Mein Name ist André bin 32 Jahre alt und komme aus der nähe von Luzern.
Hatte im Herbst 2009 recht heftige Symptome: Muskel und Gelenkschmerzen im ganzen Körper, unendliche müdikeit so dass ich am liebsten nur noch geschlafen hätte, Schlafen war jedoch der Schmerzen wegen nur schlecht möglich, dadurch kaum mehr Konzentration und gesehen hab ich auch nicht mehr richtig.
War dann beim Hausarzt und der war irgendwie ein bisschen überfordert mit meinen Schilderungen und hat mich als erstes ins Schlaflabor geschickt, was natürlich nichts brachte.
Daraufhin folgte eine Odyssee durch so ziemlich alle Spezialabteilungen und Spezialisten im Kantonsspital (der Rheumatologe war jedoch nicht dabei) und schlussendlich wurde ich im Juli 2010 zum Psychiater geschickt mit dem ergebnis dass dieser meinte mit mir währe eigenlich alles soweit in Ordnung und er könne da leider auch nichts für mich tun.
Danach widermal ein Termin beim HA mit dem ergebnis dass ich mit einem Sack voll Schmerztabletten nach Hause ging.
Im Dezember 2010 hatte ich dann von einem Tag zum andern geschwollene Knie Zehen und Hände. Daraufhin wurde ich dann endlisch zum Rheumatologen geschickt und wurde vorerst mit Cortison versorgt welches ich jedoch nach 2 Monaten absetzen musste da ich es nicht recht vertrug und die Wirkung auch nicht die erhoffte war. Dann 2Monate MTX welchs sich jedoch vorallem auf meinen Magen schlug (ständige Übelkeit) und Haarausfall auslöste. Dann Start mit Remicade in Kombi mit MTX. Im April 2010 MTX abgesetzt und seither nur noch Remicade welches nun aber seit Sommer 2013 immer weniger Wirkung zeigte.
Nun bin ich seit 7 Wochen komplett ohne Biologika ernähre mich jedoch zur zeit quasi mit Schmerztabletten und Entzünungshemmern.
Zu guter letzt hatte ich nun vor 2 Wochen einen kleinen Banscheibenvorfall und habe 10 Tage meinen rechen Fuss nich mehr gefühlt.
Gester hab ich nun ein Schreiben meiner Krankenkasse erhalten und kann nun mit Simponi therapiert werden, warte bloss noch auf den Anruf vom Spital.
Hoffe nur dass die Nebenwirkungen sich in grenzen halten werden, was man da teilweise liest...
Beim Remicade war ich jeweils nach der Infusion 2-3 Tage Todmüde und kaum zu was zu gebrauchen.
Was ich oben nicht erwähnt hab ist dass bei mir MB/RA diagnostiziert wurde. Und nun natürlich noch Bandscheibe.
grüsse, optimismus und Mut sendet euch André
Hatte im Herbst 2009 recht heftige Symptome: Muskel und Gelenkschmerzen im ganzen Körper, unendliche müdikeit so dass ich am liebsten nur noch geschlafen hätte, Schlafen war jedoch der Schmerzen wegen nur schlecht möglich, dadurch kaum mehr Konzentration und gesehen hab ich auch nicht mehr richtig.
War dann beim Hausarzt und der war irgendwie ein bisschen überfordert mit meinen Schilderungen und hat mich als erstes ins Schlaflabor geschickt, was natürlich nichts brachte.
Daraufhin folgte eine Odyssee durch so ziemlich alle Spezialabteilungen und Spezialisten im Kantonsspital (der Rheumatologe war jedoch nicht dabei) und schlussendlich wurde ich im Juli 2010 zum Psychiater geschickt mit dem ergebnis dass dieser meinte mit mir währe eigenlich alles soweit in Ordnung und er könne da leider auch nichts für mich tun.
Danach widermal ein Termin beim HA mit dem ergebnis dass ich mit einem Sack voll Schmerztabletten nach Hause ging.
Im Dezember 2010 hatte ich dann von einem Tag zum andern geschwollene Knie Zehen und Hände. Daraufhin wurde ich dann endlisch zum Rheumatologen geschickt und wurde vorerst mit Cortison versorgt welches ich jedoch nach 2 Monaten absetzen musste da ich es nicht recht vertrug und die Wirkung auch nicht die erhoffte war. Dann 2Monate MTX welchs sich jedoch vorallem auf meinen Magen schlug (ständige Übelkeit) und Haarausfall auslöste. Dann Start mit Remicade in Kombi mit MTX. Im April 2010 MTX abgesetzt und seither nur noch Remicade welches nun aber seit Sommer 2013 immer weniger Wirkung zeigte.
Nun bin ich seit 7 Wochen komplett ohne Biologika ernähre mich jedoch zur zeit quasi mit Schmerztabletten und Entzünungshemmern.
Zu guter letzt hatte ich nun vor 2 Wochen einen kleinen Banscheibenvorfall und habe 10 Tage meinen rechen Fuss nich mehr gefühlt.
Gester hab ich nun ein Schreiben meiner Krankenkasse erhalten und kann nun mit Simponi therapiert werden, warte bloss noch auf den Anruf vom Spital.
Hoffe nur dass die Nebenwirkungen sich in grenzen halten werden, was man da teilweise liest...
Beim Remicade war ich jeweils nach der Infusion 2-3 Tage Todmüde und kaum zu was zu gebrauchen.
Was ich oben nicht erwähnt hab ist dass bei mir MB/RA diagnostiziert wurde. Und nun natürlich noch Bandscheibe.
grüsse, optimismus und Mut sendet euch André
. Ich drück die Daumen für den neuen Therapieversuch!