Fieber, Fieber, Fieber

[Cailean]

Hi, muss mich mal bisschen ausjammern. ich glühe schon wieder vor mich hin
Das geht einfach nicht mehr weg, ich nehm momentan nix außer Paracetamol gegen die Schmerzen und wenn das Fieber arg wird.

Ich hab das mal aus einem anderen Fred kopiert, für alle die ihn nich gelesen haben:

Hi,


Symptome schon als Kind, aber nicht so stark wie seit einem Jahr:
-Fieberschübe, mal mehr mal weniger stark
-immer Blasenprobleme, mit und ohne Bakterien
-Nierenbeckenentzündungen ohne Schmerzen
-extrem kalte oder heiße Hände.
-Schwäche morgens in den Muskeln, ließ dann immer nach, dachte als Kind und später, es ist normal, da ich das schon immer hab
-ab und zu gerötete, manchmal geschwollene Haut über Nase und beiden Wangenknochen
-Schleimhautverletzungen, also offene Stellen und auch Bläschen etc
-Übelkeit und Magen Darmprobleme(kein MC) ohne ersichtlichen Grund

seit ca. 1 Jahr:
-Muskelschmerzen( sehr stark, Muskeln manchmal extrem schwach, kein Schwund, normale CK Werte an oberer Normgrenze)
-Gelenkschmerzen Hände(Finger und Sehnen) Füße(Zehen, Sehnen)
-Blasenprobleme,
-Wassereinlagerungen
-manchmal geschwollene Hände, Beine
-entzündete Augen, lichtempfindlich
-Nase trocken
-vertrage Sonne neuerdings schlecht, Übelkeit, Kopfschmerzen, obwohl kein Sonnenbrand oder Sonnenstich(kommt meistens 5 Minuten nachdem ich in der Sonne war)
-und dann die oben genannten Symptome


Blutbild:
erhöhtes CRP, BSG, ANA
Die ANA sind schon über 1:1280 gewesen, da homogen, dann waren sie neulich bei 1:800 und gesprenkelt.
ENA immer unterschiedlich hoch, aber immer unter der Normgrenze des Labores.

Hashimoto gut eingestellt.
Momentan lautet die Diagnose vom Juli: undifferenzierte Kollagenose, die noch nicht behandelt wird. Termin hab ich erst im Oktober, vorher war nix möglich, obwohl ich nicht arbeitsfähig bin, mit dem Fieber und den Schmerzen.

LG

Ich dachte eigentlich, ich könnte wieder arbeiten, aber ich werde die nacht wieder rumfiebern und morgen total platt sein. Muskeln fangen wieder an zu schmerzen und im Mund ist auch wieder vieles offen.

Ich bekomme hier zu hause nen weichen Keks. Bin schon seit Anfang August zu hause, ich wollte morgen wieder arbeiten *schnief*
Bis zum Termin sind noch 4 Wochen und ich wollte nächsten Donnerstag in den urlaub fliegen.

Habt ihr ein Hausmittelchen, oder sollte ich lieber morgen nochmal zu meinem HA? Der ist Internist.

Schnief

LG

 

[Amy80]

Fühl dich erstmal gaaaaaanz lieb gedrückt!

leider habe ich keine Idee :-( ....solltest viell.doch zu einem Doc gehen!
Hoffe, dass du bald wieder arbeiten gehen kannst! Drücke dir die Daumen!

 

[Lilly]

hallo Cailean,

deine beschwerden ähneln sehr dem systemischen lupus erythematodes (sle).

hier kannst du über das krannkheitsbild nachlesen:

systemischer lupus erythematodes

Welche Beschwerden macht die Krankheit?


Der SLE als Systemerkrankung betrifft typischerweise die verschiedensten Organsysteme, allerdings nicht unbedingt alle gleichzeitig. Deshalb kann die Symptomatik von Patient zu Patient sehr unterschiedlich sein. Die Krankheit tritt manchmal abrupt und heftig auf, häufiger ist aber ein schleichender chronisch rezidivierender Verlauf. Dies bedeutet, dass es nach manchmal sogar jahrelangen mehr oder weniger beschwerdefreien Phasen, immer wieder zu einem akuten Schub und damit zu einer deutlichen Verschlechterung des Zustands der Betroffenen kommt.


Folgende Symptome sind charakteristisch für den systemischen Lupus erythematodes:


Allgemeinsymptome


Fast alle Betroffenen leiden unter einem oder mehreren unspezifischen Symptomen wie Fieber, Müdigkeit, körperlicher Schwäche und Gewichtsverlust. Oft treten die Allgemeinbeschwerden noch vor den organbezogenen Symptomen auf.


Hauterscheinungen


Das Schmetterlingserythem, eine Hautrötung an den Wangen und der Nase, ist so typisch, dass es dem SLE seinen zweiten Namen "Wolfsröte" einbrachte. Ähnliche Hautveränderungen, die sich bei Sonnenlicht verstärken, können auch an anderen Körperregionen auftreten. 70 Prozent der Betroffenen leiden auch unter Haarausfall. Charakteristisch ist auch der diskoide Lupus, das sind rote, erhaben Hautflecken, die sich schuppen. Die den SLE begleitende Gefäßentzündung (Vaskulitis) macht sich durch Rötungen und offene Stellen an den Gliedmaßen bemerkbar.


Raynaud-Syndrom


Dieses Symptom sieht man bei vielen Kollagenosen, und - schwächer ausgeprägt - auch bei Gesunden. Es handelt sich um eine reflexartige Engstellung der Blutgefäße der Hand, die durch einen Kältereiz hervorgerufen wird. Die Finger verfärben sich weißlich-blau und schmerzen.


Bewegungsapparat


So genannte Arthralgien, das sind meist morgens auftretende Schmerzen der großen und kleinen Gelenke, sind das häufigste Symptom. Fast alle Betroffenen leiden im Krankheitsverlauf unter einer Polyarthritis. Zwar handelt es sich um eine Gelenkentzündung (Arthritis), anders als bei der rheumatoiden Arthritis zerstört sie aber nicht den angrenzenden Knochen. Oft sind die Sehnen und Sehnenscheiden, die Gelenkkapsel und die Bänder mit entzündet, was zu bleibenden Fehlstellungen und Luxationen führen kann.


Herz und Lunge


Über die Hälfte aller Patienten leidet unter wiederkehrenden Entzündungen des Rippenfells (Pleuritis) und/oder der Herzbeutels (Perikarditis). Die Rippenfellentzündung verursacht starke, atemabhängige Schmerzen. Wenn auch die Lunge mit entzündet ist, spricht man von einer Lupuspneumonitis.


Niere


Die bei mehr als 50 Prozent der Betroffenen auftretende Glomerulonephritis, eine Entzündung der Nierenkörperchen, ist das problematischste Symptom. Wie ausgeprägt die Lupusnephritis ist, entscheidet oft über den Verlauf und die Prognose der Erkrankten. Nicht selten führt sie zu einem Funktionsverlust der Nieren. Die Patienten sind dann auf die Dialyse angewiesen, bei der eine Maschine das Blut wäscht und so von schädigenden Stoffen reinigt.


Nervensystem


Auch das Nervensystem kann von der Krankheit befallen werden. An den peripheren Nerven äußert sich das als schmerzhafte Entzündung (Neuritis). Leichte neurologische Symptome wie subtile Wesensveränderungen oder hartnäckige Kopfschmerzen deuten auf eine Beteiligung des Gehirns hin, die nicht selten in schweren Psychosen und Krampfanfällen gipfelt.

quelle

alles gute!

 

[Cailean]

Hi, danke
Hab die Nacht 2h geschlafen, war beim Doc und der war sehr verständnisvoll.
Hat nochmal großes Blutbild mit ANA in Auftrag gegeben.
Er tippt auf einen Infekt zusätzlich zum kranken Immunsystem, das würde einen dann wohl mehr aus den Latschen hauen, als normal.

Auf Lupus komme ich auch immer wieder, wenn ich nach den Symptomen suche. Finde keine andere Kollagenose auf die das passt. Bei den Gelenken oder Muskeln wird nie was gefunden, aber es tut höllisch weh.
Mal sehen was der Rheumatologe in 4 Wochen sagt. Schreib das alles auf,hab auch Bilder.
Bin da beim ersten mal sehr unsortiert hin....

Am Donnerstag wollte ich in den Urlaub fliegen, Bonaire, ist eine der niederländischen Antillen.
Die Hitze und Sonne vertrage ich da zb besser als hier.
Vielleicht liegt es auch am Urlaub, weil man entspannter ist. Das irische Sauwetter vertrage ich auch besser als unseres.


LG

 

[Tine200]

Gute Besserung....

...möchte ich dir von Herzen wünschen.

Meinst du, das es klappt und du in den Urlaub kannst ?
Drücke dir feste deie Daumen.

Ganz lieber Gruß und Köpfchen hoch,
Tine

 

[Cailean]

Hi, danke

ich war gestern früh beim Doc. Er hat nochmal großes Blutbild und ANA mitmachen lassen.

ich hatte ja wieder Angst hinzugehen, weil man mich viel zu oft als Hypochonder hingestellt hat, trotz des Fiebers....
Aber der Arzt hat mich ernst genommen.

Diesmal is es wohl ne Erkältung, die immer wieder hochkommt.
Er meinte, das Immunsystem ist überlastet, weil es ja stark mit dem Körper beschäftigt ist, kämpft dann zwar auch mit den Krankheitserregern, aber nicht immer richtig, deswegen würde das immer wieder kommen.

Für den Urlaub sieht er gute Chancen, er meinte die Luft am Meer wäre sehr gut.
Soll halt auf die Sonne achten, mach ich aber eh.

Leider macht jetzt die KK Druck bei meinem Arzt und ich reg mich schon wieder auf.
Aber es kann ja niemand was dafür, dass ich keinen Termin bekomme.
Ich ärgere mich am meisten darüber, dass ich vielleicht schon längst wieder besser drauf wäre, wenn ich Basismedikamente bekäme.
Momentan nehme ich 5mg Kortison und sonst nach Bedarf Paracetamol.
Reicht leider nicht.

Naja schaun wir mal, ich pack genug Pracetamol ein und nach dem Urlaub hab ich ja den Termin.

LG