Elke
wünscht allen
Hallo ihr lieben,
habe heute überraschend feststellen dürfen das meine Rheumatherapie vom Doc umgestellt wurde.
Ich habe bis jetzt 2 mal remicade bekommen, nach der ersten Infu hatte ich einen tag später schwellungen am ganzen körper, 2 tage dannach einen asthmaanfall, doch diesen hab ich nicht auf das Remicade bezogen.
Nach der 2ten Infu, hatte ich keine schwellungen allerdings hat mein doc auch die Remicade dosis reduziert, doch am 2ten tag nach der Infu hatte ich wieder atemnot, doch diesesmal um ein vielfaches heftiger, da allerdings das wetter zu dem zeitpunkt eh so mies für herz-kreislauf und asthma war sagte ich nix meinem doc davon, leider steigerten sich die anfälle so das sie noch bis heute anhalten, heißt ich benötige mind. alle 2 tage mein notfallspray um einem der anfälle zu beenden bzw. um genügend luft zu bekommen. Doch ich schieb/schob es nicht auf Remicade, ich kann es ja nicht beweisen das es so ist, aber auch nicht anders rum.
Ich wurde von einer lieben r-o´lerin dazu getrieben, unserem doc eine mail mit der info zu schreiben, OK ich habe es dann auch gemacht *lächel*
allerdings hab ich ihm auch geschrieben das ich seit Remicade KEINEN blutigen durchfall mehr hatte *freu* ganze 2 mal hatte ich durchfall, nicht wie sonst mind. 2-4mal pro woche und dann bis zu 8 mal am tag und noch teils blutig, also wenn das kein erfolg ist??!!!!!
Soweit so gut, heute musste ich zur blutabnahme um morgen die 3te Remicade Infu zu bekommen, doch mein Doc kam zu mir und sagte:
Es gibt KEIN Remicade mehr für sie. ich war bissel geschockt und sagte nochmal das ich ja nicht beweisen kann das Remicade der auslöser ist, doch er läst sich auf nix ein und sagte: wir stellen auf Humira um und das gleich Heute.
Also bekam ich Heute das erstemal Humira gespritzt, morgen vormittag muss ich ihn anrufen und bericht erstatten.
Auf dem Heimweg fingen Kopfschmerzen an, und ca. 8 std. nach der spritze wurde mir immer schwindliger, es kam benommenheit hinzu und ich konnte die balance nicht mehr so wirklich halten, außerdem war es mir irgendwie komisch, ich bin dann direkt ins bett und solange ich liege geht es auch gut, doch wenn ich aufstehe merke ich schon das es mir nicht so richtig ist.
Lt. Nebenwirkungen kann das alles vorkommen, soll aber auch wieder weggehen, wovon ich auch erstmal ausgehe. Normalerweise lese ich die nebenwirkungen ja gar nimmer, doch ich habe eine "kleine" ansage bekommen in punkto mir bzw. meinem körper gegenüber aufmerksamer zu sein und auf nebenwirkungen zu achten und sie auch dann zu berichten *lächel
*
Hat einer von euch Humira´ner diese nebenwirkungen an sich bemerkt? und wenn ja, sind sie auch alle wieder verschwunden??
wenn ja, wann waren sie weg?? und
kommen sie nach jeder spritze wieder??
oder verschwinden sie evtl. komplett wenn der körper sich an das medi gewöhnt hat??
also damit ihr mich nicht falsch versteht, ich mache mir KEINEN kopf darum das ich Humira nicht vertrage oder wieder abgesetzt werden müsste oder sonst was. Ich möchte einfach nur mal hören wer das kennt und ob ich mich darauf einstellen kann/muss das jetzt alle 2 wochen so was dazu kommt, dann kann ich mich darauf einstellen bzw. dannach planen *g*
ansonsten muss ich ehrlich sagen: ich trauer Remicade ein wenig nach, doch gleichzeitig hoffe ich ganz doll das Humira auch so gut auf meinen darm wirkt wie das Remicade!!
weiterhin nehme ich noch 7,5mg MTX, 8,75mg Cortison
(bin noch am reduzieren, doch ich merke jedes mg weniger *schnief-heul*aber ich seh auch aus wie cortison *nerv*)
und dann halt noch die ganzen anderen Medis für die anderen Probs.
Ich hoffe und wünsche mir das es euch soweit ALLEN gut geht, zumindest das es euch erträglich geht und ihr eine schmerzarme zeit habt!!!!
habe heute überraschend feststellen dürfen das meine Rheumatherapie vom Doc umgestellt wurde.
Ich habe bis jetzt 2 mal remicade bekommen, nach der ersten Infu hatte ich einen tag später schwellungen am ganzen körper, 2 tage dannach einen asthmaanfall, doch diesen hab ich nicht auf das Remicade bezogen.
Nach der 2ten Infu, hatte ich keine schwellungen allerdings hat mein doc auch die Remicade dosis reduziert, doch am 2ten tag nach der Infu hatte ich wieder atemnot, doch diesesmal um ein vielfaches heftiger, da allerdings das wetter zu dem zeitpunkt eh so mies für herz-kreislauf und asthma war sagte ich nix meinem doc davon, leider steigerten sich die anfälle so das sie noch bis heute anhalten, heißt ich benötige mind. alle 2 tage mein notfallspray um einem der anfälle zu beenden bzw. um genügend luft zu bekommen. Doch ich schieb/schob es nicht auf Remicade, ich kann es ja nicht beweisen das es so ist, aber auch nicht anders rum.
Ich wurde von einer lieben r-o´lerin dazu getrieben, unserem doc eine mail mit der info zu schreiben, OK ich habe es dann auch gemacht *lächel*
allerdings hab ich ihm auch geschrieben das ich seit Remicade KEINEN blutigen durchfall mehr hatte *freu* ganze 2 mal hatte ich durchfall, nicht wie sonst mind. 2-4mal pro woche und dann bis zu 8 mal am tag und noch teils blutig, also wenn das kein erfolg ist??!!!!!
Soweit so gut, heute musste ich zur blutabnahme um morgen die 3te Remicade Infu zu bekommen, doch mein Doc kam zu mir und sagte:
Es gibt KEIN Remicade mehr für sie. ich war bissel geschockt und sagte nochmal das ich ja nicht beweisen kann das Remicade der auslöser ist, doch er läst sich auf nix ein und sagte: wir stellen auf Humira um und das gleich Heute.
Also bekam ich Heute das erstemal Humira gespritzt, morgen vormittag muss ich ihn anrufen und bericht erstatten.
Auf dem Heimweg fingen Kopfschmerzen an, und ca. 8 std. nach der spritze wurde mir immer schwindliger, es kam benommenheit hinzu und ich konnte die balance nicht mehr so wirklich halten, außerdem war es mir irgendwie komisch, ich bin dann direkt ins bett und solange ich liege geht es auch gut, doch wenn ich aufstehe merke ich schon das es mir nicht so richtig ist.
Lt. Nebenwirkungen kann das alles vorkommen, soll aber auch wieder weggehen, wovon ich auch erstmal ausgehe. Normalerweise lese ich die nebenwirkungen ja gar nimmer, doch ich habe eine "kleine" ansage bekommen in punkto mir bzw. meinem körper gegenüber aufmerksamer zu sein und auf nebenwirkungen zu achten und sie auch dann zu berichten *lächel
*Hat einer von euch Humira´ner diese nebenwirkungen an sich bemerkt? und wenn ja, sind sie auch alle wieder verschwunden??
wenn ja, wann waren sie weg?? und
kommen sie nach jeder spritze wieder??
oder verschwinden sie evtl. komplett wenn der körper sich an das medi gewöhnt hat??
also damit ihr mich nicht falsch versteht, ich mache mir KEINEN kopf darum das ich Humira nicht vertrage oder wieder abgesetzt werden müsste oder sonst was. Ich möchte einfach nur mal hören wer das kennt und ob ich mich darauf einstellen kann/muss das jetzt alle 2 wochen so was dazu kommt, dann kann ich mich darauf einstellen bzw. dannach planen *g*
ansonsten muss ich ehrlich sagen: ich trauer Remicade ein wenig nach, doch gleichzeitig hoffe ich ganz doll das Humira auch so gut auf meinen darm wirkt wie das Remicade!!
weiterhin nehme ich noch 7,5mg MTX, 8,75mg Cortison
(bin noch am reduzieren, doch ich merke jedes mg weniger *schnief-heul*aber ich seh auch aus wie cortison *nerv*)
und dann halt noch die ganzen anderen Medis für die anderen Probs.
Ich hoffe und wünsche mir das es euch soweit ALLEN gut geht, zumindest das es euch erträglich geht und ihr eine schmerzarme zeit habt!!!!
Zuletzt bearbeitet:
,wenn die wirkung auch noch immer auf sich warten läßt.....aber der termin für die 3. steht jetzt auch fest 
