gesichtsschwellung

K

klaudi

Neues Mitglied
hallo
ich habe dieses undifferentierte bindegewebsrheuma und arge probleme mit der haut,vor allem im gesicht.heute ist es ganz besonders schlimm,alles juckt und schmerzt.nase,stirn und oberlippe sind besonders geschwollen,die nase brennt von innen.das quält mich richtig.in meinem bericht aus der sendenhorster rheumaklinik steht:"ein rezidivierndes schmetterlingserytherm mit schwellung der betroffenen haut" kann man die schwellung und den juckreiz irgendwie lindern? ich komme mit dem ganzen kram einfach nicht mehr klar.wer weiss rat?

liebe grüsse
klaudi
 
Hallo klaudi,

wenn keine weiteren Kontraindikationen bestehen wäre es ein Versuch wert, die Schwellungen im Gesicht mit manueller Lymphdrainage behandeln zu lassen.
Hast du es schon ausprobiert? Oder spricht ärztlicher Seits etwas dagegen?

Sonst kann ich nicht aus Erfahrungen sprechen, da ich "nur" Fibro habe, und auch solche Patienten noch nicht behandelt habe.

Drücki, Mandy
 
hallo mandy
der rheumatologe weiss das mit meinem gesicht.ich habe eine undifferenzierte kollagenose.es juckt,ist rot und schwillt an.vorschläge was ich dagegen tun kann bekam ich nicht,ich soll warten bis die therapie anschlägt.dabei quält mich das schon.

liebe grüsse
klaudi
 
Hallo klaudi,

sorry für die Verspätung.
Wenn die Therapie nicht so schnell Wirkung zeigt, dann frag doch einfach mal bei deinem Arzt nach, ob Lymphdrainage indiziert wäre und wenn ja, dann käme es auf einen Versuch an.
Vielleicht kannst du die Zeit, wo dich das so quält, damit überbrücken.
Oder kommst Du nicht so gut zurecht mit deinem Rheumatologen?

Ich wünsche Dir schnelle Linderung.

Ein Bussi aus der Ferne.
 
gesichtsschellung

hallo mandy

ich hab das einem rheumatologen noch gar nicht gesagt.momentan geht es auch mit der gesichtsschwellung,dafür habe ich es jetzt am hals.vom kinn runter schillt meistens am abend alles an.nicht lachen, aber ich sehe dann aus wie dirk bach.weil mein hausarzt im urlaub war ging ich zu einer vertretung,der arzt meinte das es vom kortison kommen könne.mittlerweile habe ich dann heftige luftnot und es drückt so am kehlkopf auch jetzt gerade wo ich dir schreibe.ich hab das meinem rheumatologen gesagt,aber der meint nicht das es vom kortison kommt,sondern von dieser krankheit.

liebe grüsse
klaudi
 
Hallo Klaudi,
hast Du den Beitrag von Grit über Per Persönlichkeitsveränderungen bei Lupus gelesen? Ich schreib Dir bald eine PN. Liebe Grüße von Susanne
 
hallo susanne
hab ich noch nicht, werde es gleich mal tun.es hat sich auch einiges zum noch schlechteren verändert.heute mittag schwoll mein hals so doll an, das panik bekam,hatte luftnot.mein rief den hausarzt an.im moment nehme ich 7,5mg kortison,soll aufs 3fache erhöhen und quensyl erst mal aussetzten.es muss nicht vom quensyl kommen, aber er will da sicher gehen.habe schon den ganzen tag etwas fieber und gelenkschmerzen und schwellungen.morgen muss ich zum arzt.

liebe grüsse
klaudi
 
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