Fibrmyalgie,SVS-Gibt es einen Unterschied?
- Ersteller mieze
- Erstellt am
pumuckl
(Sym)Badisches Mädel
Hallo mieze,
was meinst du mit SVS? Schmerzverstärkungssyndrom?
Fibromyalgie ist kein Weichteilrheuma.
Fibromyalgie sind Muskelfaserschmerzen
Fibro = Faser
My = Muskel
Algie = Schmerz
Schmerzverstärkungssyndrom ist meiner Meinung nach eine Ausweich- bzw. Verlegenheitsdiagnose.
was meinst du mit SVS? Schmerzverstärkungssyndrom?
Fibromyalgie ist kein Weichteilrheuma.
Fibromyalgie sind Muskelfaserschmerzen
Fibro = Faser
My = Muskel
Algie = Schmerz
Schmerzverstärkungssyndrom ist meiner Meinung nach eine Ausweich- bzw. Verlegenheitsdiagnose.
Hallo,
also, uns wurde das in Sendenhorst genauso erklärt. Fibro bei Erwachsenen, Schmerzverstärkungssyndrom bei Kindern. Obwohl mir in Sendenhorst dann auch gesagt wurde, meine Tochter sei einfach nur bockig und würde die Schmerzen erfinden. Sie hat halt auch öfters mal Schmerzen ohne Ergüsse zu haben. Lt. unseren Ärzten geht das angeblich nicht.????
Sie hat chronische Polyarthritis seit 6 Jahren. War dort auch sehr unzufrieden.
Ich denke mittlerweile auch so. Verlegenheitsdiagnose!
Aber vor 3 Jahren hab ich mich total verrückt machen lassen. 2,5 Jahren ging das so. Sogar in die Psychiatrie haben sie meine Tochter eingewiesen.
Jetzt bin ich es so dicke. Verlasse mich nur noch auf mein Gefühl-und das meiner Tochter natürlich.
Viele Grüße
Tanja
also, uns wurde das in Sendenhorst genauso erklärt. Fibro bei Erwachsenen, Schmerzverstärkungssyndrom bei Kindern. Obwohl mir in Sendenhorst dann auch gesagt wurde, meine Tochter sei einfach nur bockig und würde die Schmerzen erfinden. Sie hat halt auch öfters mal Schmerzen ohne Ergüsse zu haben. Lt. unseren Ärzten geht das angeblich nicht.????
Sie hat chronische Polyarthritis seit 6 Jahren. War dort auch sehr unzufrieden.
Ich denke mittlerweile auch so. Verlegenheitsdiagnose!
Aber vor 3 Jahren hab ich mich total verrückt machen lassen. 2,5 Jahren ging das so. Sogar in die Psychiatrie haben sie meine Tochter eingewiesen.
Jetzt bin ich es so dicke. Verlasse mich nur noch auf mein Gefühl-und das meiner Tochter natürlich.
Viele Grüße
Tanja
Hallo Mieze,
Du klingst als wärest Du mit Deinem Kind in Sendenhorst gewesen?Locin32
Wie kommst du nur da drauf......?
Locin32
Immer neugierig
Huhu Patty,
tja, ich weiß auch nicht...
Ja mietze das siehst Du richtig, ich war mit meinem Kind auch in Sendenhorst.
Die vorher von drei ! verschiedenen Ärzten diagnostizierten Sehnenscheidenentzündungen ( mit MRT!), Schwanenhälse an den Fingern und Schmerzminderung durch Schmerzmedis))wurden abgetan.
Wäre alles normal bei Svs.
Na ja, mein jetziger Kinderrheumatologe und Kinderorthopäde sieht das auch nicht so.
Gott sei es gepriesen das der Kinderrheumatologe auch gleichzeitig Kinder- und Jugendpsychater und Kinderpsychologe ist.
Ich denke man kennt sein Kind und weiß wann es wirklich schmerzen hat oder bockig ist.
Das Svs ist auch eine Erkrankung und macht Schmerzen das sei unbenommen aber ich denke man macht es sich da etwas zu leicht mit der Diagnose Svs.
Vielleicht als Anmerkung zum besseren Verständniss.
Ich habe eine Psoriasis Arthritis und hatte in den ersten Jahren kaum bis gar keine Entzündungswerte.
Trozdem hatte ich Schmerzen und Entzündungen.
Ich würde nicht sagen das ich mich angestellt hätte oder einfach nur bockig war, warum unterstellt man das Kindern?
Nur weil man nichts sieht kann man ja nicht sagen da wäre nichts dafür kennen sich die Ärzte noch viel zu wenig mit den Funktionen und Abläufen im Körper aus.
Kleiner Tipp:
Mache Fotos von den Händen und Füßen und sobald Du den Eindruck hast da wäre etwas geschwollen.
So hast Du was für "später" um nachhalten zu können und auch beweisen zu können, das die Finger/ Füße ect. früher anders aussahen.
Liebe Grüße
Locin32
tja, ich weiß auch nicht...
Ja mietze das siehst Du richtig, ich war mit meinem Kind auch in Sendenhorst.
Die vorher von drei ! verschiedenen Ärzten diagnostizierten Sehnenscheidenentzündungen ( mit MRT!), Schwanenhälse an den Fingern und Schmerzminderung durch Schmerzmedis
))wurden abgetan.Wäre alles normal bei Svs.
Na ja, mein jetziger Kinderrheumatologe und Kinderorthopäde sieht das auch nicht so.
Gott sei es gepriesen das der Kinderrheumatologe auch gleichzeitig Kinder- und Jugendpsychater und Kinderpsychologe ist.
Ich denke man kennt sein Kind und weiß wann es wirklich schmerzen hat oder bockig ist.
Das Svs ist auch eine Erkrankung und macht Schmerzen das sei unbenommen aber ich denke man macht es sich da etwas zu leicht mit der Diagnose Svs.
Vielleicht als Anmerkung zum besseren Verständniss.
Ich habe eine Psoriasis Arthritis und hatte in den ersten Jahren kaum bis gar keine Entzündungswerte.
Trozdem hatte ich Schmerzen und Entzündungen.
Ich würde nicht sagen das ich mich angestellt hätte oder einfach nur bockig war, warum unterstellt man das Kindern?
Nur weil man nichts sieht kann man ja nicht sagen da wäre nichts dafür kennen sich die Ärzte noch viel zu wenig mit den Funktionen und Abläufen im Körper aus.
Kleiner Tipp:
Mache Fotos von den Händen und Füßen und sobald Du den Eindruck hast da wäre etwas geschwollen.
So hast Du was für "später" um nachhalten zu können und auch beweisen zu können, das die Finger/ Füße ect. früher anders aussahen.
Liebe Grüße
Locin32
immer das selbe... ich kann das nicht mehr glauben... wollen die keine kinder mit rheuma mehr oder warum bekommen alle die diag svs???
bin ich froh einen guten kinderrheumadoc zu haben!!! zwischendrin hatte meine tochter in bad br. auch svs???
ihre diag vor und nach bad br. psoriasisspondarthritis
behandlung z.Z. humira und corti
es geht ihr gut.
lg suse12998
bin ich froh einen guten kinderrheumadoc zu haben!!! zwischendrin hatte meine tochter in bad br. auch svs???
ihre diag vor und nach bad br. psoriasisspondarthritis
behandlung z.Z. humira und corti
es geht ihr gut.
lg suse12998
@ suse,
ja Du hast total recht. Man könnte das echt meinen! Die Kinder haben alle diagnostiziertes Rheuma und trotzdem wird alles auf SVS geschoben.
Meine Tochter hat seit 6 Jahren Chron. Polyarthritis und angeb. SVS und bekommt seit 2 Jahren keine Basistherapie, trotz Schmerzen und Ergüssen. Das wäre ja alles nur SVS. Kommt vom Kopf, bla, bla.... Da wird nur immer zum Korti gegriffen, mal gucken, obs hilft.. Oder ob sie sich wieder mal was einbildet...
Ich frag mich, wie stellen die Ärzte bloß diese Diagnose, SVS?
Unser Doc hat sich vor uns gestellt und das einfach mal so behauptet.
Ich selber bin gesund, aber Rheuma tut doch sicher auch mal weh, wenn mal gerade kein Erguss da ist, oder?
Lg Tanja
ja Du hast total recht. Man könnte das echt meinen! Die Kinder haben alle diagnostiziertes Rheuma und trotzdem wird alles auf SVS geschoben.
Meine Tochter hat seit 6 Jahren Chron. Polyarthritis und angeb. SVS und bekommt seit 2 Jahren keine Basistherapie, trotz Schmerzen und Ergüssen. Das wäre ja alles nur SVS. Kommt vom Kopf, bla, bla.... Da wird nur immer zum Korti gegriffen, mal gucken, obs hilft.. Oder ob sie sich wieder mal was einbildet...
Ich frag mich, wie stellen die Ärzte bloß diese Diagnose, SVS?
Unser Doc hat sich vor uns gestellt und das einfach mal so behauptet.
Ich selber bin gesund, aber Rheuma tut doch sicher auch mal weh, wenn mal gerade kein Erguss da ist, oder?
Lg Tanja
Gitta
Aktives Mitglied
Das beantwortet aber meine Frage nicht...
War ja klar, das du mir den LINK von R-O zeigst, aber wieso behandelt denn die Rheumaklinik Sendenhorst Fibro? Wieso Herne? Wieso gibt es 1007615 Rheuma-Reha Kliniken die auch Fibro behandeln? Weil Fibro zum Rheumatischen Formenkreis gehört.
Ob es da nun richtig angesiedelt ist, da streiten die Gelehrten.
U.a. die Deutsche Rheumaliga hat die neue Leitlinie zur Diagnostik und Therapie von Fibromyalgie veröffentlicht.
Wieso gibt es 1007615 Rheuma-Reha Kliniken die auch Fibro behandeln?
Ich denke, weil sich Fibro und SVS gerne an andere Rheumaarten dranhängt oder mit diesen auftaucht.