das aber immer wieder von alleine besser wurde bin ich damit nie zum Arzt gegangen, bis ich dann 1985 starke Rückenschmerzen bekam und dann doch hinging, um es kurz zu machen, es wurde mir Blut abgenommen und ein Paar Tage später wurde mir gesagt ich hätte Rheuma,
da konnte ich ja nun garnichts mit anfangenich habe echt gedacht die Ärztin spinnt, Rheuma dachte ich haben doch nur alte Leute und da sie Vertretung für meinen Hausarzt machte, bin ich auch nie wieder zu ihr gegangen, (was war ich dumm) als ich dann wieder mal zu meinen HA musste, erzählte ich ihm auch davon, und er reagierte genauso wie ich Rheuma nein; man hätte ich damals bloß schon mehr über Rheuma gewusst,
ich hätte bestimmt gesagt ich möchte zu einen Rheumatologen, man ich hätte schon viele Jahre eher Medikamente bekommen und hätte vielleicht heute noch nicht so viele zerstörte Gelenke,
vielleicht verstehst du nun meine Frage warum du noch nicht........
Liebe Grüße Erika![]()