sulfasalazin
hallo an alle, die sulfasalazin nehmen.
hmm ich schreibe hier das erste mal. meine diagnose bekam ich am 1.04.09 (kein aprilscherz). fing dann gleich mit sulfasalazin an, dazu ibuprofen 600 bei bedarf. die ersten wochen fühlte ich mich wie der wolf, nachdem er die 7 geisslein verschlang. es rumpelte und pumpelte in meinem bauch. nach ca. 6 wochen: erste verbesserungen in füssen und händen (da fand die cp bei mir statt). nach ca. 10 wochen: hände/füsse/bauch: alles gut.
ich hatte die übliche steigerung: 1. woche 1 tabl, 2. woche 2 tabl. - bis ich dann die dosis 2-0-2 erreichte.
ich habe meistens gute zeiten (was allerdings auch daran liegen mag, dass ich in der früherkennung bin). falls ich einen schub bekomme, dauert dieser 2-2,5 tage (aber dann richtig heftig, weil schulter!!!) .
tja, und im november habe ich dann meine erste cortispitze in die schulter bekommen (war mein 4. schulterschub, der ca 2,5 tage dauerte, aber sowas von fiese!). dies war die erste (und hoffentlich erstmal letzte) begegnung zwischen meinem körper und cortison.
ich nehme das sulfasalazin wie folgt ein: ca. 1 std. vor und ca. 1 std. nach einnahme keinerlei essen - und alles ist gut bei mir. weitere nebenwirkungen habe ich nicht. naja, bis auf diese immer wiederkehrende müdigkeit, aber das scheint cp-typisch zu sein.
ibuprofen nehme ich nur ein, wenn schmerzen auftreten. nach einigen monaten hmm meckerte der magen. auf anraten meiner schwester nahm ich dann das ibuprofen (jetzt 800) mit einer tasse milch ein. seitdem mosert der magen nicht mehr.
das sind meine erfahrungen mit cp, sulfasalazin und schmerzmitteln.
vielleicht ist dieser bericht ja für die eine oder andere anfrage hilfreich.
dies ist der bericht einer "neuen" cp-erkrankten.
ansonsten wünsche ich allen ein schmerzfreies, frohes und erfolgreiches 2010.
