Hallo, alle zusammen!
Ich bin heute auf dieses Forum gestoßen, als ich (wieder) einmal versucht habe, Informationen zu meinen Diagnosen zu bekommen. Es ist das 1. Mal, dass ich mich bei einem Forum angemeldet habe, verzeiht mir also, wenn ich irgend welche "Formfehler" gegehe
.
Ich wurde vergangene Woche per Brief für heute zum MDK der Krankenkasse zitiert, also wollte ich mich nochmal informieren. Es sind so viele Dinge auf die ich gar nicht so geachtet habe, mit denen ich zwar lebe, aber die ich noch nie so mit meiner "Sache" in Verbindung gesehen habe.
Ich bin seit 2/08 au. Angefangen hat alles mit Sehstörungen, Kraftminderung in Armen und Beinen und seltsamen Kopfschmerzen, dass ganze garniert mit extremer Müdigkeit. Nach 3 Tagen hin und her zwischen Augenarzt und Neurologen dann die Einweisung, Vd. Multiple Sklerose.
Verdacht hat sich nicht bestätigt, aber wegen der Symptome Ko. in 3 Monaten. Alle Beschwerden bleiben, ich bin au.
Mai 2008 erneute Einweisung wegen Zunahme der Beschwerden. Diesmal zeigt sich im Kopf-MRT ein Gewächs im der li. Keilbeinhöhle. Verlegung in die Neurochirurgie mit HNO Abteilung. Dort wurde eine Sono der Halslymphknoten gemacht, alle sehr stark angeschwollen. Vd. auf Lymphdrüsenkrebs. OP für Keilbeinhöhle gleich am nächsten Tag angesetzt - schlimme Momente
, wir haben 2 kleine Kinder.
OP verläuft gut, das Gewächs entpuppt sich als Polypen. Trotzdem wollen die Ärzte wegen der Beschwerden noch einen Lymphknoten am Hals entnehemen. Der ist zum Glück in Ordnung.
Meine Beschwerden bleiben, nehmen sogar noch zu, bin weiter au.
Möchte von mir aus zu einem Rheumatologen, versuche seit April einen Termin zu bekommen!
Im August klappt es endlich für den 16. September. Ich bin voller Erwartungen...
Vorstellung beim Rheumadoc war wirklich gut, ich hatte das Gefühl, an der richtigen Adresse zu sein. Die Blutentnahme zeigte dann auch was los ist - ich habe eine PSRA und die Fibro. Zur Zeit bekomme ich Pendysin-Spritzen.
Mir gehts
, aber man könne da nichts weiter machen, man müsse erst sehen, ob die Spritzen wirken. Ende Januar wird erneut das Blut kontrolliert und bis dahin heisst es Zähne zusammenbeisen und Ibu 800 schlucken.
Heute ist also der Tag, an dem ich mich vor dem MDK und vor der Krankenkasse rechtfertigen und als wirklich krank beweisen muss. Ich habe Angst!
Wer hat Tips für mich?
LG Julesa
Ich bin heute auf dieses Forum gestoßen, als ich (wieder) einmal versucht habe, Informationen zu meinen Diagnosen zu bekommen. Es ist das 1. Mal, dass ich mich bei einem Forum angemeldet habe, verzeiht mir also, wenn ich irgend welche "Formfehler" gegehe
.Ich wurde vergangene Woche per Brief für heute zum MDK der Krankenkasse zitiert, also wollte ich mich nochmal informieren. Es sind so viele Dinge auf die ich gar nicht so geachtet habe, mit denen ich zwar lebe, aber die ich noch nie so mit meiner "Sache" in Verbindung gesehen habe.
Ich bin seit 2/08 au. Angefangen hat alles mit Sehstörungen, Kraftminderung in Armen und Beinen und seltsamen Kopfschmerzen, dass ganze garniert mit extremer Müdigkeit. Nach 3 Tagen hin und her zwischen Augenarzt und Neurologen dann die Einweisung, Vd. Multiple Sklerose.
Verdacht hat sich nicht bestätigt, aber wegen der Symptome Ko. in 3 Monaten. Alle Beschwerden bleiben, ich bin au.
Mai 2008 erneute Einweisung wegen Zunahme der Beschwerden. Diesmal zeigt sich im Kopf-MRT ein Gewächs im der li. Keilbeinhöhle. Verlegung in die Neurochirurgie mit HNO Abteilung. Dort wurde eine Sono der Halslymphknoten gemacht, alle sehr stark angeschwollen. Vd. auf Lymphdrüsenkrebs. OP für Keilbeinhöhle gleich am nächsten Tag angesetzt - schlimme Momente
, wir haben 2 kleine Kinder.OP verläuft gut, das Gewächs entpuppt sich als Polypen. Trotzdem wollen die Ärzte wegen der Beschwerden noch einen Lymphknoten am Hals entnehemen. Der ist zum Glück in Ordnung.
Meine Beschwerden bleiben, nehmen sogar noch zu, bin weiter au.
Möchte von mir aus zu einem Rheumatologen, versuche seit April einen Termin zu bekommen!
Im August klappt es endlich für den 16. September. Ich bin voller Erwartungen...
Vorstellung beim Rheumadoc war wirklich gut, ich hatte das Gefühl, an der richtigen Adresse zu sein. Die Blutentnahme zeigte dann auch was los ist - ich habe eine PSRA und die Fibro. Zur Zeit bekomme ich Pendysin-Spritzen.
Mir gehts
, aber man könne da nichts weiter machen, man müsse erst sehen, ob die Spritzen wirken. Ende Januar wird erneut das Blut kontrolliert und bis dahin heisst es Zähne zusammenbeisen und Ibu 800 schlucken.Heute ist also der Tag, an dem ich mich vor dem MDK und vor der Krankenkasse rechtfertigen und als wirklich krank beweisen muss. Ich habe Angst!
Wer hat Tips für mich?
LG Julesa
