Hiho,
ich habe vor 2 Wochen meine erste Spritze Humira genommen und bin jetzt am Überlegen, ob ich damit weitermache oder nicht. Arzttermin habe ich für Blutabnahme morgen - Gespräch am 15.10.
Ich hatte unter Humira tatsächlich ein wenig Besserung (Schmerzen weniger - Morgensteifigkeit fast ganz weg) schon nach der 1. Woche. Allerdings fingen da auch Nebenwirkungen an. Am meisten geschockt hat mich die plötzliche Erhöhung des Blutdrucks und Puls (es wurde ein ekg gemacht das lt Arzt zwar noch nicht besorgniserregend war, aber doch nicht ganz ok) und ich hatte von da an auch immer mal Schmerzen in linken Arm (mit Taubheitsgefühlen) die ich vorher noch nie hatte. Dazu kam noch, dass sich meine Psoriasis verschlechtert hat
und ich plötzlich auch Probleme bekam mit trockener Haut und sehr trockenen Schleimhäuten (auch im Intimbereich, was mich besonders belastet hat - sitzen ging kaum mehr - und alle anderen Aktivitäten wären echt undenkbar gewesen 
). Dazu kamen Schwindel, Sehstörungen und Benommenheit (ich hätte nicht Autofahren können bsp) - sowie Wortfindungsstörungen und Konzentrationsstörungen (ich stand toootal neben mir die meiste zeit).
Nach 11 Tagen kamen schlagartig Muskel- und Sehnenschmerzen dazu (ob die Wirkung des Humira da angefangen hat nachzulassen oder ob die Schmerzen vom Humira kamen, kann ich nicht einschätzen). Und 3 Tage Migräne mit Sehstörungen haben mein Vertrauen in Humira auch nicht gestärkt muss ich zugeben.
Jetzt ist meine Überlegung, ob diese Nebenwirkungen sich bessern im Laufe der Humiratherapie oder ob sie sogar schlimmer werden können? Es wäre schön, wenn ein paar derjenigen die Nebenwirkungen hatten, kurz schreiben würden, ob und wann es damit besser wurde ... vllt hilft mir das ein wenig bei der Entscheidung ob ich nochmal spritze (ich hab ja shcon Angst vor weiteren Herzproblemen) oder ob ich das Kapitel Humira erstmal auf Eis lege ...
Logischerweise bespreche ich das auch noch mit meiner Rheumatologin - aber ich würde mir gerne vorab selber ein Bild machen ...
ich habe vor 2 Wochen meine erste Spritze Humira genommen und bin jetzt am Überlegen, ob ich damit weitermache oder nicht. Arzttermin habe ich für Blutabnahme morgen - Gespräch am 15.10.
Ich hatte unter Humira tatsächlich ein wenig Besserung (Schmerzen weniger - Morgensteifigkeit fast ganz weg) schon nach der 1. Woche. Allerdings fingen da auch Nebenwirkungen an. Am meisten geschockt hat mich die plötzliche Erhöhung des Blutdrucks und Puls (es wurde ein ekg gemacht das lt Arzt zwar noch nicht besorgniserregend war, aber doch nicht ganz ok) und ich hatte von da an auch immer mal Schmerzen in linken Arm (mit Taubheitsgefühlen) die ich vorher noch nie hatte. Dazu kam noch, dass sich meine Psoriasis verschlechtert hat
und ich plötzlich auch Probleme bekam mit trockener Haut und sehr trockenen Schleimhäuten (auch im Intimbereich, was mich besonders belastet hat - sitzen ging kaum mehr - und alle anderen Aktivitäten wären echt undenkbar gewesen ). Dazu kamen Schwindel, Sehstörungen und Benommenheit (ich hätte nicht Autofahren können bsp) - sowie Wortfindungsstörungen und Konzentrationsstörungen (ich stand toootal neben mir die meiste zeit).Nach 11 Tagen kamen schlagartig Muskel- und Sehnenschmerzen dazu (ob die Wirkung des Humira da angefangen hat nachzulassen oder ob die Schmerzen vom Humira kamen, kann ich nicht einschätzen). Und 3 Tage Migräne mit Sehstörungen haben mein Vertrauen in Humira auch nicht gestärkt muss ich zugeben.
Jetzt ist meine Überlegung, ob diese Nebenwirkungen sich bessern im Laufe der Humiratherapie oder ob sie sogar schlimmer werden können? Es wäre schön, wenn ein paar derjenigen die Nebenwirkungen hatten, kurz schreiben würden, ob und wann es damit besser wurde ... vllt hilft mir das ein wenig bei der Entscheidung ob ich nochmal spritze (ich hab ja shcon Angst vor weiteren Herzproblemen) oder ob ich das Kapitel Humira erstmal auf Eis lege ...
Logischerweise bespreche ich das auch noch mit meiner Rheumatologin - aber ich würde mir gerne vorab selber ein Bild machen ...