Hallo, ich lese jetzt schon eine längere Zeit mit, und habe mich jetzt auch mal getraut, da ich der Meinung bin, das hier lauter nette Leute im Forum sind.
Also, ich bin 50 Jahre und habe seropositive cP. Mein Leidensweg begann 1999, da wurde dann in der Rheumaklinik der Verdacht geäußert, aber außer Schmerzmittel nicht`s weiter unternommen. So, habe ich mich, mehr schlecht als recht, durch die Gegend geschleppt. Dann jetzt im Januar wurde die damalige Diagnose bestätigt und ich bekam MTX und Cortison. Nach 6 Monaten musste ich es wegen starkem Nesselfieber und grottenschlechte Leberwerte wieder absetzen. Dann bekam ich Ciclosporin, was gar nicht ging. Jetzt spritze ich mir Humira und nehem z.Zt. 5mg Prednisolon. Leider habe ich bis jetzt noch keine Veränderung bemerkt und habe ziemlich heftige Schmerzen. Ich fühle mich total ausgepowert und kraftlos, das macht mir richtig zu schaffen. Morgen muss ich wieder zur Rheumatologin und bin gespannt was kommt. Ich sage schon mal danke für`s zuhören.
Lieben schmerzarmen Gruss, Leni
Also, ich bin 50 Jahre und habe seropositive cP. Mein Leidensweg begann 1999, da wurde dann in der Rheumaklinik der Verdacht geäußert, aber außer Schmerzmittel nicht`s weiter unternommen. So, habe ich mich, mehr schlecht als recht, durch die Gegend geschleppt. Dann jetzt im Januar wurde die damalige Diagnose bestätigt und ich bekam MTX und Cortison. Nach 6 Monaten musste ich es wegen starkem Nesselfieber und grottenschlechte Leberwerte wieder absetzen. Dann bekam ich Ciclosporin, was gar nicht ging. Jetzt spritze ich mir Humira und nehem z.Zt. 5mg Prednisolon. Leider habe ich bis jetzt noch keine Veränderung bemerkt und habe ziemlich heftige Schmerzen. Ich fühle mich total ausgepowert und kraftlos, das macht mir richtig zu schaffen. Morgen muss ich wieder zur Rheumatologin und bin gespannt was kommt. Ich sage schon mal danke für`s zuhören.
Lieben schmerzarmen Gruss, Leni


