Hallo zusammen,
habe ich das letzte mal über meine Tochter geschrieben, danke für die Antworten, werde in kürze eine Zusammenfassung reinstellen und habe auch schon fleißig gelesen...
doch heute möchte ich noch über mich sprechen, habe mir gedacht, vielleicht hilft dieses Forum auch etwas über PNVS zu erfahren!
PVNS heißt: pigmentierte villonoduläre Synovialtis, das sind die sogenannten Rießenzellentumore in der Gelenksinnenhaut! Meist rezidiv und hartnäckig!
Es gibt eigentlich nur die Möglichkei den Tumor durch operativen Eingriff zu entfernen. Das ist die Kurzfassung.
Ich selber bin bereits 6 x operiert. Habe 3 RSO hinter mir und einige Kortisonbehandlungen.
Meine Frage an euch: falls jemand die selbe Erkrankung hat, würde ich mich über eine AW freuen und wenn die Interesse besteht mehr darüber zu Erfahren, bin ich gerne bereit einen ausführliche Information hier rein zu stellen.
lg Katharina
habe ich das letzte mal über meine Tochter geschrieben, danke für die Antworten, werde in kürze eine Zusammenfassung reinstellen und habe auch schon fleißig gelesen...
doch heute möchte ich noch über mich sprechen, habe mir gedacht, vielleicht hilft dieses Forum auch etwas über PNVS zu erfahren!
PVNS heißt: pigmentierte villonoduläre Synovialtis, das sind die sogenannten Rießenzellentumore in der Gelenksinnenhaut! Meist rezidiv und hartnäckig!
Es gibt eigentlich nur die Möglichkei den Tumor durch operativen Eingriff zu entfernen. Das ist die Kurzfassung.
Ich selber bin bereits 6 x operiert. Habe 3 RSO hinter mir und einige Kortisonbehandlungen.
Meine Frage an euch: falls jemand die selbe Erkrankung hat, würde ich mich über eine AW freuen und wenn die Interesse besteht mehr darüber zu Erfahren, bin ich gerne bereit einen ausführliche Information hier rein zu stellen.
lg Katharina
